TRACTOCILE

Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore

Tractocile 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile

atosiban
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Tractocile e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Tractocile
3. Come usare Tractocile
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Tractocile
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Tractocile e a cosa serve

Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per ritardare la nascita prematura del suo
bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra la 24 e la 33 settimana di
gravidanza.
Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine. Inoltre rallenta la frequenza delle
contrazioni. Agisce bloccando gli effetti di un ormone naturale del corpo chiamato “ossitocina” che
provoca le contrazioni uterine.

2. Cosa deve sapere prima di usare Tractocile

Non usi Tractocile

• se è in stato di gravidanza da meno di 24 settimane
• se è in stato di gravidanza da più di 33 settimane
• se ha la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane) dopo la 30 settimana completa di gestazione
• se il feto ha una frequenza cardiaca anomala
• se ha un’emorragia vaginale che, a giudizio del medico, richieda parto immediato
• se soffre di una condizione chiamata “grave pre-eclampsia” che, secondo il giudizio del medico, richieda parto immediato. La grave pre-eclampsia è una condizione in cui si ha pressione sanguigna elevata, ritenzione di liquidi e/o presenza di proteine nelle urine
• se soffre di una condizione chiamata “eclampsia” che è simile alla “grave pre-eclampsia” ma con l’aggiunta di convulsioni. Questa condizione richiede parto immediato.
• in caso di morte del feto
• se ha o si sospetta che abbia un’infezione dell’utero
• se la placenta copre il canale del parto
• in caso di distacco placentare dalla parete dell’utero
• in qualsiasi altra condizione per lei o per il feto in cui la continuazione della gravidanza risulti pericolosa.
• se è allergica ad atosiban o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Non usi Tractocile se si trova in una delle condizioni sopra descritte. Se non è sicura, chieda al medico,
all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile:

• se pensa di avere avuto la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane)
• se soffre di disturbi renali o epatici
• se la gravidanza è tra la 24 e la 27 settimana
• se la gravidanza è multipla
• se le contrazioni si ripetono, il trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre 3 volte
• se il feto è piccolo rispetto alla fase della gravidanza
• dopo il parto, l’utero potrebbe avere una capacità di contrazione ridotta. Ciò può comportare l’insorgere di emorragie.
• se ha una gravidanza gemellare e/o sta assumendo medicinali che possono ritardare la nascita del bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta . Queste condizioni possono aumentare il rischio di edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni).

Se si trova in una delle condizioni sopra descritte, o se non è sicura, si rivolga al medico, all’ostetrica o
al farmacista prima di usare Tractocile.
Bambini e adolescenti
Tractocile non è stato studiato in donne in stato di gravidanza di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Tractocile
Informi il medico, l’ostetrica o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione, compresi medicinali di origine
vegetale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno per un precedente parto, deve
smettere di allattare mentre è in trattamento con Tractocile.

3. Come usare Tractocile

Tractocile è un medicinale per uso esclusivamente ospedaliero, che va somministrato solo dal medico,
infermiere o ostetrica. Loro decideranno la quantità necessaria per lei e si assicureranno che la
soluzione sia limpida, senza particelle.
Tractocile viene somministrato in vena (via endovenosa) in tre fasi successive:

• L’iniezione iniziale per via endovenosa di 6,75 mg in 0,9 ml viene iniettata lentamente in vena per la durata di un minuto.
• Successivamente, un’infusione continua (fleboclisi) con una dose di 18 mg/ora viene somministrata per un periodo di 3 ore.
• Successivamente, un’altra infusione continua (fleboclisi) con una dose di 6 mg/ora viene somministrata per un periodo massimo di 45 ore, o fino ad avvenuta cessazione delle contrazioni uterine. La durata totale del trattamento non deve superare le 48 ore.

