GENCJANA 0,5% SOLUZIONE ACQUOSA

Polonia

Il medicinale è utilizzato per la disinfezione di lesioni superficiali della pelle, delle mucose e dell'epidermide. Viene utilizzato anche in caso di infezioni purulente della pelle e delle mucose, nonché in alcune micosi e candidosi.

Nome commerciale GENCJANA 0,5% SOLUZIONE ACQUOSA
Forma farmaceutica soluzione per applicazione cutanea
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Senza prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 100167240
GENCJANA 0,5% SOLUZIONE ACQUOSA soluzione per applicazione cutanea

Domande frequenti

Come deve essere utilizzato GENCJANA 0,5%?

Il preparato deve essere applicato localmente, per uso esterno, come agente disinfettante.

Quando non si deve utilizzare questo medicinale?

Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al cloruro di metilorosanilina o se il paziente soffre di porfiria. Il medicinale non deve essere applicato sugli occhi né su lesioni granulanti o ulcerose del viso.

GENCJANA 0,5% può macchiare i vestiti?

Sì, la sostanza attiva colora i tessuti e macchia i tessuti e gli indumenti. Le macchie sui tessuti possono essere rimosse utilizzando una miscela di etanolo e acido acetico.

Quali possono essere gli effetti indesiderati?

L'uso prolungato e frequente, specialmente nei bambini, può portare a irritazioni o ulcerazioni della pelle o delle mucose. Nei bambini, dopo l'applicazione per la mughetto orale, sono stati segnalati casi di disturbi della respirazione correlati all'irritazione delle vie respiratorie.

Il medicinale interagisce con altri prodotti?

L'acidificazione o l'uso di silicato di alluminio colloidale idratato (bentonite) può indebolire l'effetto del medicinale.

È necessario consultare un medico durante la gravidanza o l'allattamento?

Sì, le donne in gravidanza, in allattamento o che pianificano una gravidanza dovrebbero consultare un medico o un farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Foglietto illustrativo

INFORMAZIONI RIPORTATE SUGLI IMBALLAGGI PRIMARI
Flacone da 20 g o 100 g

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

GENCIANA 0,5% SOLUZIONE ACQUOSA
5 mg/g, soluzione per uso cutaneo
Methylrosanilinii chloridum

2. CONTENUTO DELLA SOSTANZA ATTIVA

Composizione
1 g di soluzione contiene
sostanza attiva: cloruro di metilrosanilina 5 mg,

3. ELENCO DEGLI ECCIPENTI

eccipienti: acqua purificata.

4. PRESENTAZIONE FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE

20 g Codice EAN: 5909990668212
100 g Codice EAN: 5909990668229

5. MODALITÀ E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE

Modalità e percorso di somministrazione
Somministrazione sulla pelle.

6. AVVERTENZE RELATIVE ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE

TENEBRE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
Conservare il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
7. ALTRE AVVERTENZE PARTICOLARI, SE NECESSARIE
8. DATA DI SCADENZA
Data di scadenza
Non utilizzare dopo la data di scadenza.

9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura inferiore a 25 °C, nell'imballaggio originale.
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10. MISURE PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE NECESSARIO

11. DENOMINAZIONE E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
PPF HASCO-LEK S.A.
51-131 Wrocław, ul. Ż migrodzka 242 E
(Logo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio)

12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Autorizzazione n. 6682

13. NUMERO DI SERIE

Numero di serie

14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ

OTC - Medicinale disponibile senza prescrizione medica.

15. ISTRUZIONI PER L'USO

Indicazioni per l'uso
Per la disinfezione di lesioni superficiali della cute, delle membrane mucose e della pelle, per l'uso in
infezioni purulente della pelle e delle membrane mucose, in alcune micosi e candidosi.

Quando non utilizzare il medicinale GENCJANA 0,5%
Non utilizzare in caso di ipersensibilità al cloruro di metilrosanilina. Non utilizzare in pazienti affetti da porfiria.

Avvertenze e precauzioni
Non applicare agli occhi, né su ferite granulanti o ulcere localizzate nel viso.
Il cloruro di metilrosanilina colora i tessuti, macchia i tessili e gli indumenti. Le macchie sui tessili possono essere rimosse
con una miscela di etanolo e acido acetico.

Interazioni del medicinale GENCJANA 0,5% con altri medicinali
L'acidificazione o l'uso di silicato di alluminio colloidale idratato (bentonite) riduce l'efficacia del medicinale.

Gravidanza o allattamento
Se la paziente è in stato di gravidanza, allatta al seno, sospetta di essere incinta o prevede di avere un figlio,
deve consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il medicinale non ha alcun effetto oppure ha un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

Come utilizzare il medicinale GENCJANA 0,5%
Il medicinale deve essere applicato per via topica, localmente, come agente disinfettante.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.

Uso di una dose superiore a quella raccomandata del medicinale GENCJANA 0,5%
In caso di ingestione orale accidentale del medicinale, rivolgersi immediatamente al medico.

Effetti indesiderati
L'uso prolungato e frequente, specialmente nei bambini, può causare irritazioni o ulcerazioni della pelle o delle membrane mucose a diretto contatto con il medicinale.
Dopo l'applicazione del cloruro di metilrosanilina nei bambini per il trattamento della candidosi orale, sono stati riportati casi di disturbi respiratori legati a un forte irritazione delle mucose delle vie respiratorie superiori.

Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati nell'etichetta, informare immediatamente il medico o il farmacista.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente all'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi: e-mail: [email protected], tel.: (22) 49 21 301. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.

16. INFORMAZIONE FORNITA IN SISTEMA BRAILLE

genciana 0,5% soluzione acquosa

17. IDENTIFICATIVO NON RIPETIBILE – CODICE 2D

Non si applica.

18. IDENTIFICATIVO UNIVOCO – DATI LEGGIBILI DALL'UOMO

Non si applica.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro dei medicinali della Polonia (URPL)

Ultima verifica dei dati: 01 settembre 2026