Takeda Manufacturing Austria AG (produzione del lotto GLZ e del solvente, produzione, confezionamento primario di GLZ, confezionamento secondario di GLZ e del solvente, controllo qualità di GLZ)
UcrainaTutti i farmaci del produttore
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Viene utilizzato per il trattamento e la profilassi delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (deficit congenito o acquisito del fattore VIII) e nella malattia di von Willebrand, qualora il trattamento con la sola desmopressina risulti inefficace o controindicato.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore della coagulazione del sangue umano viii 250 UI fattore di von willebrand 190 MO ATC: B02BD06
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Il farmaco viene utilizzato per la terapia e la profilassi delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (deficienza congenita o acquisita del fattore VIII), nonché nella malattia di von Willebrand, qualora il trattamento con desmopressina risulti inefficace o controindicato.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore della coagulazione del sangue umano viii 500 UI fattore di von willebrand 375 MO ATC: B02BD06
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Viene utilizzato per il trattamento e la profilassi delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (dovuta al deficit del fattore VIII) e malattia di von Willebrand (in caso di deficit del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore della coagulazione del sangue umano viii 1000 UI fattore di von willebrand 750 UI ATC: B02BD06