Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
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Se utiliza para ayudar a que las células pulmonares funcionen mejor en pacientes con fibrosis quística (FQ) que tienen al menos una mutación en el gen CFTR que responde al tratamiento. Ayuda a mejorar la respiración, la función pulmonar y puede facilitar la ganancia de peso.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis ivacaftor 37,5 mg tezacaftor 25 mg elexacaftor 50 mg -
Ayuda a que las células pulmonares funcionen mejor en algunos pacientes con fibrosis quística (FQ), mejorando la respiración y ayudando a que sea más fácil ganar peso.
Forma farmacéutica: GRANULADO EN SOBRE
Principio activo Dosis ivacaftor 60 mg tezacaftor 40 mg elexacaftor 80 mg -
Se utiliza para ayudar a que las células pulmonares funcionen mejor en pacientes con fibrosis quística (FQ) que tienen al menos una mutación en el gen CFTR que responda al medicamento.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis tezacaftor 50 mg ivacaftor 75 mg elexacaftor 100 mg -
Se utiliza para ayudar a que las células pulmonares funcionen mejor en algunos pacientes con fibrosis quística (FQ) que tienen al menos una mutación en el gen CFTR que responde al medicamento.
Forma farmacéutica: GRANULADO EN SOBRE
Principio activo Dosis ivacaftor 75 mg tezacaftor 50 mg elexacaftor 100 mg -
Se utiliza para tratar a pacientes con fibrosis quística (FQ) que tienen mutaciones específicas en el gen CFTR. Ayuda a que las proteínas anómalas funcionen mejor para mejorar el movimiento del cloruro en las células.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis ivacaftor 150 mg -
Se utiliza para tratar a bebés y niños (de 4 meses en adelante) con fibrosis quística que tienen ciertas mutaciones específicas en el gen CFTR. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos según la edad y el tipo de mutación.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis ivacaftor 25 mg -
Se utiliza para el tratamiento de bebés y niños con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones específicas en el gen CFTR. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos según la edad y el tipo de mutación.
Forma farmacéutica: GRANULADO EN SOBRE
Principio activo Dosis ivacaftor 50 mg -
Se utiliza para tratar a bebés y niños con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones específicas en el gen CFTR. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos según la edad y el tipo de mutación.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis ivacaftor 59,5 mg -
Se utiliza para tratar a pacientes con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones específicas en el gen CFTR, ya sea como tratamiento único o en combinación con otros medicamentos.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis ivacaftor 93,75 mg -
Se utiliza para el tratamiento de bebés y niños con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones específicas en el gen CFTR. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos según la edad y la mutación.
Forma farmacéutica: GRANULADO EN SOBRE
Principio activo Dosis ivacaftor 75 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 6 años o más que tienen una mutación específica llamada F508del en el gen CFTR.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis lumacaftor 100 mg ivacaftor 125 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 1 año de edad o mayores que tienen una mutación específica llamada F508del en el gen CFTR.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis lumacaftor 100 mg ivacaftor 125 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 1 año de edad o mayores que tienen una mutación específica llamada F508del en el gen CFTR.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis lumacaftor 150 mg ivacaftor 188 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 6 años o más que tienen una mutación específica llamada F508del en el gen CFTR.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis ivacaftor 125 mg lumacaftor 200 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 1 año de edad o mayores que tienen una mutación específica llamada F508del en el gen CFTR.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis lumacaftor 75 mg ivacaftor 94 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de pacientes de 6 años o más con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones genéticas. Ayuda a mejorar la función pulmonar y puede facilitar la ganancia de peso.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis tezacaftor 100 mg ivacaftor 150 mg -
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo de pacientes de 6 años o más con fibrosis quística (FQ) que tienen ciertas mutaciones genéticas. Ayuda a mejorar la función pulmonar y puede facilitar la ganancia de peso.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis tezacaftor 50 mg ivacaftor 75 mg