TAMSULOSINA SANDOZ

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Tamsulosina Sandoz

0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato
Medicinale equivalente
tamsulosina cloridrato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:
1 Che cos’è Tamsulosina Sandoz e a che cosa serve
2 Cosa deve sapere prima di prendere Tamsulosina Sandoz
3 Come prendere Tamsulosina Sandoz
4 Possibili effetti indesiderati
5 Come conservare Tamsulosina Sandoz
6 Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Tamsulosina Sandoz e a che cosa serve

Le capsule a rilascio modificato di Tamsulosina Sandoz vengono usate per il trattamento dei sintomi urinari
causati da iperplasia prostatica benigna (IPB – ingrossamento della prostata). Il principio attivo delle
capsule è un cosiddetto bloccante del recettore alfa che riduce la capacità di contrazione muscolare della
prostata e dell’uretra. Questo facilita il flusso di urina attraverso l’uretra e agevola la minzione.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Tamsulosina Sandoz

Non prenda Tamsulosina Sandoz

• se è allergico a tamsulosina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) L’ipersensibilità o l’allergia a Tamsulosina Sandoz possono manifestarsi sotto forma di improvviso gonfiore di mani o piedi, labbra, lingua o gola gonfie che causano difficoltà di respirazione e/o prurito e eruzione cutanea (angioedema)
• se ha sofferto di capogiri o svenimenti dovuti a pressione sanguigna bassa (per esempio all’atto di sedersi o di alzarsi in piedi repentinamente)
• se le sono stati diagnosticati problemi epatici gravi.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tamsulosina Sandoz.

• se le sono stati diagnosticati problemi renali gravi
• se sperimenta capogiri o svenimenti durante l’uso di Tamsulosina Sandoz. Si sieda o si sdrai immediatamente finché i sintomi non sono passati
• se durante l’uso di Tamsulosina Sandoz sperimenta un improvviso gonfiore di mani o piedi, labbra, lingua o gola gonfie che causano difficoltà di respirazione e/o prurito e eruzione cutanea dovuti a una reazione allergica (angioedema).

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• se si deve sottoporre o se è in lista per un intervento chirurgico agli occhi per opacità del cristallino (cataratta) o per aumento della pressione nell’occhio (glaucoma).

Informi il suo oculista se ha usato in precedenza, sta utilizzando o ha intenzione di utilizzare Tamsulosina
Sandoz. Lo specialista può in tal caso prendere le opportune precauzioni per quanto riguarda farmaci e
tecniche chirurgiche da utilizzare. Chieda al medico se deve rinviare o sospendere temporaneamente
l'assunzione del farmaco quando si sottopone a chirurgia oculare per opacità del cristallino o per aumento
della pressione nell’occhio.
Prima di iniziare la terapia con Tamsulosina Sandoz, il medico la deve visitare al fine di escludere la
presenza di altre condizioni che possono causare gli stessi sintomi come l’ingrossamento della prostata
(iperplasia prostatica benigna). Deve essere eseguito un particolare tipo di esame (esame rettale digitale).
Se necessario, deve essere eseguita la determinazione dell'antigene prostatico specifico (PSA) prima del
trattamento e in seguito ad intervalli regolari.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini o adolescenti al di sotto di 18 anni poiché non agisce in questa
popolazione.
Altri medicinali e Tamsulosina Sandoz
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• medicinali che abbassano la pressione sanguigna come verapamil o diltiazem
• medicinali per il trattamento dell’HIV come ritonavir o indinavir
• medicinali utilizzati per trattare un’infezione fungina come ketoconazolo o itraconazolo
• altri alfa-bloccanti come doxazosina, indoramina, prazosina o alfuzosina
• eritromicina o claritromicina, antibiotici utilizzati per trattare le infezioni
• ciclosporina, un immunosoppressore usato ad esempio dopo il trapianto d’organo.

