UNIXIME

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Unixime 400mg compresse rivestite, 400mg compresse dispersibili

Cefixima
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è Unixime e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Unixime
3. Come prendere Unixime
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Unixime
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Unixime e a cosa serve

Unixime contiene cefixima, un antibiotico usato per trattare le infezioni causate da batteri.
Unixime è indicato negli adulti nel trattamento di:

• infezioni della gola (faringite, tonsillite)
• infezioni dell’orecchio (otite media)
• infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite)
• infezioni dei reni e delle vie urinarie

2. Cosa deve sapere prima di prendere Unixime

Non prenda Unixime

• se è allergico alla cefixima, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico alle penicilline e cefalosporine (antibiotici).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Unixime
In particolare informi il medico se:

• ha manifestato in precedenza fenomeni di allergia verso cefalosporine, penicilline o altri medicinali. Se durante il trattamento con Unixime, compare una qualsiasi reazione di tipo allergico, deve anche sospendere il trattamento;
• ha problemi ai reni, non solo se gravi (insufficienza renale grave),o è sottoposto ad una procedura di purificazione del sangue (emodialisi o dialisi peritoneale);
• soffre o ha sofferto di malattie dello stomaco o dell’intestino, soprattutto coliti;
• manifesta gravi reazioni della pelle; in questi casi deve anchesospendere il trattamento;
• in passato ha avuto una diminuzione dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica).

L’uso prolungato di UNIXIME può causare lo sviluppo di germi non sensibili ed in particolare una
alterazione della normale flora intestinale.
Altri medicinali e Unixime
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta assumendo:

• anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue) come il warfarin;
• farmaci che riducono la motilità dell’intestino;
• nifedipina, un medicinale utilizzato per abbassare la pressione del sangue;
• contraccettivi orali (pillola anticoncezionale).

Test di laboratorio e Unixime
Unixime può alterare i risultati di alcuni esami del sangue e delle urine.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Se è in corso di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Il medico le prescriverà UNIXIME solo in caso di effettiva necessità.
Gravidanza
Durante i primi tre mesi di gravidanza, si raccomanda di evitare la somministrazione di Unixime.
Allattamento
Non si hanno dati sul passaggio di Unixime nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.
Unixime 400 mg compresse rivestite contiene sodio
Unixime 400 mg compresse rivestite contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’. Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene il colorante giallo
tramonto FCF (E110 )
Può causare reazioni allergiche.
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene sodio
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene alcol benzilico
Questo medicinale contiene 0.000875 mg di alcol benzilico per compressa. L’alcol benzilico può causare
reazioni allergiche.
Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché grandi
quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi
metabolica).
Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi
quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi
metabolica).
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene solfiti
Raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiente etanolo
Questo medicinale contiene 0.015 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in ogni compressa
di questo medicinale è equivalente a meno di 0.0004 ml di birra o 0.0002 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere
questo medicinale.

3. Come prendere Unixime

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se
ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata negli adulti è: una compressa (400 mg) una volta al giorno.
La linea d’incisione sulla compressa dispersibile serve per agevolarne la rottura al fine di facilitare la
dispersione della compressa e non per dividerla in dosi uguali.
Modo di somministrazione:
UNIXIME può essere assunto indifferentemente sia in prossimità che lontano dai pasti.
La compressa rivestita di UNIXIME deve essere deglutita intera.
La compressa dispersibile di UNIXIME va disciolta in un bicchiere d’acqua. Mescolare bene fino a
completo discioglimento e bere subito.
Durata del trattamento
La maggior parte delle infezioni possono essere trattate in 7 giorni di terapia. Tuttavia, nei casi più
gravi, Unixime può essere utilizzato anche per 14 giorni consecutivi.
Pazienti con gravi problemi ai reni:
In caso di valori della clearance della creatinina < 20 ml/min, in dialisi peritoneale ambulatoriale o in
emodialisi, la posologia raccomandata è di 200 mg una volta al giorno.
Se prende più Unixime di quanto deve
Nel caso prenda accidentalmente elevate quantità di medicinale, si rivolga al medico o raggiunga
l’ospedale più vicino.
Se dimentica di prendere Unixime
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Unixime
Non smetta di prendere le compresse senza aver consultato il medico, anche se si sente meglio. E’
importante completare l’intero trattamento che le ha prescritto il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se durante il trattamento con Unixime manifesta i seguenti effetti indesiderati si rivolga
immediatamente al medico che INTERROMPERA’ il trattamento e instaurerà opportune terapie e/o
misure precauzionali:

