SHINGRIX

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Shingrix polvere e sospensione per sospensione iniettabile

Vaccino per l’herpes zoster (ricombinante, adiuvato)
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Shingrix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Shingrix
3. Come si somministra Shingrix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Shingrix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Shingrix e a cosa serve

A cosa serve Shingrix
Shingrix è un vaccino che aiuta a proteggere gli adulti contro l’herpes zoster e la nevralgia post-
erpetica (PHN), il dolore nervoso di lunga durata che segue l’herpes zoster.
Shingrix viene somministrato a:

• adulti a partire dai 50 anni;
• adulti a partire dai 18 anni che hanno un rischio maggiore di contrarre il fuoco di Sant'Antonio.

Shingrix non può essere usato per prevenire la varicella.
Cos’è l’herpes zoster (fuoco di S. Antonio)

• L’herpes zoster è un’eruzione dolorosa con vesciche. Di solito si verifica in una parte del corpo e può durare diverse settimane.
• L’herpes zoster è causato dallo stesso virus che causa la varicella.
• Dopo aver avuto la varicella, il virus che ha causato la malattia permane nell’organismo nelle cellule nervose.
• Può succedere, dopo molti anni dalla varicella, quando il sistema immunitario (la naturale difesa del corpo) diventa più debole (a causa dell'età, di una malattia o di un farmaco che si sta assumendo), che il virus causi il fuoco di Sant’Antonio o herpes zoster.

Complicanze correlate all’herpes zoster
L’herpes zoster può causare complicanze.
La complicanza più comune dell’herpes zoster è:

• dolore nervoso persistente - chiamato nevralgia post-erpetica o PHN. Dopo che le vesciche sono guarite, si può avere dolore che può durare per mesi o anni e può essere grave. Altre complicanze dell’herpes zoster sono:
• formazione di cicatrici dove si erano formate le vesciche.
• infezioni cutanee, debolezza, paralisi muscolare e perdita dell'udito o della visione - meno frequenti.

Come funziona Shingrix
Shingrix aiuta a ricordare al tuo corpo il virus che causa l'herpes zoster. Questo aiuta il tuo sistema
immunitario (le difese naturali del corpo) a costruire una risposta immunitaria che rimane pronta a
combattere il virus e ti protegge dal fuoco di Sant'Antonio e dalle sue complicazioni .

2. Cosa deve sapere prima di prendere Shingrix

Non le deve essere somministrato Shingrix se:

• è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo vaccino (elencati al paragrafo 6). I segni di una reazione allergica possono includere eruzione cutanea pruriginosa, mancanza di respiro e gonfiore del viso o della lingua. Se una qualsiasi delle condizioni descritte sopra si applica a lei, non le deve essere somministrato Shingrix. Se non è sicuro, parli con il medico o il farmacista .

Avvertenze e precauzioni
Parli con il medico o il farmacista prima di ricevere Shingrix se:

• ha un'infezione grave con una febbre alta. In questi casi, la vaccinazione può essere rinviata fino alla guarigione. Un’infezione minore come un raffreddore non dovrebbe essere un problema, ma prima ne parli con il medico;
• ha problemi di sanguinamento o le compaiono facilmente lividi. Se una delle condizioni descritte sopra si applica a lei (o non è sicuro), parli con il medico o il farmacista prima di ricevere Shingrix.

