F. Hoffmann-La Roche Ltd (produzione di prodotti non confezionati, imballaggio, test di controllo qualità, rilascio del lotto)
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento di adulti con carcinoma mammario metastatico o precoce, qualora il tumore presenti una caratteristica specifica: la sovraespressione della proteina HER2 o l'amplificazione del gene HER2.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio trastuzumab 600 mg/5 ml ATC: L01FD01
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Il medicinale è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo (dopo una precedente terapia con taxani e terapia mirata anti-HER2) o per il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo inoperabile, localmente avanzato o metastatico.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio trastuzumab emtansina 100 mg ATC: L01FD03
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento di adulti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo (dopo una precedente terapia con taxani e terapia mirata anti-HER2) o per il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo inoperabile, localmente avanzato o metastatico.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio trastuzumab emtansina 160 mg ATC: L01FD03
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento del linfoma follicolare non-Hodgkin (sia in combinazione con la chemioterapia che come terapia di mantenimento), nonché per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B CD20-positivo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio rituximab 1400 mg/11,7 ml ATC: L01FA01