• gravi reazioni allergiche (reazione simile alla malattia da siero e anafilassi), gonfiore del viso (edema facciale), gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema), respirazione difficile (dispnea);
• gravi reazioni cutanee e delle membrane mucose anche con formazione di bolle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema cutaneo da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici),
• grave diarrea causata da antibiotici (colite pseudomembranosa).

In corso di trattamento possono insorgere anche i seguenti effetti indesiderati:

• resistenza dei batteri,
• infiammazione della lingua (glossite)
• nausea
• vomito
• bruciore allo stomaco (pirosi gastrica)
• dolori all’addome
• diarrea
• digestione difficile (dispepsia)
• emissione di gas intestinali (flatulenza)
• dolore alle articolazioni (artralgia)
• febbre causata da farmaci
• alterazione di alcuni esami del sangue (aumento transitorio delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della bilirubina totale, dell’azoto ureico e della creatinina)
• riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia),
• riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia),
• aumento del numero dei globuli bianchi (eosinofilia, agranulocitosi),
• compromissione della coagulazione del sangue,
• diminuzione del numero dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica)
• compromissione della funzione renale (insufficienza renale acuta e la nefrite tubulo interstiziale)
• ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero)
• infiammazione del fegato (epatite)
• orticaria
• eruzione cutanea (rash)
• prurito
• prurito genitale
• vertigini
• mal di testa (cefalea)
• febbre
• perdita di appetito (anoressia)
• infezione della vagina causata da un fungo (vaginite da Candida)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione al sito https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Unixime

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.
Non prenda questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scadenza.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Unixime
U 400 mg

• Il principio attivo è: cefixima (400 mg per compressa)
• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, calcio fosfato dibasico diidrato, magnesio stearato, ipromellosa, sodio laurilsolfato, titanio diossido, paraffina liquida. U 400 mg
• Il principio attivo è: cefixima (400 mg per compressa)
• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, silice colloidale anidra, povidone, aroma di fragola 1, aroma di fragola 2, magnesio stearato, sucralosio, saccarosio (vedere paragrafo “Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene saccarosio”) , etanolo (vedere paragrafo

“Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene etanolo”) , solfiti (E 220) (vedere paragrafo
“Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene solfiti (E 220)”) , alcol benzilico (vedere paragrafo
“Unixime 400 mg compresse dispersibili contiene alcol benzilico”), giallo tramonto FCF (E110)
(vedere paragrafo “Unixime compresse dispersibili contiene giallo tramonto FCF (E110)”)
Descrizione dell’aspetto di Unixime e contenuto della confezione
UNIXIME 400 mg compresse rivestite
Compresse rivestite in blister da 5 compresse da 400 mg
UNIXIME 400 mg compresse dispersibili
Compresse dispersibili in blister da 5 o 7 compresse da 400 mg
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
F.I.R.M.A. S.p.A.
Via di Scandicci 37, Firenze
Produttore
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., stabilimento produttivo Via di Scandicci 37,
Firenze
ACS DOBFAR S.p.A stabilimento produttivo Via Laurentina Km 24,730 - Pomezia (Roma).

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Unixime 100mg/5ml granulato per sospensione orale

Cefixima
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è Unixime e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Unixime
3. Come usare Unixime
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Unixime
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Unixime e a cosa serve

Unixime contiene cefixima un antibiotico usato per trattare le infezioni causate da batteri.
Unixime è indicato nei bambini con età superiore ai 6 mesi, nel trattamento di:

• infezioni della gola (faringite, tonsillite)
• infezioni dell’orecchio (otite media)
• infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite)
• infezioni dei reni e delle vie urinarie.