Si può ricorrere ad ulteriori cicli di trattamento con Tractocile se le contrazioni dovessero ripetersi. Il
trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre tre volte.
Durante il trattamento con Tractocile potranno essere monitorate le sue contrazioni e il battito cardiaco
del feto.
Si raccomanda di non effettuare più di tre ulteriori cicli di trattamento durante una gravidanza.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati nella madre sono risultati in genere di lieve entità. Non
sono noti effetti indesiderati nel feto o nel neonato.
Quelli di seguito riportati sono gli effetti indesiderati che si possono verificare con l’uso di questo
medicinale:
Molto comuni (si verifica in più di 1 persona ogni 10)

• Malessere (nausea)

Comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 10)

• Mal di testa
• Capogiri
• Vampate
• Sensazione di malessere (vomito)
• Accelerazione del battito cardiaco
• Abbassamento della pressione sanguigna. I sintomi possono comprendere capogiri o sensazione di testa vuota
• Reazione al sito di iniezione
• Valori elevati degli zuccheri nel sangue

Non comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 100)

• Temperatura alta (febbre)
• Difficoltà a dormire (insonnia)
• Prurito
• Eruzioni cutanee

Rari (si verifica in meno di 1 persona ogni 1.000)

• Minore capacità dell’utero di contrarsi dopo il parto. Questo può causare emorragie.
• Reazioni allergiche

Potrebbe avere difficoltà a respirare o edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni), in
particolare se la sua gravidanza è gemellare e/o sta assumendo altri medicinali che possono ritardare la
nascita del bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, all’ostetrica o all’infermiere.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Tractocile

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.
{MM/AAAA}
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C-8°C).
Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.
Dopo l’apertura del flaconcino, il medicinale deve essere usato immediatamente.
Non usi questo medicinale se nota la presenza di particelle e il cambiamento di colore.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Tractocile

• Il principio attivo è atosiban.
• Ogni flaconcino di Tractocile 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile contiene atosiban acetato, equivalente a 6,75 mg di atosiban in 0,9 ml.
• Gli altri componenti sono: mannitolo, acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Tractocile e contenuto della confezione
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile è una soluzione limpida, incolore, che non presenta
particelle. Una confezione contiene un flaconcino contenente 0,9 ml di soluzione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 4052770 Kastrup Danimarca
Tel: +45 88 33 88 34
Produttore:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
België/Belgique/Belgien Lietuva
Ferring N.V. CentralPharma Communication UAB
Tel/Tél: +32 53 72 92 00 Tel: +370 5 243 0444
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Фармонт ЕООДТел: +359 2 807 5022 Ferring N.V.
[email protected] Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 53 72 92 00
[email protected]
Česká republika
Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o.
Tel: +420 234 701 333
[email protected]
Magyarország
Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi
Kft.
Tel: +36 1 236 3800
[email protected]
Danmark Malta
Ferring Lægemidler A/S E.J. Busuttil Ltd.
Tlf: +45 88 16 88 17 Tel: +356 21447184
[email protected]
Deutschland Nederland
Ferring Arzneimittel GmbH Ferring B.V.
Tel: +49 431 5852 0 Tel: +31 235680300
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
CentralPharma Communication OÜ Ferring Legemidler AS
Tel: +372 601 5540 Tlf: +47 22 02 08 80
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H
Τηλ: +30 210 68 43 449 Tel: +43 1 60 8080
[email protected]
España
Ferring S.A.U.
Tel: +34- 91 387 70 00
[email protected]
Polska
Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
Tel: +48 22 246 06 80
[email protected]
France Portugal
Ferring S.A.S. Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos,
Tél: +331 49 08 67 60 Sociedade Unipessoal, Lda.
[email protected] Tel: +351 21 940 51 90
Hrvatska România
Clinres farmacija d.o.o. Ferring Pharmaceuticals Romania SRL
Tel: +385 1 2396 900 Tel: +40 356 113 270
Ireland Slovenija
Ferring Ireland Ltd. SALUS, Veletrgovina, d.o.o.
Tel: +353 1 4637355 Tel: +386 1 5899 179
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Ferring Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 70 00 Tel: +421 2 54 416 010
[email protected]
Italia Suomi/Finland
Ferring S.p.A. Ferring Lääkkeet Oy
Tel: +39 02 640 00 11 Puh/Tel: +358 207 401 440
[email protected]
Κύπρος Sverige
A. Potamitis Medicare Ltd Ferring Läkemedel AB
Τηλ: +357 22583333 Tel: +46 40 691 69 00
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
CentralPharma Communication SIA Ferring Ireland Ltd.
Tālr:+371 674 50497 Tel: +353 1 4637355
[email protected] [email protected]
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Le seguenti informazioni sono destinate solo agli operatori sanitari:
(vedere anche paragrafo 3)

