VIDENKA

Italia

Viene utilizzato per trattare malattie delle ossa e condizioni che causano bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia). Negli adulti è indicato per ossa deboli o fragili, problemi ossei legati a malattie renali o dialisi, e per la carenza di vitamina D. Nei bambini è indicato per l'ipocalcemia (anche in neonati e prematuri), il rachitismo e problemi ossei dovuti a malattie renali.

Nome commerciale VIDENKA
Forma farmaceutica Gocce orali, soluzione
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 048177

Domande frequenti

Come si deve assumere VIDENKA?

Il medicinale va assunto per via orale. Si deve tenere il flacone capovolto sopra un bicchiere con poca acqua, latte o succo di frutta fino a raggiungere il numero di gocce prescritto dal medico, e poi bere il contenuto. Se la dose è superiore a 20 gocce, il medico può suggerire di suddividerle in due o tre assunzioni.

Qual è il dosaggio di VIDENKA?

Il dosaggio è stabilito dal medico in base ai livelli di calcio nel sangue e nelle urine. Per gli adulti, la dose varia a seconda della condizione (ad esempio 10-25 gocce al giorno per osteoporosi o problemi renali), mentre per i bambini le dosi sono calibrate specificamente per la loro età e patologia.

Quando non si deve assumere questo farmaco?

Non deve assumere VIDENKA se è allergico al principio attivo o ad altri componenti, se sta allattando con latte materno o se presenta livelli troppo alti di calcio nel sangue (ipercalcemia).

Quali sono gli effetti collaterali di VIDENKA?

Tra gli effetti non comuni si segnalano vomito e diarrea. Tra quelli rari si possono verificare vertigini, svenimenti, debolezza muscolare, aumento del calcio o del fosforo nel sangue, sete, perdita di peso o problemi alla pelle come prurito e macchie rosse. Sono riportati anche effetti molto rari come reazioni allergiche, calcoli renali o febbre.

Ci sono interazioni con altri medicinali?

È importante informare il medico se si assumono preparati contenenti vitamina D o i suoi derivati, farmaci per il colesterolo (come colestipolo e colestiramina), farmaci per i grassi nel sangue (inibitori delle lipasi) o diuretici tiazidici.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, è necessario avvertire immediatamente il medico o recarsi al più vicino ospedale, poiché potrebbero essere necessarie misure adeguate. I sintomi di un eccesso possono includere nausea, vomito, debolezza, secchezza della bocca, stitichezza o dolori muscolari.

Foglietto illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

VIDENKA

0,15 mg/ml gocce orali, soluzione
calcifediolo
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio :
    1. Che cos’è VIDENKA e a che cosa serve
    2. Prima di prendere VIDENKA
    3. Come prendere VIDENKA
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare VIDENKA
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. CHE COS’È VIDENKA E A CHE COSA SERVE

VIDENKA è un medicinale che contiene calcifediolo, metabolita e forma circolante nel siero della Vitamina
D, utilizzato per il trattamento delle malattie delle ossa e di malattie che portano a ipocalcemia (bassi livelli di
calcio nel sangue)
VIDENKA è indicato negli adulti in caso di:

  • ossa deboli e molli (osteomalacia dovuta a carenze alimentari o a malassorbimento o a terapie con farmaci contro le convulsioni);
  • ossa fragili (osteoporosi con componente osteomalacica o dovuta alla menopausa);
  • problemi alle ossa dovuti a malattie ai reni (osteodistrofia renale) e al trattamento prolungato con rene artificiale (emodialisi prolungata);
  • diminuzione dei livelli di calcio nel sangue dovuta a problemi al fegato (ipocalcemia da affezioni epatiche);
  • scarso funzionamento delle paratiroidi senza una causa nota o dopo chirurgia (ipoparatiroidismo idiopatico o post-operatorio);
  • contrazioni involontarie ed improvvise (spasmofilia) dovute a carenza di vitamina D.

VIDENKA è indicato nei bambini in caso di:

  • diminuzione dei livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia) nel neonato, nel prematuro e nell’immaturo;
  • diminuzione dei livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia), dovuta a terapie con medicinali contenenti cortisone o con medicinali usati contro le convulsioni, o a scarso funzionamento delle paratiroidi;
  • ossa fragili e deformate (rachitismo carenziale con ipocalcemia);
  • problemi alle ossa dovute a malattie ai reni (osteodistrofia renale) e al trattamento prolungato con rene artificiale (emodialisi prolungata).