2. Cosa deve sapere prima di usare Unixime

Non usi Unixime

• se è allergico alla cefixima, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico alle penicilline e cefalosporine (antibiotici).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Unixime.
In particolare informi il medico se:

• ha manifestato in precedenza fenomeni di allergia verso cefalosporine, penicilline o altri medicinali;
• durante il trattamento con Unixime, compare una qualsiasi reazione di tipo allergico, deve anche sospendere il trattamento;
• ha problemi ai reni, non solo se gravi (insufficienza renale grave), o è sottoposto ad una procedura di purificazione del sangue (emodialisi o dialisi peritoneale);
• soffre o ha sofferto di malattie dello stomaco o dell’intestino, soprattutto coliti;
• manifesta gravi reazioni della pelle; in questi casi deve anchesospendere il trattamento;
• in passato ha avuto una diminuzione dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica).

L’uso prolungato di Unixime può causare lo sviluppo di germi non sensibili ed in particolare una
alterazione della normale flora intestinale.
Altri medicinali e Unixime
Informi il medico o il farmacista sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta assumendo:

• anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue) come il warfarin;
• farmaci che riducono la motilità dell’intestino;
• nifedipina (un medicinale utilizzato per abbassare la pressione del sangue);
• contraccettivi orali (pillola anticoncezionale).

Test di laboratorio e Unixime
Unixime può alterare i risultati di alcuni esami del sangue e delle urine.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Durante i primi tre mesi di gravidanza si raccomanda di evitare la somministrazione di UNIXIME.
Allattamento
Non si hanno dati sul passaggio di UNIXIME nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.
Unixime contiene saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo
medicinale. Contiene 6,07 g di saccarosio (zucchero) per 12 ml. Da tenere in considerazione in persone
affette da diabete mellito.
Unixime contiene sodio
Unixime contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flacone (100 ml), cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.
Unixime contiene sodio benzoato
Questo medicinale contiene 6,3 mg di sodio benzoato per 12 ml di medicinale.
Unixime contiene alcol benzilico
Questo medicinale contiene 0,001155 mg di alcol benzilico per 12 ml di questo medicinale. L’alcol benzilico
può causare reazioni allergiche.
Non usi per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età) se non diversamente
raccomandato dal medico o dal farmacista.
Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché grandi
quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi
metabolica).
Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi
quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi
metabolica).
Unixime contiene solfiti
Raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
Unixime contiente etanolo
Questo medicinale contiene 0,020 mg di alcol (etanolo) in ogni 12 ml. La quantità in 12 ml di questo
medicinale è equivalente a meno di 0,0005 ml di birra o 0,0002 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

3. Come usare Unixime

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata nei bambini con età superiore a 6 mesi è di 8 mg/Kg/die una volta al giorno.
Nella confezione di Unixime sono presenti un misurino (per i bambini più grandi) e una siringa (per i
bambini più piccoli) che permettono di dosare correttamente il medicinale. Lo schema seguente
facilita il calcolo della dose da somministrare a seconda del peso corporeo del bambino.

La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età inferiore ai 6 mesi non sono state stabilite.
Modo di somministrazione:
UNIXIME può essere assunto indifferentemente sia in prossimità che lontano dai pasti.
Durata del trattamento
La maggior parte delle infezioni possono essere trattate in 7 giorni di terapia. Tuttavia, nei casi più
gravi, UNIXIME può essere utilizzato anche per 14 giorni consecutivi.
Istruzioni per l’apertura del flacone
➢ Aprire il flacone, premendo con forza il tappo e ruotando contemporaneamente in senso
antiorario.

