SOLUZIONE ALCOLICA DI ACIDO SALICILICO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO SOLUZIONE ALCOLICA DI ACIDO SALICILICO

Composizione:

principio attivo: acido salicilico;

100 ml di soluzione contengono 1 g di acido salicilico;

eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore con odore di alcool.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti dermatologici. Codice ATC D01A E12.

Proprietà farmacologiche.

Agente antisettico. Applicato localmente, esercita un'azione antimicrobica, irritante e distrazionale.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Viene utilizzato per le infezioni cutanee: acne comune, piodermiti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale al farmaco.

Precauzioni particolari di sicurezza.

Evitare il contatto del farmaco con gli occhi, non applicare sulle mucose.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò può nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

L'applicazione topica dell'acido salicilico non deve essere associata all'assunzione orale di farmaci contenenti acido acetilsalicilico e altri farmaci antiinfiammatori non steroidei. Non utilizzare contemporaneamente a benzolo perossido e retinoidi topici.

L'acido salicilico può aumentare la permeabilità cutanea ad altri medicinali per uso topico, aumentandone così l'assorbimento nell'organismo. Inoltre, l'acido salicilico può potenziare l'effetto indesiderato del metotrexato e l'effetto ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici orali derivati dalle sulfoniluree.

Se sta assumendo qualsiasi altro medicinale, informi obbligatoriamente il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non applicare il medicinale su vaste aree della pelle.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non ha effetto.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare esternamente, strofinando o spalmando le aree cutanee interessate con un batuffolo di cotone imbevuto di preparato, da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in base all'andamento e alla gravità della malattia.

Per i bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

L'applicazione di dosi elevate del preparato può potenziare l'effetto cheratolitico e causare reazioni allergiche. In tal caso il preparato deve essere rimosso con acqua e si deve consultare il medico. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possibili alterazioni a carico della cute: secchezza, desquamazione, irritazione, dermatite da contatto, manifestazioni di reazioni allergiche (orticaria, prurito), che richiedono l’interruzione del farmaco.

In caso di uso prolungato, è possibile l’assorbimento del farmaco nella circolazione sistemica e lo sviluppo di effetti indesiderati tipici dei salicilati: acufene, vertigini, dolore epigastrico, nausea, vomito, acidosi, iperventilazione.

In caso di comparsa di qualsiasi evento indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Periodo di validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione!

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 40 ml in flaconi.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore. S.A. “FITO FARM”.

Indirizzo dello stabilimento produttore.

Ucraina, 84500, Oblast’ di Donetsk, città di Bachmut, via Sibyrcova, 2.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio. S.A. “FITO FARM”.

Indirizzo del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatynska, 12.