Takeda Manufacturing Austria AG (producción del lote GLZ y del disolvente, producción, envasado primario del GLZ, envasado secundario del GLZ y del disolvente, control de calidad del GLZ)
UcraniaTodos los medicamentos del fabricante
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita o adquirida del factor VIII) y en la enfermedad de von Willebrand, si el tratamiento únicamente con desmopresina es ineficaz o está contraindicado.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor de coagulación sanguínea humana viii 250 UI factor de von willebrand 190 UI ATC: B02BD06
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El medicamento se utiliza para la terapia y prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita o adquirida del factor VIII), así como en la enfermedad de von Willebrand, si el tratamiento con desmopresina es ineficaz o está contraindicado.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor de coagulación sanguínea humana viii 500 UI factor de von willebrand 375 UI ATC: B02BD06
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (por deficiencia del factor VIII) y enfermedad de von Willebrand (si existe deficiencia del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor de coagulación sanguínea humana viii 1000 UI factor de von willebrand 750 UI ATC: B02BD06