Lo svenimento può verificarsi prima, o dopo, qualsiasi iniezione d'ago. Quindi informi il medico o
l'infermiere se è svenuto a seguito di una precedente iniezione.
Shingrix non può essere usato come trattamento se lei ha già l’herpes zoster o le complicanze da
herpes zoster.
Come per tutti i vaccini, Shingrix può non proteggere completamente tutte le persone vaccinate.
Altri medicinali e Shingrix
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli acquistati senza prescrizione, o se è stato recentemente
vaccinato.
Shingrix può essere assunto in concomitanza con altri vaccini, come il vaccino contro l’influenza
stagionale (inattivato, non adiuvato), il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente, il vaccino
pneumococcico coniugato 13-valente, il vaccino antidifterite, tetano e pertosse acellulare con ridotto
numero di antigeni, il vaccino COVID-19 a mRNA, o il vaccino (ricombinante, adiuvato) per il virus
respiratorio sinciziale (RSV). Per ogni vaccino si deve usare un sito di iniezione diverso.
Può essere più probabile avvertire febbre e/o brividi quando viene somministrato contemporaneamente
a Shingrix il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente.
Potrebbe essere più probabile che si avvertano brividi, stanchezza, febbre, disturbi di stomaco e
digestivi (inclusi nausea, vomito, diarrea e/o mal di stomaco), mal di testa, dolori muscolari o dolori
articolari quando un vaccino COVID-19 a mRNA viene somministrato contemporaneamente a
Shingrix.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni degli effetti menzionati di seguito nel paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” possono
temporaneamente alterare la capacità di guidare o di usare macchinari. Non guidi o non usi macchinari
se non si sente bene.
Shingrix contiene polisorbato 80, sodio e potassio
Questo medicinale contiene 0,08 mg di polisorbato 80 per dose. Il polisorbato può causare reazioni
allergiche. Informi il suo medico se ha allergie note.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente ‘senza
sodio’.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per dose cioè è essenzialmente
‘senza potassio’.

3. Come si somministra Shingrix

• Shingrix viene somministrato con una iniezione nel muscolo (solitamente nella parte superiore del braccio).
• Lei riceverà 2 iniezioni a distanza di 2 mesi. Se è necessaria flessibilità nella schedula di vaccinazione, la seconda dose può essere somministrata tra 2 e 6 mesi dopo la prima dose. In base alle sue condizioni di salute, il medico le può anche raccomandare di ricevere la seconda iniezione 1 mese dopo la prima iniezione.
• Lei verrà informato per quando dovrà fare la seconda iniezione di Shingrix.

Si assicuri di aver completato il corso completo di vaccinazione. Questo massimizzerà la protezione
offerta da Shingrix.
Shingrix le può essere somministrato anche se lei è già stato vaccinato con un vaccino vivo attenuato
per l’herpes zoster. Parli con il medico per avere ulteriori informazioni.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati riportati con Shingrix durante gli studi clinici e dopo la commercializzazione:
Molto comuni (possono manifestarsi con più di 1 dose su 10 dosi di vaccino):

• mal di testa
• disturbi allo stomaco e disturbi digestivi (inclusi nausea, vomito, diarrea e/o dolore di stomaco)
• dolore muscolare (mialgia)
• dolore, rossore o gonfiore al sito di iniezione
• stanchezza, brividi, febbre

Comuni (possono manifestarsi fino a 1 su 10 dosi di vaccino):

• pizzicore al sito di iniezione (prurito)
• sensazione di malessere generale

Non comuni (possono manifestarsi fino a 1 su 100 dosi di vaccino)

• infiammazione delle ghiandole del collo, ascelle o inguine
• dolore alle articolazioni

Rari (possono manifestarsi fino a 1 su 1 000 dosi di vaccino)

• reazioni allergiche incluse eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema)

Molto raro (possono manifestarsi fino a 1 su 10 000 dosi di vaccino)
un disturbo neurologico che di solito inizia con formicolio e debolezza degli arti e può progredire fino
alla paralisi parziale o totale del corpo (sindrome di Guillain-Barré)
La maggior parte di questi effetti indesiderati sono lievi o moderati in intensità e non durano a lungo.
Gli adulti immunocompromessi di età compresa tra 18 e 49 anni possono manifestare più effetti
collaterali rispetto agli adulti immunocompromessi di età ≥ 50 anni.
Adulti di età tra 50-69 anni possono riscontrare un maggior numero di effetti indesiderati rispetto agli
adulti di età ≥ 70 anni.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V .* Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Shingrix

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta e sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C)
• Non congelare.
• Conservare nel contenitore originale per proteggere dalla luce.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Shingrix

• I principi attivi sono:

Dopo ricostituzione, una dose (0,5 mL) contiene:
Antigene glicoproteina E del Virus Varicella Zoster 50 microgrammi
Virus Varicella Zoster = VZV
adiuvato con AS01 contenente:
estratto di pianta Quillaja saponaria Molina, frazione 21 (QS-21) 50 microgrammi
3-O-desacyl-4’-monofosforil lipide A (MPL) da Salmonella minnesota 50 microgrammi
La glicoproteina E è una proteina presente nel Virus Varicella Zoster. Questa proteina non è
infettiva.
L’adiuvante (AS01 ) è utilizzato per aumentare la risposta anticorpale al vaccino.

