ALCOL ETILICO 70 %

Ucraina

Viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.

Nome commerciale ALCOL ETILICO 70 %
Forma farmaceutica soluzione alcolica, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/10171/01/02
ALCOL ETILICO 70 % soluzione alcolica, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Alcol etilico 70 %?

Il prodotto si applica esternamente per la disinfezione della pelle (inclusi le mani), per frizioni o impacchi. Per gli impacchi e le frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1 per prevenire scottature.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Alcol etilico 70 %?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se si manifestano arrossamenti o irritazioni, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Le controindicazioni sono l'ipersensibilità individuale al prodotto e i processi infiammatori acuti della pelle.

Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto può essere utilizzato dai bambini?

Nei bambini, il prodotto deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri mezzi di trasporto.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ALCOLO ETILICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

principio attivo: ethanol;

1 flacone contiene non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido trasparente, incolore, volatile, infiammabile, igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica. Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accresciuta. Processi infiammatori acuti della pelle.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Per quanto riguarda l'applicazione topica di etanolo, non sono noti effetti di interazione con altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare la zona con acqua. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Durante la gravidanza o l'allattamento, l'uso del prodotto è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, anche delle mani.

Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Neonati e bambini. Da utilizzare solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio. In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicato localmente, può causare irritazione della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Flaconi da 50 ml o 100 ml.

Categoria di vendita. Medicinale soggetto a prescrizione medica.

Produttore. SOCIETÀ CON RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’attività. Ucraina, 61013, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenka, 22.

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Società a responsabilità limitata "Corporazione \"Zdorov'ya\"" (tutte le fasi della produzione, controllo della qualità, rilascio del lotto)

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026