UPTRAVI

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film, 400 microgrammi compresse rivestite con film, 600 microgrammi compresse rivestite con film, 800 microgrammi compresse rivestite con film, 1.000 microgrammi compresse rivestite con film, 1.200 microgrammi compresse rivestite con film, 1.400 microgrammi compresse rivestite con film, 1.600 microgrammi compresse rivestite con film

selexipag
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio

1. Che cos'è Uptravi e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
3. Come prendere Uptravi
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Uptravi
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Uptravi e a cosa serve

maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore
ai polmoni (le arterie polmonari). Nei soggetti affetti da IAP queste arterie si restringono e quindi il
cuore fa più fatica a pompare il sangue al loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza,
capogiri, difficoltà a respirare o altri sintomi.
Agendo in modo simile alla sostanza naturale prostaciclina, questo medicinale allarga le arterie
polmonari e ne riduce l'irrigidimento, rendendo più facile il pompaggio del sangue da parte del cuore
all'interno delle arterie polmonari. Uptravi riduce la pressione nelle arterie polmonari, allevia i sintomi
della IAP e rallenta la progressione della malattia.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi

Non prenda Uptravi:

• se è allergico a selexipag o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se soffre di problemi cardiaci come:
• insufficiente afflusso di sangue al cuore (grave malattia coronarica o angina instabile); i sintomi possono comprendere dolore toracico
• un attacco di cuore negli ultimi 6 mesi
• insufficienza cardiaca (scompenso cardiaco) che non è tenuta sotto stretta sorveglianza medica
• frequenza cardiaca fortemente irregolare
• un difetto a carico delle valvole cardiache (presente alla nascita o acquisito) che provoca un lavoro cardiaco inadeguato (non causato dall'ipertensione polmonare)
• se ha avuto un ictus negli ultimi 3 mesi, o qualsiasi altro evento che ha ridotto l’apporto di ossigeno al cervello (per esempio, attacco ischemico transitorio).
• se sta assumendo gemfibrozil (medicinale usato per abbassare il livello di grassi [lipidi] nel sangue)

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico esperto di IAP o all'infermiere prima di assumere Uptravi se:

• sta assumendo medicinali per una pressione sanguigna elevata
• ha una pressione sanguigna bassa, associata a sintomi quali capogiro
• ha sofferto di recente di una perdita significativa di sangue o una perdita di fluidi così come accade per una grave diarrea o vomito
• ha problemi alla ghiandola tiroidea
• ha gravi problemi ai reni o si sta sottoponendo a dialisi
• ha o ha avuto gravi problemi con il funzionamento corretto del fegato

Se osserva uno di questi segni oppure un cambiamento della sua condizione, lo dica immediatamente
al medico .
Bambini e adolescenti
Non dare questo medicinale ai bambini sotto i 18 anni di età, perché Uptravi non è stato testato nei
bambini.
Pazienti anziani
Vi è un'esperienza limitata con Uptravi in pazienti con età superiore a 75 anni. Uptravi deve essere
utilizzato con cautela in questo gruppo di pazienti.
Altri medicinali e Uptravi
Informi il medico se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere qualsiasi altro
medicinale.
L'assunzione di altri medicinali può modificare il modo in cui agisce Uptravi.
Informi il medico o l'infermiere se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

• Gemfibrozil (medicinale usato per abbassare il livello di grassi [lipidi] nel sangue)
• Clopidogrel (medicinale usato per inibire la formazione di coaguli nella malattia delle arterie coronarie)
• Deferasirox (medicinale utilizzato per rimuovere il ferro dalla circolazione sanguigna)
• Teriflunomide (medicinale utilizzato per trattare le forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla)
• Carbamazepina (medicinale utilizzato per trattare alcune forme di epilessia, nevralgia o per aiutare il controllo dei disturbi gravi dell’umore quando altri medicinali non funzionano)
• Fenitoina (medicinale usato per l’epilessia)
• Acido valproico (medicinale usato per l'epilessia)
• Probenecid (medicinale usato per la gotta)
• Fluconazolo, rifampicina o rifapentina (antibiotici impiegati per la cura delle infezioni)

Gravidanza e allattamento
L'uso di Uptravi non è raccomandato durante gravidanza e allattamento. Se lei è una donna in età
fertile, durante il trattamento con Uptravi deve utilizzare un metodo di contraccezione efficace. Se è in
corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Uptravi può causare effetti indesiderati come mal di testa e abbassamento della pressione del sangue
(vedere paragrafo 4) che potrebbero influenzare la capacità di guidare; inoltre anche i sintomi della sua
malattia possono renderla meno idonea alla guida.