• Gli altri componenti sono:

o Polvere: saccarosio, polisorbato 80 (E 433), sodio fosfato monobasico diidrato (E 339),
idrogenofosfato di potassio (E 340).
o Sospensione: dioleoile fosfatidilcolina (E 322), colesterolo, cloruro di sodio, sodio fosfato
dibasico anidro (E 339), potassio fosfato monobasico (E 340) e acqua per preparazioni
iniettabili.
Vedi paragrafo 2 “Shingrix contiene polisorbato 80, sodio e potassio”.
Descrizione dell’aspetto di Shingrix e contenuto della confezione

• Polvere e sospensione per sospensione iniettabile.
• La polvere è bianca.
• La sospensione è un liquido opalescente da incolore a marrone chiaro.

Una confezione di Shingrix consiste di:

• Polvere (antigene) per 1 dose in un flacone
• Sospensione (adiuvante) per 1 dose in un flacone.

Shingrix è disponibile in confezioni da 1 flacone di polvere e un flacone di sospensione o in confezioni
da 10 flaconi di polvere e 10 flaconi di sospensione.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgio
Per ulteriori informazioni su Shingrix, contatti il rappresentante locale del titolare dell'Autorizzazione
all’Immissione in Commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 Tel: +370 80000334
България Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Тел. +359 80018205 Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline s.r.o. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 420 2 22 00 11 11 Tel.: +36 80088309
[email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tlf.: + 45 36 35 91 00 Tel: +356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline BV
Tel: + 49 (0)89 360448701 Tel: + 31 (0)33 2081100
[email protected]
Eesti Norge
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AS
Tel: +372 8002640 Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλάδα Österreich
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 (0)1 97075 0
[email protected]
España Polska
GlaxoSmithKline, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 202 700 Tel.: + 48 (22) 576 9000
[email protected]
France Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected] [email protected]
Hrvatska România
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel.: +385 800787089 Tel: +40 800672524
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 353 (0)1 495 5000 Tel: +386 80688869
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Sími: +354 535 7000 Tel.: +421 800500589
Italia Suomi/Finland
GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel: + 39 (0)45 7741 111 Puh/Tel: + 358 10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AB
Τηλ: +357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: +371 80205045
Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu/.

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Shingrix si presenta come un flacone con un tappo marrone flip-off contenente la polvere (antigene) e
un flacone con un tappo blue-verde flip-off contenente la sospensione (adiuvante).
La polvere e la sospensione devono essere ricostituite prima della somministrazione.
Antigene Adiuvante

1 dose (0,5 mL)
La polvere e la sospensione devono essere ispezionate visivamente per la presenza di particelle
estranee e/o la modifica dell’aspetto. Se una di queste condizioni si verifica non ricostituire il vaccino.
Come preparare Shingrix:
Shingrix deve essere ricostituito prima della somministrazione.

1. Scaricare l’intero contenuto del flacone contenente la sospensione in una siringa con ago adatto (da 21G a 25G).
2. Aggiungere l’intero contenuto della siringa nel flacone contenente la polvere.
3. Agitare delicatamente fino a quando la polvere è completamente sciolta.

Il vaccino ricostituito è un liquido opalescente, da incolore a marrone chiaro.
Il vaccino ricostituito deve essere ispezionato visivamente per la presenza di particelle estranee e/o
modifiche dell’aspetto. Se una di queste condizioni si verifica non somministrare il vaccino.
Dopo la ricostituzione, il vaccino deve essere usato immediatamente; se questo non è possibile, deve
essere conservato in frigorifero (2 °C – 8 °C). Se non viene utilizzato entro le 6 ore deve essere
scartato.
Prima della somministrazione:

1. Scaricare l’intero contenuto del flacone contenente il vaccino ricostituito in una siringa.
2. Cambiare l’ago in modo da usare un ago nuovo per somministrare il vaccino. Smaltimento