Istruzioni per la preparazione della sospensione
➢ Prima di aggiungere acqua per effettuare la ricostituzione del granulato, capovolgere e agitare
il flacone. Questa operazione agevola la ricostituzione nel caso in cui la polvere si sia
compattata sul fondo del flacone.
➢ Riempire completamente il bicchierino dosatore con acqua.
➢ Aggiungere tutta l’acqua all’interno del flacone, chiudere bene il tappo, capovolgere e agitare
per alcuni secondi.
➢ Lasciare riposare 1-2 minuti.
➢ Aggiungere acqua fino al livello indicato dalla freccia.
➢ Agitare bene la sospensione fino a completa dispersione del granulato.
➢ Lasciare riposare 1-2 minuti.
➢ Qualora si evidenziasse un livello di sospensione inferiore a quello indicato dalla freccia,
aggiungere ancora acqua, per riportare il livello fino a quello indicato dalla freccia.
➢ Agitare ancora energicamente fino ad ottenere una sospensione omogenea.
➢ La sospensione così preparata deve essere conservata in frigorifero nel suo contenitore
originale ed utilizzata entro 14 giorni. Non congelare.
➢ Agitare energicamente prima di ogni utilizzo.
Pazienti con gravi problemi ai reni:
In caso di valori della clearance della creatinina < 20 ml/min, in dialisi peritoneale ambulatoriale o in
emodialisi, il medico provvederà ad aggiustare la dose.
Se usa più Unixime di quanto deve
Nel caso di un uso di dosi di medicinale accidentalmente elevate, si rivolga al medico o raggiunga
l’ospedale più vicino.
Se dimentica di usare Unixime
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Unixime
Non smetta di usare Unixime senza aver consultato il medico, anche se si sente meglio. E’ importante
completare l’intero trattamento che ha prescritto il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se durante il trattamento con Unixime insorgono i seguenti effetti indesiderati si rivolga
immediatamente al medico che INTERROMPERA’ il trattamento e instaurerà opportune terapie e/o
misure precauzionali:

• gravi reazioni allergiche (reazione simile alla malattia da siero e anafilassi), gonfiore del viso (edema facciale), gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema), respirazione difficile (dispnea);
• gravi reazioni cutanee e delle membrane mucose anche con formazione di bolle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema cutaneo da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici),
• grave diarrea causata da antibiotici (colite pseudomembranosa).

In corso di trattamento possono insorgere anche i seguenti effetti indesiderati:

• resistenza dei batteri
• infiammazione della lingua (glossite)
• nausea
• vomito
• bruciore allo stomaco (pirosi gastrica)
• dolori all’addome
• diarrea
• digestione difficile (dispepsia)
• emissione di gas intestinali (flatulenza)
• dolore alle articolazioni (artralgia)
• febbre causata da farmaci
• alterazione di alcuni esami del sangue (aumento transitorio delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della bilirubina totale, dell’ azoto ureico e della creatinina)
• riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia),
• riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia),
• aumento del numero dei globuli bianchi (eosinofilia, agranulocitosi),
• compromissione della coagulazione del sangue,
• diminuzione del numero dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica)
• compromissione della funzione renale (insufficienza renale acuta e la nefrite tubulo interstiziale)
• ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero)
• infiammazione del fegato (epatite)
• orticaria
• eruzione cutanea (rash)
• prurito
• prurito genitale
• vertigini
• mal di testa (cefalea)
• febbre
• perdita di appetito (anoressia)
• infezione della vagina causata da un fungo (vaginite da Candida).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione al sito https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Unixime

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare la polvere non ricostituita nel contenitore originale integro a temperatura non superiore
ai 30 °C. Dopo ricostituzione la sospensione deve essere conservata in frigorifero nel contenitore
originale. La sospensione una volta ricostituita deve essere utilizzata entro 14 giorni. Non congelare.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scadenza. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Unixime

• Il principio attivo è: cefixima (20 mg/ml)
• Gli altri componenti sono: saccarosio (vedere paragrafo “Unixime contiene saccarosio”), gomma xanthan, sodio benzoato (vedere paragrafo “Cefixoral contiene sodio benzoato”), etanolo (vedere paragrafo “Cefixoral contiene etanolo”), alcol benzilico (vedere paragrafo “Cefixoral contiene alcol benzilico”), solfiti (E 220) (vedere paragrafo “Cefixoral contiene solfiti”), , aroma di fragola 1 e aroma di fragola 2.

Descrizione dell’aspetto di Unixime e contenuto della confezione
Granulato per sospensione orale da 100 mg/5 ml, in flacone di vetro da 100 ml. Il flacone è dotato di
un tappo con chiusura di sicurezza.
La confezione contiene un misurino dosatore e una siringa dosatrice.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
F.I.R.M.A. S.p.A.
Via di Scandicci 37, Firenze
Produttore
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., stabilimento produttivo Via di Scandicci 37,
Firenze
ACS DOBFAR S.p.A, stabilimento produttivo Via Laurentina Km 24,730 - Pomezia (Roma).