3. Come prendere Uptravi

Uptravi può essere prescritto solo da un medico con esperienza nel trattamento dell'ipertensione
arteriosa polmonare. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.
Se ha dubbi o domande consulti il medico.
Informi il medico qualora insorgano effetti indesiderati, perché potrebbe raccomandarle una modifica
della dose di Uptravi.
Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, perché potrebbe raccomandarle di assumere
Uptravi solo una volta al giorno.
Se ha problemi di vista o presenta qualsiasi tipo di cecità, si faccia sempre aiutare da un'altra persona
durante l'assunzione di Uptravi nel periodo di titolazione (processo di aumento graduale della dose).
Come trovare la dose giusta per lei
All'inizio del trattamento prenderà la dose più bassa che consiste in una compressa da
200 microgrammi al mattino e un'altra compressa da 200 microgrammi la sera, a una distanza
di circa 12 ore . Si raccomanda di iniziare il trattamento la sera. Il medico la istruirà su come
aumentare gradualmente la dose. Questa procedura è chiamata titolazione e permette all’organismo di
adattarsi al nuovo medicinale. L'obiettivo della titolazione è quello di raggiungere la dose più
appropriata, cioè la più alta dose da lei tollerata, che può raggiungere la dose massima di 1.600
microgrammi al mattino e alla sera.
La prima confezione di compresse che riceverà conterrà le compresse di colore giallo chiaro da
200 microgrammi.
Il medico le dirà di aumentare la dose in fasi successive, solitamente ogni settimana, ma l'intervallo tra
gli aumenti della dose potrebbe essere maggiore.
Ad ogni aumento, dovrà aggiungere una compressa da 200 microgrammi alla dose del mattino e
un'altra compressa da 200 microgrammi alla dose della sera. Si raccomanda di assumere la prima
dose incrementata la sera. Il diagramma sottostante mostra il numero di compresse da assumere ogni
mattina e ogni sera per le prime 4 fasi.

Se il medico le dice di aumentare la dose ulteriormente, aggiungerà una compressa da
200 microgrammi alla dose del mattino e una compressa da 200 microgrammi alla dose della sera a
ogni nuova fase. Si raccomanda di assumere la prima dose incrementata la sera.
Se il medico le dà istruzioni per aumentare ulteriormente la dose e passare alla fase 5, ciò può essere
fatto assumendo al mattino una compressa verde da 800 microgrammi e una compressa giallo chiaro
da 200 microgrammi, e la sera una compressa da 800 microgrammi e una compressa da
200 microgrammi.
La dose massima di Uptravi è di 1.600 microgrammi il mattino e 1.600 microgrammi la sera. Tuttavia,
non tutti i pazienti raggiungeranno questa dose, perché pazienti diversi possono avere bisogno di dosi
diverse.
Il diagramma sottostante mostra il numero di compresse da prendere ogni mattina e ogni sera ad ogni
fase partendo dalla fase 5.

Riceverà la confezione per la titolazione che contiene una guida alla titolazione e un foglio illustrativo
per il paziente. La guida alla titolazione fornisce informazioni sul processo di titolazione e consente di
registrare il numero di compresse che lei assume ogni giorno.
Si ricordi di registrare il numero di compresse che prende ogni giorno nel diario di titolazione. Le fasi
di titolazione durano solitamente circa 1 settimana. Se il medico le indica di prolungare ogni fase di
titolazione per un intervallo superiore a 1 settimana, sono disponibili alcune pagine aggiuntive del
diario per consentirle di mantenerne traccia. Si ricordi di parlare regolarmente con il medico
esperto di IAP o l’infermiere durante la titolazione.
Diminuzione a una dose inferiore a causa degli effetti indesiderati
Durante la titolazione potrebbe notare l'insorgenza di effetti indesiderati come mal di testa, diarrea,
sensazione di malessere (nausea), vomito, dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle gambe,
dolore alle articolazioni o rossore al viso (vedere paragrafo 4). Se tollera difficilmente questi effetti
indesiderati, consulti il medico in merito a come gestirli o trattarli. Sono disponibili diversi trattamenti
che possono aiutarla a alleviare gli effetti indesiderati. Ad esempio, antidolorifici come il
paracetamolo possono essere utili nel trattare il dolore e il mal di testa.
Se tali effetti indesiderati non possono essere trattati o non migliorano gradualmente alla dose che sta
assumendo, il medico può aggiustare la dose eliminando una compressa di colore giallo chiaro da
200 microgrammi dalla somministrazione del mattino e una compressa di colore giallo chiaro da
200 microgrammi dalla somministrazione della sera. Il diagramma sottostante mostra le fasi per
diminuire la dose. Proceda come mostrato in figura, solo se indicato dal medico.