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Shingrix sospensione iniettabile in siringa preriempita

Vaccino per l’herpes zoster (ricombinante, adiuvato)
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

7. Cos’è Shingrix e a cosa serve
8. Cosa deve sapere prima di prendere Shingrix
9. Come si somministra Shingrix
10. Possibili effetti indesiderati
11. Come conservare Shingrix
12. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Shingrix e a cosa serve

A cosa serve Shingrix
Shingrix è un vaccino che aiuta a proteggere gli adulti contro l’herpes zoster e la nevralgia post-
erpetica (PHN), il dolore nervoso di lunga durata che segue l’herpes zoster.
Shingrix viene somministrato a:

• adulti a partire dai 50 anni;
• adulti a partire dai 18 anni che hanno un rischio maggiore di contrarre il fuoco di Sant'Antonio.

Shingrix non può essere usato per prevenire la varicella.
Cos’è l’herpes zoster (fuoco di S. Antonio)

• L’herpes zoster è un’eruzione dolorosa con vesciche. Di solito si verifica in una parte del corpo e può durare diverse settimane.
• L’herpes zoster è causato dallo stesso virus che causa la varicella.
• Dopo aver avuto la varicella, il virus che ha causato la malattia permane nell’organismo nelle cellule nervose.
• Può succedere, dopo molti anni dalla varicella, quando il sistema immunitario (la naturale difesa del corpo) diventa più debole (a causa dell'età, di una malattia o di un farmaco che si sta assumendo), che il virus causi il fuoco di Sant’Antonio o herpes zoster.

Complicanze correlate all’herpes zoster
L’herpes zoster può causare complicanze.
La complicanza più comune dell’herpes zoster è:

• dolore nervoso persistente - chiamato nevralgia post-erpetica o PHN. Dopo che le vesciche sono guarite, si può avere dolore che può durare per mesi o anni e può essere grave. Altre complicanze dell’herpes zoster sono:
• formazione di cicatrici dove si erano formate le vesciche.
• infezioni cutanee, debolezza, paralisi muscolare e perdita dell'udito o della visione - meno frequenti.

Come funziona Shingrix
Shingrix aiuta a ricordare al tuo corpo il virus che causa l'herpes zoster. Questo aiuta il tuo sistema
immunitario (le difese naturali del corpo) a costruire una risposta immunitaria che rimane pronta a
combattere il virus e ti protegge dal fuoco di Sant'Antonio e dalle sue complicazioni .

2. Cosa deve sapere prima di prendere Shingrix

Non le deve essere somministrato Shingrix se:

• è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo vaccino (elencati al paragrafo 6). I segni di una reazione allergica possono includere eruzione cutanea pruriginosa, mancanza di respiro e gonfiore del viso o della lingua. Se una qualsiasi delle condizioni descritte sopra si applica a lei, non le deve essere somministrato Shingrix. Se non è sicuro, parli con il medico o il farmacista .

Avvertenze e precauzioni
Parli con il medico o il farmacista prima di ricevere Shingrix se:

• ha un'infezione grave con una febbre alta. In questi casi, la vaccinazione può essere rinviata fino alla guarigione. Un’infezione minore come un raffreddore non dovrebbe essere un problema, ma prima ne parli con il medico;
• ha problemi di sanguinamento o le compaiono facilmente lividi. Se una delle condizioni descritte sopra si applica a lei (o non è sicuro), parli con il medico o il farmacista prima di ricevere Shingrix.