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VIDENKA

Non prenda VIDENKA se:

  • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • sta allattando con latte materno;
  • ha alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIDENKA se:

  • sta assumendo preparati che contengono vitamina D o derivati;
  • soffre di malattie chiamate granulomatose come ad esempio la sarcoidosi o la tubercolosi;
  • soffre di problemi ai reni;
  • è obeso;
  • ha sofferto di calcoli;
  • è costretto a stare a letto o in sedia a rotelle (immobilizzato).

Si rivolga al medico o al farmacista se durante la terapia con VIDENKA:
i livelli di calcio nel sangue (calcemia) e/o nelle urine (calciuria) diventano alterati.
Altri medicinali e VIDENKA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Questo è particolarmente importante se sta assumendo:

  • preparati che contengono vitamina D o derivati;
  • farmaci che diminuiscono il colesterolo nel sangue (colestipolo e colestiramina);
  • farmaci che diminuiscono i grassi nel sangue (inibitori delle lipasi);
  • farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici tiazidici).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico
prima di prendere questo medicinale.
VIDENKA può essere usato in gravidanza, ma non in dosi elevate.
VIDENKA non deve essere usato durante l’allattamento con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
VIDENKA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
VIDENKA contiene glicole propilenico
Questo medicinale contiene circa 1038 mg di propilene glicole per ml equivalente a circa 35 mg di glicole
propilenico per goccia.
Se il bambino ha meno di 5 anni di età, parli con il medico o il farmacista prima di somministrare questo
medicinale, in particolare se il bambino sta assumendo altri medicinali contenenti propilene glicole o alcol.

3. COME PRENDERE VIDENKA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista
Dose
Il medico deciderà la dose corretta di VIDENKA in base ai suoi livelli di calcio nel sangue (calcemia) e nelle
urine (calciuria); potrà inoltre richiederle di valutare altri parametri, ad esempio il livello di fosforo nel
sangue (fosforemia).
Adulti
La dose abituale di VIDENKA è la seguente:

  • osteomalacia dovuta a carenze alimentari o a malassorbimento o a terapie con farmaci contro le convulsioni : 10-25 gocce e più al giorno secondo necessità;
  • osteoporosi con componente osteomalacica o dovuta alla menopausa : 10-25 gocce e più al giorno secondo necessità;
  • problemi alle ossa dovute a malattie ai reni (osteodistrofia renale) e al trattamento con rene artificiale (emodialisi prolungata) : 10-25 gocce e più al giorno secondo necessità;
  • ipocalcemia dovuta a problemi al fegato : 10-25 gocce e più al giorno secondo necessità;
  • ipocalcemia da scarso funzionamento delle paratiroidi senza una causa nota o dopo chirurgia (ipoparatiroidismo idiopatico o post-operatorio) : 10-25 gocce e più al giorno secondo necessità;
  • contrazioni involontarie ed improvvise ( spasmofilia ) dovute a mancanza di vitamina D : il medico potrà prescriverle una delle terapie sotto indicate:
  • 10 gocce al giorno per 2-3 mesi . La dose potrà essere ridotta a 3 gocce al giorno o a 10 gocce a settimana, in funzione dei valori di calcio nelle urine (calciuria). Il medico potrà inoltre indicarle di ripetere questo trattamento, quando necessario;
  • 30 gocce al giorno per 6 settimane , insieme ad altri farmaci contenenti fosfato (1 g al mattino) e magnesio (200 mg alla sera). Questo trattamento dovrebbe essere ripetuto 3-4 volte all’anno. Bambini La dose abituale di VIDENKA è la seguente:
  • ipocalcemia nel neonato , nel prematuro e nell’ immaturo : 1 o 2 gocce al giorno per 5 giorni , in associazione ad una terapia con calcio;
  • ipocalcemia dovuta a terapie con farmaci contenenti cortisone o contro le convulsioni, o a scarso funzionamento delle paratiroidi : 5-20 gocce al giorno ;
  • rachitismo carenziale con ipocalcemia : 4-10 gocce al giorno , in associazione ad una terapia con calcio;
  • problemi alle ossa dovuti a malattie ai reni (osteodistrofia renale) e al trattamento con rene artificiale (emodialisi prolungata) : 4-15 gocce al giorno . Come prendere VIDENKA VIDENKA è una soluzione per uso orale, contenuta in un flacone munito di contagocce. Tenga il flacone capovolto verso il basso (verticalmente) sopra ad un bicchiere con poca acqua (o latte o succo di frutta), fino a raggiungere il numero delle gocce prescritto. Assuma il contenuto del bicchiere per bocca. Se deve prendere più di 20 gocce, può suddividerle in due o tre assunzioni, secondo le indicazioni del medico. Durata del trattamento Sarà il suo medico a stabilire la durata della terapia; se necessario, potrà decidere di ripeterla anche più volte nell’arco di un anno. Non interrompa il trattamento senza consultare il medico. Se prende più VIDENKA di quanto deve potrebbe notare: debolezza, nausea, vomito, secchezza della bocca, feci dure (stitichezza), dolori ai muscoli. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di VIDENKA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale, poiché potrebbero essere necessarie misure adeguate. Se dimentica di prendere VIDENKA Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose precedente. Assuma direttamente la dose successiva, come da prescrizione. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, VIDENKA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati non comuni (Possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • vomito, diarrea