Quando viene assunto con altri bloccanti del recettore alfa , Tamsulosina Sandoz può ridurre la pressione
sanguigna.
In alcuni pazienti in terapia con alfa-bloccanti per il trattamento della pressione sanguigna alta o di
allargamento della prostata possono verificarsi vertigini o sensazione di testa vuota, che possono essere
causati da pressione sanguigna bassa al momento di sedersi o alzarsi in piedi velocemente. Alcuni pazienti
hanno avuto questi sintomi prendendo farmaci per la disfunzione erettile (impotenza) con alfa-bloccanti.
Al fine di ridurre la probabilità che si verifichino questi sintomi, si deve regolare la dose giornaliera di alfa-
bloccanti prima di iniziare il trattamento con farmaci per la disfunzione erettile.
Diclofenac (un analgesico antinfiammatorio) e warfarin (usato per impedire la coagulazione del sangue)
possono influenzare la rapidità con cui Tamsulosina Sandoz viene eliminato dall’organismo.
Tamsulosina Sandoz con cibi e bevande
Tamsulosina Sandoz deve essere presa dopo il primo pasto della giornata. Prendere Tamsulosina Sandoz a
stomaco vuoto può aumentare il numero degli effetti indesiderati o incrementarne la gravità di un effetto
indesiderato.
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Gravidanza, allattamento e fertilità
Tamsulosina Sandoz non deve essere utilizzato nelle donne.
Fertilità
Negli uomini è stata riportata eiaculazione anormale (disturbi dell'eiaculazione). Ciò significa che lo sperma
non esce dal corpo attraverso l'uretra, ma invece va nella vescica (eiaculazione retrograda) oppure il
volume dell’eiaculato è ridotto o assente (mancata eiaculazione). Questo può influenzare la fertilità
maschile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Finora non ci sono prove che Tamsulosina Sandoz comprometta la capacità di guidare e di usare
macchinari. I pazienti devono tuttavia essere avvertiti che possono sperimentare capogiri.
Tamsulosina Sandoz contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1mmol di sodio (23 mg) per capsula rgida a rilascio modificato, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Tamsulosina Sandoz

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
La dose raccomandata è una capsula al giorno dopo il primo pasto della giornata.
La capsula deve essere assunta stando in piedi o seduto (non sdraiato) e deve essere inghiottita intera con
un bicchiere d’acqua
Non mastichi la capsula.
Il medico le avrà prescritto un dosaggio adatto a lei e al suo disturbo e le ha specificato la durata del
trattamento.
Non deve modificare la dose in modo indipendentemente.
Se ha impressione che gli effetti di Tamsulosina Sandoz siano troppo forti o troppo deboli, consulti il
medico o il farmacista.
Se prende più Tamsulosina Sandoz di quanto deve
Se può avere assunto più Tamsulosina Sandoz di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il
farmacista.
Se dimentica di prendere Tamsulosina Sandoz
Se ha dimenticato di prendere Tamsulosina Sandoz dopo il primo pasto della giornata, lo può prendere più
tardi nello stesso giorno, dopo un altro pasto. Se ha dimenticato di prendere la dose per un’intera giornata,
continui semplicemente a prendere la sua capsula giornalmente come prescritto.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.
Se interrompe il trattamento con Tamsulosina Sandoz
Non smetta di prendere Tamsulosina Sandoz a meno che non glielo dica il medico, perché ciò può causare
la ricomparsa o il peggioramento dei sintomi.
Se ha qualsiasi dubbio sull’utilizzo di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
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Smetta di prendere Tamsulosina Sandoz e contatti immediatamente il medico se si verifica uno dei
seguenti sintomi:

• improvviso gonfiore di mani, piedi, labbra, lingua o gola che causa difficoltà di respirazione e/o prurito e eruzione cutanea dovuti a una reazione allergica (angioedema).
• gravi ulcere e lesioni delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson)
• una grave infiammazione e vescicolazione della pelle conosciuta come eritema multiforme