Se dopo la diminuzione della dose gli effetti indesiderati risultano gestibili, il medico può decidere di
non modificare ulteriormente la dose. Per maggiori informazioni, vedere il paragrafo sottostante “Dose
di mantenimento”.
Dose di mantenimento
La dose massima tollerata durante la titolazione diventerà la sua dose di mantenimento. La dose di
mantenimento è la dose che deve continuare ad assumere con regolarità.
Il medico le prescriverà la compressa con il dosaggio adatto alla sua dose di mantenimento. Questo le
permette di assumere una sola compressa il mattino e una sola la sera, invece di assumere più
compresse contemporaneamente.
Per una descrizione completa delle compresse di Uptravi, in cui vengono specificati i colori e il
contrassegno, consultare il paragrafo 6 di questo foglio.
Nel tempo il medico può decidere di aggiustare la dose di mantenimento se necessario.
Se, in qualsiasi momento, dopo l'assunzione della stessa dose per lungo tempo, si verificano effetti
indesiderati che non riesce a tollerare oppure effetti indesiderati che influenzano le normali attività
giornaliere, contatti il medico perché potrebbe essere necessario ridurre la dose. Il medico potrebbe
quindi prescriverle una singola compressa con una dose inferiore. Si ricordi di smaltire correttamente
le compresse non utilizzate (vedere paragrafo 5).
Assuma Uptravi una volta al mattino e una volta la sera, a una distanza di circa 12 ore.
Assuma le compresse durante i pasti perché potrebbe tollerare meglio il medicinale. Il rivestimento
della compressa fornisce una protezione. Deglutisca la compressa intera con un bicchiere d'acqua. Non
spezzi, frantumi o mastichi le compresse.
Se prende più Uptravi di quanto deve
Se ha preso più compresse di quante le era stato detto di prendere, chieda consiglio al medico.
Se dimentica di prendere Uptravi
Se dimentica di prendere Uptravi, prenda una dose non appena si ricorda e poi assuma le compresse
agli orari abituali. Se si sta avvicinando l'ora in cui deve assumere la dose successiva (entro 6 ore
prima di assumere la dose normalmente prevista), non assuma la dose dimenticata e continui ad
assumere il medicinale all'ora stabilita. Non prenda una dose doppia per compensare quella
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Uptravi
Un'interruzione improvvisa del trattamento con Uptravi potrebbe portare a un peggioramento dei
sintomi. Non interrompa il trattamento con Uptravi a meno che non sia stato concordato con il medico.
Il medico le potrebbe indicare di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento
completamente.
Se, per qualsiasi motivo, interrompe l'assunzione di Uptravi per più di 3 giorni consecutivi (ad es. se
non assume la dose per 3 mattine e 3 sere consecutive o 6 dosi consecutive o più), contatti
immediatamente il medico poiché potrebbe essere necessario modificare la dose per evitare gli
effetti indesiderati . Il medico potrebbe decidere di ricominciare il trattamento a una dose inferiore,
aumentando gradualmente fino a raggiungere la dose di mantenimento precedente.
Se ha qualsiasi altra domanda sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i farmaci, questo medicinale può avere effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino. Potrebbe notare alcuni effetti indesiderati non solo durante il periodo di titolazione,
quando viene aumentata la dose, ma anche dopo l'assunzione della stessa dose per lunghi periodi di
tempo.
Se si manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati: mal di testa, diarrea, nausea, vomito,
dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle gambe, dolore alle articolazioni o rossore in
viso, che non riesce a tollerare o che non può essere trattato, contatti il suo medico perché la dose
che sta assumendo potrebbe essere troppo elevata per lei e potrebbe essere necessario ridurla.
Effetti indesiderati molto comuni (possono colpire più di 1 persona su 10)

• Mal di testa
• Rossore in viso
• Nausea e vomito
• Diarrea
• Dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle articolazioni, dolore alle gambe
• Nasofaringite (naso chiuso)

Effetti indesiderati comuni (possono colpire fino a 1 persona su 10)

• Anemia (numero ridotto di globuli rossi nel sangue)
• Ipertiroidismo (iperattività della ghiandola tiroide)
• Appetito ridotto
• Perdita di peso
• Ipotensione (bassa pressione sanguigna)
• Dolore allo stomaco, inclusa dispepsia
• Dolore
• Alterazioni di alcuni risultati delle analisi del sangue, fra cui il numero dei globuli rossi o degli indicatori del funzionamento della tiroide
• Eruzioni cutanee, fra cui orticaria, possono provocare una sensazione di bruciore o puntura e pelle arrossata

Effetti indesiderati non comuni (possono colpire fino a 1 persona su 100)

• Aumento della frequenza cardiaca

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione riportato nell'Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire
maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Uptravi