Effetti indesiderati rari ( Possono interessare fino a 1 persona su 1000)

  • vertigine, svenimento (sincope);
  • debolezza ai muscoli o problemi sensoriali, diminuzione del tono muscolare (ipotonia) o della risposta agli stimoli (iporesponsivo agli stimoli);
  • calcoli dentro i vasi (calcificazione vascolare);
  • aumento del calcio, del fosforo o del magnesio nel sangue (ipercalcemia, iperfosfatemia, ipermagnesemia);
  • sete o diminuzione della fame (appetito ridotto) o dell’assunzione di acqua (disidratazione);
  • aumento del pH del sangue che si mostra con vomito incoercibile, disidratazione, confusione, astenia (alcalosi metabolica);
  • aumento della vitamina D nel sangue (ipervitaminosi D);
  • prurito, macchie rosse sulla pelle (eritema), esfoliazione della pelle (dermatite esfoliativa);
  • aumento del calcio nell’urina (ipercalciuria);
  • perdita di peso.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • reazione allergica (ipersensibilità);
  • aumento della quantità di urina (poliuria), calcoli ai reni (nefrolitiasi) o dell’uretra, accumulo di calcio nei reni (nefrocalcinosi), dilatazione del bacinetto renale (idronefrosi);
  • aumento dell’azoto nel sangue (azotemia);
  • malessere o stanchezza (astenia);
  • accumulo di calcio sotto la cute (calcinosi);
  • febbre o brividi;
  • alterazioni dell’andatura.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE VIDENKA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Non conservare a temperatura superiore a 30° C.
Conservi VIDENKA nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Dopo la prima apertura del flacone di VIDENKA 0,15 mg/ml gocce orali, soluzione, la validità del
medicinale è di 23 mesi (annoti la data di prima apertura nell’apposito spazio sull’astuccio). Trascorso tale
periodo, elimini il medicinale residuo.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE ED ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene VIDENKA
Il principio attivo è calcifediolo.
1 ml di VIDENKA contiene: 0,15 mg di calcifediolo. Una goccia contiene 5 mcg di calcifediolo.
Gli altri componenti sono: glicole propilenico.
Descrizione dell’aspetto di VIDENKA e contenuto della confezione
Questo medicinale è una soluzione, limpida, incolore, viscosa, contenuta in un flacone di vetro scuro, munito
di contagocce in plastica incolore, con capsula di chiusura in polietilene bianca a prova di bambino.
VIDENKA è disponibile in flacone da 10 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
I.B.N. Savio S.r.l., Via del Mare, 36 – 00071 Pomezia (RM), Italia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti
Savio Industrial S.r.l., Via Emilia, 21 – 27100 Pavia, Italia
Questo foglio illustrativo e stato approvato l’ultima volta il

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026