Istruzioni per l’uso

Prima di usare Tractocile, è necessario esaminare la soluzione per verificare che sia limpida e priva di
particelle.
Tractocile viene somministrato per via endovenosa in 3 fasi successive:

• L’iniezione iniziale per via endovenosa di 6,75 mg in 0,9 ml viene iniettata lentamente in vena per la durata di un minuto.
• Successivamente, un’infusione continua con una dose di 24 ml/ora viene somministrata per un periodo di 3 ore.
• Successivamente, un’infusione continua con una dose di 8 ml/ora viene somministrata fino a 45 ore, o fino ad avvenuto calo delle contrazioni uterine.

La durata totale del trattamento non deve superare le 48 ore. Si può ricorrere ad ulteriori cicli di
trattamento con Tractocile se le contrazioni dovessero ripetersi. Si raccomanda di non effettuare più di
3 ulteriori cicli di trattamento durante una gravidanza.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione

atosiban
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Tractocile e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Tractocile
3. Come usare Tractocile
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Tractocile
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Tractocile e a cosa serve

Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per ritardare la nascita prematura del suo
bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra la 24 e la 33 settimana di
gravidanza.
Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine. Inoltre rallenta la frequenza delle
contrazioni. Agisce bloccando gli effetti di un ormone naturale del corpo chiamato “ossitocina” che
provoca le contrazioni uterine.

2. Cosa deve sapere prima di usare Tractocile

Non usi Tractocile

• se è in stato di gravidanza da meno di 24 settimane
• se è in stato di gravidanza da più di 33 settimane
• se ha la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane) dopo la 30 settimana completa di gestazione
• se il feto ha una frequenza cardiaca anomala
• se ha un’emorragia vaginale che, a giudizio del medico, richieda parto immediato
• se soffre di una condizione chiamata “grave pre-eclampsia” che, secondo il giudizio del medico, richieda parto immediato. La grave pre-eclampsia è una condizione in cui si hae pressione sanguigna elevata, ritenzione di liquidi e/o presenza di proteine nelle urine
• se soffre di una condizione chiamata “eclampsia” che è simile alla “grave pre-eclampsia” ma con l’aggiunta di convulsioni. Questa condizione richiede parto immediato.
• in caso di morte del feto
• se ha o si sospetta che abbia un’infezione dell’utero
• se la placenta copre il canale del parto
• in caso di distacco placentare dalla parete dell’utero
• in qualsiasi altra condizione per lei o per il feto in cui la continuazione della gravidanza risulti pericolosa
• se è allergica ad atosiban o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Non usi Tractocile se si trova in una delle condizioni sopra descritte. Se non è sicura, chieda al medico,
all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile:

• se pensa di avere avuto la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane)
• se soffre di disturbi renali o epatici
• se la gravidanza è tra la 24 e la 27 settimana
• se la gravidanza è multipla
• se le contrazioni si ripetono, il trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre 3 volte
• se il feto è piccolo rispetto alla fase della gravidanza
• dopo il parto, l’utero potrebbe avere una capacità di contrazione ridotta. Ciò può comportare l’insorgere di emorragie.
• se ha una gravidanza gemellare e/o sta assumendo medicinali che possono ritardare la nascita del suo bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta. Queste condizioni possono aumentare il rischio di edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni).

