immunoglobulina umana normale

Ucraina

Farmaci con questo principio attivo

  • BIOVEN

    Il medicinale viene utilizzato per la terapia sostitutiva immunitaria in caso di stati di immunodeficienza primaria e secondaria (ad esempio, in caso di agammaglobulinemia congenita o infezioni gravi). Viene inoltre impiegato in alcune malattie autoimmuni (ad esempio, sindrome di Guillain-Barré, porpora trombocitopenica idiopatica) e come parte della terapia combinata per adulti con polmonite grave causata da COVID-19.

    Forma: soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 0,1 г/мл

    ATC: J06BA02

    Produttore: S.r.l. "BIOFARMA PLASMA" (produzione, confezionamento primario e secondario, controllo qualità, rilascio lotti)

  • Il medicinale viene utilizzato per la terapia sostitutiva in caso di immunodeficienze primarie e secondarie, nonché per il trattamento di gravi infezioni batteriche e virali. Viene inoltre impiegato per l'immunomodulazione in condizioni quali la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la trombocitopenia immunitaria primaria e alcune malattie autoimmuni.

    Forma: soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 50 mg/ml

    ATC: J06BA02

    Produttore: S.r.l. "BIOFARMA PLASMA" (produzione, confezionamento primario e secondario, controllo qualità, rilascio lotti)

  • Viene utilizzato come terapia sostitutiva per adulti e bambini in caso di sindrome da immunodeficienza primaria (con ridotta produzione di anticorpi), nonché in caso di immunodeficienze secondarie accompagnate da infezioni gravi o ricorrenti.

    Forma: soluzione per iniezione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 165 mg/ml

    ATC: J06BA01

    Produttore: Octapharma AB (produttore responsabile della produzione in bulk, confezionamento primario, controllo qualità, rilascio del lotto)

  • Il medicinale viene utilizzato per la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti in caso di sindrome da immunodeficienza primaria, ipogammaglobulinemia, nonché per determinate infezioni in pazienti con leucemia linfocitica cronica, mieloma multiplo o dopo trapianto di cellule staminali.

    Forma: soluzione per iniezione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 165 mg/ml

    ATC: J06BA01

    Produttore: Octapharma AB (produttore responsabile della produzione in bulk, confezionamento primario, rilascio del lotto)

  • Il farmaco viene utilizzato per il trattamento di malattie allergiche, come l'orticaria cronica, le dermatiti atopiche, l'eczema, la bronchite asmatica e la pollinosi. Viene impiegato anche in caso di edemi di Quincke ricorrenti (ad eccezione dei casi ereditari). Il trattamento viene effettuato durante i periodi di remissione dei processi allergici.

    Forma: polvere per soluzione per iniezione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 12 mg

    ATC: J06BB30

    Produttore: S.p.A. "BIOLIK"

  • Il farmaco viene utilizzato per la profilassi dell'epatite A e del morbillo, nonché per il trattamento di ipo- e agammaglobulinemie. Viene inoltre impiegato per aumentare le difese dell'organismo durante la convalescenza dopo infezioni acute con decorso prolungato.

    Forma: soluzione per iniezione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 150 mg

    ATC: J06BA01

    Produttore: S.p.A. "BIOLIK"

  • Il farmaco viene utilizzato per la terapia sostitutiva in caso di immunodeficienze primarie e secondarie (quando l'organismo non produce una quantità sufficiente di anticorpi). Viene inoltre impiegato per l'immunomodulazione in condizioni quali la trombocitopenia immunitaria primaria, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la poliradicoloneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante e la neuropatia motoria multifocale.

    Forma: soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale 100 mg/ml

    ATC: J06BA02

    Produttore: Baxalta Belgium Manufacturing SA (produzione, confezionamento primario e secondario, controllo qualità farmaci, rilascio del lotto)