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
capogiri, disturbi dell’eiaculazione, compreso poco, o non evidente, seme eiaculato.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):
mal di testa, irregolarità del battito cardiaco, capogiri, specialmente all’atto di sedersi o di alzarsi in piedi,
raffreddore comune, stipsi, diarrea, nausea e vomito, eruzione cutanea, prurito, orticaria, sensazione di
debolezza.
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):
svenimenti, gonfiore di mani o piedi, gonfiore di labbra, lingua o gola che causa difficoltà di respirazione
e/o prurito e eruzione (angioedema).
Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):
gravi ulcere e lesioni delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson), erezione persistente, involontaria e
dolorosa (priapismo).
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
visione offuscata, compromissione della visione, sanguinamento dal naso, grave infiammazione e
desquamazione della pelle (eritema multiforme), eruzione cutanea squamosa (dermatite esfoliativa),
battito cardiaco irregolare (a volte pericoloso per la vita), battito cardiaco accelerato, difficoltà di
respirazione, secchezza della bocca. Se si deve sottoporre ad intervento chirurgico all'occhio a causa
dell’opacità del cristallino (cataratta) o a causa di aumento della pressione intraoculare (glaucoma) e sta già
utilizzando o ha usato fino a poco tempo fa Tamsulosina Sandoz, la pupilla può avere difficoltà a dilatarsi e
l’iride (la parte colorata dell'occhio) può diventare flaccida durante la procedura.
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Tamsulosina Sandoz

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Blister: Conservare nella confezione originale.
Flacone: Tenere il flacone ben chiuso.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sul blister, sul flacone e sull’astuccio di
cartone “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
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6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Tamsulosina Sandoz

• Il principio attivo è tamsulosina cloridrato.
• Ciascuna capsula a rilascio modificato contiene 0,4 mg di tamsulosina cloridrato.
• Gli eccipienti sono: cellulosa microcristallina, acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietilcitrato, talco, all’interno della capsula;
• gelatina, indigotina (E132), titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172) nel corpo della capsula.

Descrizione dell’aspetto di Tamsulosina Sandoz e contenuto della confezione
Capsule rigide a rilascio modificato di colore arancio/verde oliva contenenti granuli di colore da bianco a
biancastro.
Le capsule rigide a rilascio modificato sono confezionate in blister in PVC/PE/PVDC/Al o confezionate in
flaconi in HDPE con chiusura a prova di bambino in PP e inserite in un astuccio di cartone , o confezionate
in flacone in HDPE con chiusura a prova di bambino.
Confezioni:
Blister: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 capsule rigide a rilascio modificato.
Flacone: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 capsule rigide a rilascio modificato.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz S.p.A.
Viale Luigi Sturzo 43
20154 Milano
Italia
Produttori responsabili del rilascio dei lotti

• Synthon BV - Microweg 22 - 6545 CM Nijmegen - Olanda
• Synthon Hispania S.L. - Castello 1, Polígono Las Salinas - Sant Boi de Llobregat - Spagna
• Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke-Allee 1 - 39179 Barleben - Germania
• Lek Pharmaceuticals d.d. - Trimlini 2 D - 9220 Lendava - Slovenia
• Lek Pharmaceuticals d.d. - Verovškova 57 - 1526 Ljubljana - Slovenia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Austria Tamsulosin Sandoz retard 0.4 mg – Kapseln
Belgio Tamsulosine Sandoz 0.4 mg capsules met gereguleerde afgifte, hard
Finlandia Tamsulosiinhydrokloridi Sandoz 0.4 mg depotkapseli, kova
Francia TAMSULOSINE SANDOZ LP 0.4 mg, gélule a libération prolongée
Italia Tamsulosina Sandoz 0.4 mg
Portogallo Tamsulosina Sandoz 0.4 mg cápsulas de libertação prolongada
Spagna Tamsulosina Sandoz 0.4 mg capsulas duras de liberacion modificada EFG
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