Se si trova in una delle condizioni sopra descritte, o se non è sicura, si rivolga al medico, all’ostetrica o
al farmacista prima di usare Tractocile.
Bambini e adolescenti
Tractocile non è stato studiato in donne in stato di gravidanza di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Tractocile
Informi il medico, l’ostetrica o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione, compresi medicinali di origine
vegetale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno per un precedente parto, deve
smettere di allattare mentre è in trattamento con Tractocile.

3. Come usare Tractocile

Tractocile è un medicinale per uso esclusivamente ospedaliero, che va somministrato solo dal medico,
infermiere o ostetrica. Loro decideranno la quantità necessaria per lei e si assicureranno che la
soluzione sia limpida, senza particelle.
Tractocile viene somministrato in vena (via endovenosa) in tre fasi successive:

• L’iniezione iniziale per via endovenosa di 6,75 mg in 0,9 ml viene iniettata lentamente in vena per la durata di un minuto.
• Successivamente, un’infusione continua (fleboclisi) con una dose di 18 mg/ora viene somministrata per un periodo di 3 ore.
• Successivamente, un’infusione continua (fleboclisi) con una dose di 6 mg/ora viene somministrata per un periodo massimo di 45 ore, o fino ad avvenuta cessazione delle contrazioni uterine. La durata totale del trattamento non deve superare le 48 ore. Si può ricorrere ad ulteriori cicli di trattamento con Tractocile se le contrazioni dovessero ripetersi. Il trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre tre volte.

Durante il trattamento con Tractocile potranno essere monitorate le sue contrazioni e il battito cardiaco
del feto.
Si raccomanda di non effettuare più di tre ulteriori cicli di trattamento durante una gravidanza.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone
li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati nella madre sono risultati in genere di lieve entità. Non
sono noti effetti indesiderati nel feto o nel neonato.
Quelli di seguito riportati sono gli effetti indesiderati che si possono verificare con l’uso di questo
medicinale:
Molto comuni (si verifica in più di 1 persona ogni 10)

• Malessere (nausea)

Comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 10)

• Mal di testa
• Capogiri
• Vampate
• Sensazione di malessere (vomito)
• Accelerazione del battito cardiaco
• Abbassamento della pressione sanguigna. I sintomi possono comprendere capogiri o sensazione di testa vuota
• Reazione al sito di iniezione
• Valori elevati degli zuccheri nel sangue

Non comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 100)

• Temperatura alta (febbre)
• Difficoltà a dormire (insonnia)
• Prurito
• Eruzioni cutanee

Rari (si verifica in meno di 1 persona ogni 1.000)

• Minore capacità dell’utero di contrarsi dopo il parto. Questo può causare emorragie.
• Reazioni allergiche

Potrebbe avere difficoltà a respirare o edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni), in
particolare se la sua gravidanza è gemellare e/o sta assumendo altri medicinali che possono ritardare la
nascita del bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, all’ostetrica o all’infermiere.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Tractocile

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.
{MM/AAAA}
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.
Le soluzioni diluite per somministrazione endovenosa devono essere utilizzate entro 24 ore
dall’avvenuta preparazione.
Non usi questo medicinale se nota la presenza di particelle e il cambiamento di colore.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Tractocile

