Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
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Viene utilizzato per aiutare le cellule polmonari a funzionare meglio nei pazienti con fibrosi cistica (FC) che presentano almeno una mutazione del gene CFTR che risponde al trattamento. Aiuta a migliorare la respirazione, la funzione polmonare e può favorire l'aumento di peso.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 37,5 mg tezacaftor 25 mg elexacaftor 50 mg -
Aiuta le cellule polmonari a funzionare meglio in alcuni pazienti con fibrosi cistica (FC), migliorando la respirazione e facilitando l'aumento di peso.
Forma farmaceutica: granulato, in bustina
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 60 mg tezacaftor 40 mg elexacaftor 80 mg -
Viene utilizzato per aiutare le cellule polmonari a funzionare meglio nei pazienti con fibrosi cistica (FC) che presentano almeno una mutazione nel gene CFTR che risponde al farmaco.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio tezacaftor 50 mg ivacaftor 75 mg elexacaftor 100 mg -
Viene utilizzato per aiutare le cellule polmonari a funzionare meglio in alcuni pazienti con fibrosi cistica (FC) che presentano almeno una mutazione nel gene CFTR che risponde al farmaco.
Forma farmaceutica: granulato, in bustina
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 75 mg tezacaftor 50 mg elexacaftor 100 mg -
Viene utilizzato per il trattamento di pazienti con fibrosi cistica (FC) che presentano mutazioni specifiche nel gene CFTR. Aiuta le proteine anomale a funzionare meglio per migliorare il movimento del cloruro nelle cellule.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 150 mg -
Viene utilizzato per trattare neonati e bambini (dai 4 mesi in poi) affetti da fibrosi cistica che presentano specifiche mutazioni del gene CFTR. Può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicinali a seconda dell'età e del tipo di mutazione.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 25 mg -
Viene utilizzato per il trattamento di neonati e bambini con fibrosi cistica (FC) che presentano specifiche mutazioni nel gene CFTR. Può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicinali a seconda dell'età e del tipo di mutazione.
Forma farmaceutica: granulato, in bustina
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 50 mg -
Viene utilizzato per trattare neonati e bambini con fibrosi cistica (FC) che presentano specifiche mutazioni nel gene CFTR. Può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicinali a seconda dell'età e del tipo di mutazione.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 59,5 mg -
Viene utilizzato per trattare i pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) che presentano specifiche mutazioni del gene CFTR, sia come trattamento unico che in combinazione con altri medicinali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 93,75 mg -
Viene utilizzato per il trattamento di neonati e bambini con fibrosi cistica (FC) che presentano specifiche mutazioni del gene CFTR. Può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicinali, a seconda dell'età e della mutazione.
Forma farmaceutica: granulato, in bustina
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 75 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine della fibrosi cistica (FC) in pazienti di età pari o superiore a 6 anni che presentano una specifica mutazione denominata F508del nel gene CFTR.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lumacaftor 100 mg ivacaftor 125 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine della fibrosi cistica (FC) in pazienti di età pari o superiore a 1 anno che presentano una specifica mutazione denominata F508del nel gene CFTR.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio lumacaftor 100 mg ivacaftor 125 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine della fibrosi cistica (FC) in pazienti di età pari o superiore a 1 anno che presentano una specifica mutazione chiamata F508del nel gene CFTR.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio lumacaftor 150 mg ivacaftor 188 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine della fibrosi cistica (FC) in pazienti di età pari o superiore a 6 anni che presentano una mutazione specifica denominata F508del nel gene CFTR.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ivacaftor 125 mg lumacaftor 200 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine della fibrosi cistica (FC) in pazienti di età pari o superiore a 1 anno che presentano una specifica mutazione chiamata F508del nel gene CFTR.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio lumacaftor 75 mg ivacaftor 94 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti di età pari o superiore a 6 anni affetti da fibrosi cistica (FC) che presentano determinate mutazioni genetiche. Aiuta a migliorare la funzione polmonare e può favorire l'aumento di peso.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio tezacaftor 100 mg ivacaftor 150 mg -
Viene utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti di età pari o superiore a 6 anni affetti da fibrosi cistica (FC) che presentano determinate mutazioni genetiche. Aiuta a migliorare la funzione polmonare e può favorire l'aumento di peso.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio tezacaftor 50 mg ivacaftor 75 mg