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Uptravi dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.” e sul blister dopo
“EXP”.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Uptravi
Ogni compressa di Uptravi da 200 microgrammi rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 400 microgrammi rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 600 microgrammi rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 800 microgrammi rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.000 microgrammi rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.200 microgrammi rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.400 microgrammi rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.600 microgrammi rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa
Mannitolo (E421)
Amido di mais
Idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione
Idrossipropilcellulosa,
Magnesio stearato
Rivestimento
Ipromellosa
Glicole propilenico
Biossido di titanio (E171)
Ossidi di ferro (E172)
Cera di carnauba
Ogni compressa di Uptravi da 200 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 400 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 600 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso e
ossido di ferro nero (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 800 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo e
ossido di ferro nero (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.000 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso e
ossido di ferro giallo (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.200 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro nero e
ossido di ferro rosso (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.400 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.600 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro nero,
ossido di ferro rosso e ossido di ferro giallo (E172).
Descrizione dell'aspetto di Uptravi e contenuto della confezione
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore giallo
chiaro, rotonde, con "2" impresso su un lato.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore rosso,
rotonde, con "4" impresso su un lato.
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore viola
chiaro, rotonde, con "6" impresso su un lato.
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
verde, rotonde, con "8" impresso su un lato.
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
arancione, rotonde, con "10" impresso su un lato.
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
viola scuro, rotonde, con "12" impresso su un lato.
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
giallo scuro, rotonde, con "14" impresso su un lato.
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
marrone, rotonde, con "16" impresso su un lato.
Le compresse rivestite con film di Uptravi 200 microgrammi sono disponibili in blister da 10, 60 o
140 compresse (confezione di titolazione).
Le compresse rivestite con film di Uptravi 400 microgrammi, 600 microgrammi, 800 microgrammi,
1.000 microgrammi, 1.200 microgrammi, 1.400 microgrammi, e 1.600 microgrammi sono disponibili
in blister da 60 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Produttore
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Janssen-Cilag NV UAB "JOHNSON & JOHNSON"
Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Tel: +370 5 278 68 88
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV
Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft.
Tel: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858
[email protected]
Danmark Malta
Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD
Tlf: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000
[email protected]
Deutschland Nederland
Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V.
Tel: +49 2137 955 955 Tel: +31 76 711 1111
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Janssen-Cilag AS
Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Janssen-Cilag Pharma GmbH
Tηλ: +30 210 80 90 000 Tel: +43 1 610 300
España Polska
Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 722 81 00 Tel.: +48 22 237 60 00
[email protected]
France Portugal
Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600
[email protected]
Hrvatska România
Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL
Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800
[email protected]
Ireland Slovenija

Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: +386 1 401 18 00
[email protected]
Ísland Slovenská republika

Italia Suomi/Finland
Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB
Τηλ: +357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Janssen Sciences Ireland UC
Tel: +371 678 93561 Tel: +44 1 494 567 444
[email protected]
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea
dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu.
GUIDA ALLA TITOLAZIONE - CONFEZIONE DI TITOLAZIONE
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Uptravi compresse rivestite con film
selexipag
Guida all’aumento graduale della dose (titolazione)
Iniziare il Trattamento con Uptravi
Leggere il foglio illustrativo allegato prima di iniziare il trattamento.
Informi il medico qualora insorgano effetti indesiderati, perché potrebbe raccomandarle una modifica
della dose di Uptravi. Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, perché potrebbe
raccomandarle di assumere Uptravi solo una volta al giorno.
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Il passaggio alla dose di mantenimentoLa dose massima tollerata durante la titolazione diventerà la dose di mantenimento. La dose di mantenimento è la dose che deve continuare ad assumere con regolarità. Il medico o l’infermiere può prescriverle un’unica compressacorrispondente alla dose necessaria per la dose di mantenimento.Questo le permette di assumere una sola compressa il mattino e una sola alla sera, invece di assumere più compresse per ogni dose.

Ad esempio, se la dose massima tollerata durante la titolazione è stata di 1.200 microgrammi al mattino e alla sera:Nel tempo il medico o l’infermiere può decidere di aggiustare la dose di mantenimento come necessario.

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Usi le seguenti pagine di diario se il medico o l'infermiere le prescrive compresse da 800 microgrammi assieme alle compresse da 200 microgrammi. Utilizzando il diario controlli di averpreso una compressa da 800 microgrammi ogni giorno al mattino e alla sera e scriva il numero di compresse da 200 microgrammi prescritto.

Si ricordi di parlare regolarmente con il medico esperto di IAP o con l’ infermiere.Scriva qui le istruzioni fornite dal medico o dall'infermiere:Numero di telefono dell'ufficio o e-mail del medico:Numero di telefono del farmacista:Note:

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