ANTITROMB

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ANTIROMB

Composición:

Principio activo: emoxipina;

1 g de pomada contiene emoxipina 10 mg;

Excipientes: aceite de ricino, propilenglicol, emulgente n.º 1, bronitrol, agua purificada;

Excipientes incluidos en el emulgente n.º 1: alcohol cetílico, alcohol esteárico.

Forma farmacéutica. Pomada.

Principales propiedades físico-químicas: pomada de color blanco, de consistencia homogénea, con un leve olor específico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes capilarioprotectores. Código ATC C05CX.

Características farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce una acción anticoagulante directa, disminuye la viscosidad sanguínea, reduce la permeabilidad de la pared vascular, normaliza el hemostasio microcirculatorio, mejora el estado funcional de los tejidos isquémicos y además presenta acción antiinflamatoria, trombolítica y regeneradora.

La base de la pomada – propilenglicol – garantiza la penetración de la emoxipina hasta la profundidad de localización de los vasos superficiales.

Farmacocinética.

La liberación máxima del principio activo comienza a partir del minuto 30 tras la aplicación de la pomada y alcanza la concentración máxima a las 1,5 horas. Esta concentración se mantiene durante 6-8 horas.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento complejo de: flebitis aguda superficial, trombosis anorrectal aguda, flebitis postinyección.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda la administración simultánea con soluciones de sales de metales pesados para prevenir la formación de complejos poco solubles.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

En caso de lesiones abiertas, la pomada se aplica únicamente sobre los tejidos adyacentes.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Dado que la experiencia con el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia es limitada, solo se podrá administrar la pomada cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar en adultos la pomada sobre la piel afectada en una capa fina (0,1 g/cm²) tres veces al día. En caso de trombosis anorrectal, aplicar 1-3 g de pomada dos veces al día. La duración del tratamiento es de 5-10 días.

Niños.

No se han estudiado la seguridad y la eficacia del medicamento en niños; por lo tanto, no debe administrarse Antitromb a esta categoría de pacientes.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Al aplicar la pomada sobre la piel puede producirse una ligera sensación de escozor e irritación cutánea, que desaparece transcurridos 2-3 minutos. Puede presentarse el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Plazo de caducidad. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tubos de 30 g, número 1.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.