ACIDO SALICILICO

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale ACIDO SALICILICO

Composizione:

Principio attivo: acido salicilico;

100 ml di soluzione contengono 1 g di acido salicilico;

Eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti dermatologici. Codice ATC D01AE12.

Proprietà farmacologiche.

Agente antisettico. Applicato localmente, esercita un'azione antimicrobica, irritante e distensiva.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Usato per le lesioni cutanee infettive: acne comune, piodermiti.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale al principio attivo.

Precauzioni particolari

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi, non applicare sulle mucose.

Non si devono trasgredire le istruzioni d'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

L'applicazione topica dell'acido salicilico non deve essere associata all'assunzione orale di medicinali contenenti acido acetilsalicilico e altri farmaci antiinfiammatori non steroidei. Non utilizzare contemporaneamente a benzolo perossido e retinoidi topici.

L'acido salicilico può aumentare la permeabilità cutanea ad altri medicinali per uso topico, aumentandone così l'assorbimento sistemico. Inoltre, l'acido salicilico può potenziare l'effetto indesiderato del metotrexato e l'effetto ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici orali derivati dalle sulfoniluree.

Se sta assumendo qualsiasi altro medicinale, informi il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non applicare il medicinale su ampie aree della pelle.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Applicare esternamente, strofinando o spazzolando le aree cutanee interessate con un batuffolo di cotone imbevuto di medicinale, da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento è stabilita dal medico in base all'andamento e alla gravità della malattia.

Per i bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

L'uso di dosi elevate del medicinale può potenziare l'azione cheratolitica e causare reazioni allergiche. In tal caso, il medicinale deve essere rimosso sciacquando con acqua e si deve consultare il medico. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possibili alterazioni a carico della cute: secchezza, desquamazione, irritazione, dermatite da contatto, manifestazioni di reazioni allergiche (orticaria, prurito), che richiedono l'interruzione del farmaco.

In caso di utilizzo prolungato, è possibile un assorbimento del farmaco nella circolazione sistemica e lo sviluppo di effetti indesiderati tipici dei salicilati: acufene, vertigini, dolore epigastrico, nausea, vomito, acidosi, respirazione accelerata.

In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 40 ml in flaconi di vetro chiusi con tappi e coperchi, in astuccio o senza astuccio. 40 ml in flaconi di materiale polimerico con coperchi, in astuccio o senza astuccio.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società per Azioni Farmaceutica "Viola".

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. Società per Azioni Farmaceutica "Viola".

Indirizzo del richiedente.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.