SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

Italia

È un colorante blu utilizzato come agente diagnostico per valutare quanto bene funzionano i reni, misurando quanto tempo impiega il colorante a comparire nelle urine.

Nome commerciale SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO
Forma farmaceutica Soluzione iniettabile
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile
Codice ATC
Numero di registrazione 030806
Produttore MONICO S.P.A.

Domande frequenti

Quando non si deve usare questo medicinale?

Non deve essere usato se si è allergici al sodio indigotindisolfonato o a uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Come viene somministrato il farmaco?

Il medicinale viene iniettato da personale sanitario specializzato. Negli adulti la dose abituale è di 40-80 mg tramite iniezione in vena; l'iniezione nei muscoli è molto rara e richiede dosi più alte. Per bambini e anziani la dose viene regolata in base al peso corporeo.

Quali sono gli effetti collaterali possibili di SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO?

Possono verificarsi eruzioni cutanee, prurito, difficoltà a respirare, riduzione dei battiti del cuore, nausea, vomito, colorazione della pelle o aumento della pressione del sangue.

Ci sono interazioni con altri farmaci?

Non sono note interazioni con altri medicinali, ma è importante informare il medico o l'infermiere se si stanno assumendo altri farmaci, anche quelli senza prescrizione.

Il medicinale può influenzare la guida o l'uso di macchinari?

No, il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Ci sono precauzioni particolari per donne in gravidanza o in allattamento?

Se si è in gravidanza, si sospetta una gravidanza o si sta allattando, è necessario chiedere consiglio al medico o all'infermiere. In stato di gravidanza, il medicinale verrà somministrato solo in caso di effettiva necessità.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO 40 mg/10 ml soluzione iniettabile

Sodio indigotindisolfonato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO
  3. Come usare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO e a cosa serve

SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO contiene il principio attivo sodio indigotindisolfonato, che
appartiene alla classe farmaceutica degli agenti diagnostici.
Questo medicinale è un colorante blu che viene utilizzato per valutare la funzionalità dei reni. In condizioni
normali appare rapidamente nelle urine, perciò la funzionalità dei reni viene valutata misurando il tempo di
comparsa del colorante nelle urine.

2. Cosa deve sapere prima di usare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

Non usi SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

  • se è allergico al sodio indigotindisolfonato, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le sia somministrato SODIO INDIGOTINDISOLFONATO
MONICO
Questo medicinale può essere utilizzato solo in strutture idonee (ospedale, cliniche e case di cura) e da
personale sanitario specializzato.
L’uso del medicinale può provocare occasionalmente reazioni allergiche con lieve aumento della pressione
del sangue.
La soluzione non deve essere diluita prima della somministrazione né iniettata con infusori già in uso con
altre soluzioni per evitare la precipitazione di sodio indigotindisolfonato.
Bambini e anziani:
Nei bambini e negli anziani (oltre i 65 anni) il medicinale deve essere somministrato soltanto in caso di
effettiva necessità.
Altri medicinali e SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO
Informi il medico o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
Se è in stato di gravidanza questo medicinale le sarà somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

3. Come usare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

Questo medicinale le verrà somministrato da un medico o da un altro operatore sanitario. Se ha dubbi
consulti il medico o l’infermiere.
La dose raccomandata negli adulti è di 40-80 mg che le verranno iniettati in vena (via endovenosa). Solo
raramente si ricorre all’iniezione nei muscoli (via intramuscolare) perché richiede dei dosaggi maggiori.
Uso nei bambini e negli anziani
La dose raccomandata sarà regolata in base al peso corporeo.
Se usa più SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO di quanto deve
Questo medicinale le sarà somministrato da personale specializzato, quindi è improbabile che si verifichi un
sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • eruzione cutanea, prurito;
  • difficoltà a respirare (broncocostrizione);
  • riduzione dei battiti del cuore (bradicardia);
  • nausea, vomito;
  • colorazione della cute;
  • aumento della pressione del sangue (ipertensione).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Segnalando gli
effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “SCAD.”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Il medicinale deve essere usato subito dopo l'apertura della fiala. La soluzione deve essere di colore blu
intenso e priva di particelle visibili.
Il contenuto di una fiala serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può
essere riutilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO

  • Il principio attivo è sodio indigotindisolfonato. Ogni fiala contiene 40 mg di sodio indigotindisolfonato.
  • Gli altri componenti (eccipienti) sono: saccarosio 1 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.

Descrizione dell’aspetto di SODIO INDIGOTINDISOLFONATO MONICO e contenuto della
confezione
Confezione contenente 5 fiale da 10 ml di soluzione iniettabile.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
MONICO SPA -Via Ponte di Pietra 7 - VENEZIA/MESTRE – Italia

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026