• Il principio attivo è atosiban.
• Ogni flaconcino di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione contiene atosiban acetato, equivalente a 37,5 mg di atosiban in 5 ml.
• Gli altri componenti sono: mannitolo, acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Tractocile e contenuto della confezione
Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione è una soluzione limpida, incolore, che
non presenta particelle. Una confezione contiene un flaconcino contenente 5 ml di soluzione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 4052770 Kastrup Danimarca
Produttore:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
België/Belgique/Belgien Lietuva
Ferring N.V. CentralPharma Communication UAB
Tel/Tél: +32 53 72 92 00 Tel: +370 5 243 0444
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Фармонт ЕООД Ferring N.V.
Тел: +359 2 807 5022 Belgique/Belgien
[email protected] Tel/Tél: +32 53 72 92 00
[email protected]
Česká republika Magyarország
Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi
Tel: +420 234 701 333 Kft.
[email protected] Tel: +36 1 236 3800
[email protected]
Danmark Malta
Ferring Lægemidler A/S E.J. Busuttil Ltd.
Tlf: +45 88 16 88 17 Tel: +356 21447184
[email protected]
Deutschland Nederland
Ferring Arzneimittel GmbH Ferring B.V.
Tel: +49 431 5852 0 Tel: +31 235680300
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
CentralPharma Communication OÜ Ferring Legemidler AS
Tel: +372 601 5540 Tlf: +47 22 02 08 80
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H
Τηλ: +30 210 68 43 449 Tel: +43 1 60 8080
[email protected]
España
Ferring S.A.U.
Tel: +34 91 387 70 00
[email protected]
Polska
Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
Tel: +48 22 246 06 80
[email protected]
France Portugal
Ferring S.A.S. Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 1 49 08 67 60 Sociedade Unipessoal, Lda.
[email protected] Tel: +351 21 940 51 90
Hrvatska România
Clinres farmacija d.o.o. Ferring Pharmaceuticals Romania SRL
Tel: +385 1 2396 900 Tel: +40 356 113 270
Ireland Slovenija
Ferring Ireland Ltd. SALUS, Veletrgovina, d.o.o.
Tel: +353 1 4637355 Tel: +386 1 5899 179
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Ferring Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 70 00 Tel: +421 2 54 416 010
[email protected]
Italia Suomi/Finland
Ferring S.p.A. Ferring Lääkkeet Oy
Tel: +39 02 64 000 11 Puh/Tel: +358 207 401 440
[email protected]
Κύπρος Sverige
A. Potamitis Medicare Ltd Ferring Läkemedel AB
Τηλ: +357 22583333 Tel: +46 40 691 69 00
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
CentralPharma Communication SIA Ferring Ireland Ltd.
Tālr: +371 674 50497 Tel: +353 1 4637355
[email protected] [email protected]
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Le seguenti informazioni sono destinate solo agli operatori sanitari:
(vedere anche paragrafo 3)

Istruzioni per l’uso

Prima di usare Tractocile, è necessario esaminare la soluzione per verificare che sia limpida e priva di
particelle.
Tractocile viene somministrato per via endovenosa in 3 fasi successive:

• L’iniezione iniziale per via endovenosa di 6,75 mg in 0,9 ml viene iniettata lentamente in vena per la durata di un minuto.
• Successivamente, un’infusione continua con una dose di 24 ml/ora viene somministrata per un periodo di 3 ore.
• Successivamente, un’infusione continua con una dose di 8 ml/ora viene somministrata fino a 45 ore, o fino ad avvenuto calo delle contrazioni uterine.

La durata totale del trattamento non deve superare le 48 ore. Si può ricorrere ad ulteriori cicli di
trattamento con Tractocile se le contrazioni dovessero ripetersi. Si raccomanda di non effettuare più di
3 ulteriori cicli di trattamento durante una gravidanza.
Preparazione dell’infusione endovenosa
L’infusione endovenosa si prepara diluendo Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione in una soluzione di cloruro di sodio 9 mg/ml (0.9%), in una soluzione di Ringer lattato o in
una soluzione di glucosio 5% p/v. Si procede prelevando 10 ml di soluzione da una sacca per infusione
da 100 ml e si sostituisce detta soluzione con 10 ml di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per
soluzione per infusione endovenosa, ottenuta da 2 fiale da 5 ml, ottenendo una concentrazione di 75 mg
di atosiban in 100 ml. Se si utilizza una sacca per infusione di volume diverso, occorre effettuare un
calcolo proporzionale per la preparazione della soluzione.
Tractocile non deve essere mescolato nella sacca per infusione con altri medicinali.