Lo svenimento può verificarsi prima, o dopo, qualsiasi iniezione d'ago. Quindi informi il medico o
l'infermiere se è svenuto a seguito di una precedente iniezione.
Shingrix non può essere usato come trattamento se lei ha già l’herpes zoster o le complicanze da
herpes zoster.
Come per tutti i vaccini, Shingrix può non proteggere completamente tutte le persone vaccinate.
Altri medicinali e Shingrix
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli acquistati senza prescrizione, o se è stato recentemente
vaccinato.
Shingrix può essere assunto in concomitanza con altri vaccini, come il vaccino contro l’influenza
stagionale (inattivato, non adiuvato), il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente, il vaccino
pneumococcico coniugato 13-valente, il vaccino antidifterite, tetano e pertosse acellulare con ridotto
numero di antigeni, il vaccino COVID-19 a mRNA, o il vaccino (ricombinante, adiuvato) per il virus
respiratorio sinciziale (RSV). Per ogni vaccino si deve usare un sito di iniezione diverso.
Può essere più probabile avvertire febbre e/o brividi quando viene somministrato contemporaneamente
a Shingrix il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente.
Potrebbe essere più probabile che si avvertano brividi, stanchezza, febbre, disturbi di stomaco e
digestivi (inclusi nausea, vomito, diarrea e/o mal di stomaco), mal di testa, dolori muscolari o dolori
articolari quando un vaccino COVID-19 a mRNA viene somministrato contemporaneamente a
Shingrix.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni degli effetti menzionati di seguito nel paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” possono
temporaneamente alterare la capacità di guidare o di usare macchinari. Non guidi o non usi macchinari
se non si sente bene.
Shingrix contiene polisorbato 80, sodio e potassio
Questo medicinale contiene 0,08 mg di polisorbato 80 per dose. Il polisorbato può causare reazioni
allergiche. Informi il suo medico se ha allergie note.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente ‘senza
sodio’.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per dose cioè è essenzialmente
‘senza potassio’.

3. Come si somministra Shingrix

• Shingrix viene somministrato con una iniezione nel muscolo (solitamente nella parte superiore del braccio).
• Lei riceverà 2 iniezioni a distanza di 2 mesi. Se è necessaria flessibilità nella schedula di vaccinazione, la seconda dose può essere somministrata tra 2 e 6 mesi dopo la prima dose. In base alle sue condizioni di salute, il medico le può anche raccomandare di ricevere la seconda iniezione 1 mese dopo la prima iniezione.
• Lei verrà informato per quando dovrà fare la seconda iniezione di Shingrix.

Si assicuri di aver completato il corso completo di vaccinazione. Questo massimizzerà la protezione
offerta da Shingrix.
Shingrix le può essere somministrato anche se lei è già stato vaccinato con un vaccino vivo attenuato
per l’herpes zoster. Parli con il medico per avere ulteriori informazioni.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati riportati con Shingrix durante gli studi clinici e dopo la commercializzazione:
Molto comuni (possono manifestarsi con più di 1 dose su 10 dosi di vaccino):

• mal di testa
• disturbi allo stomaco e disturbi digestivi (inclusi nausea, vomito, diarrea e/o dolore di stomaco)
• dolore muscolare (mialgia)
• dolore, rossore o gonfiore al sito di iniezione
• stanchezza, brividi, febbre

Comuni (possono manifestarsi fino a 1 su 10 dosi di vaccino):

• pizzicore al sito di iniezione (prurito)
• sensazione di malessere generale

Non comuni (possono manifestarsi fino a 1 su 100 dosi di vaccino)

• infiammazione delle ghiandole del collo, ascelle o inguine
• dolore alle articolazioni

Rari (possono manifestarsi fino a 1 su 1 000 dosi di vaccino)

• reazioni allergiche incluse eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema)

Molto raro (possono manifestarsi fino a 1 su 10 000 dosi di vaccino)

• un disturbo neurologico che di solito inizia con formicolio e debolezza degli arti e può progredire fino alla paralisi parziale o totale del corpo (sindrome di Guillain-Barré)

La maggior parte di questi effetti indesiderati sono lievi o moderati in intensità e non durano a lungo.
Gli adulti immunocompromessi di età compresa tra 18 e 49 anni possono manifestare più effetti
collaterali rispetto agli adulti immunocompromessi di età ≥ 50 anni.
Adulti di età tra 50-69 anni possono riscontrare un maggior numero di effetti indesiderati rispetto agli
adulti di età ≥ 70 anni.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V .* Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Shingrix

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta e sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C)
• Non congelare.
• Conservare nel contenitore originale per proteggere dalla luce.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Shingrix

• I principi attivi sono:

Una dose (0,5 mL) contiene:
Antigene glicoproteina E del Virus Varicella Zoster 50 microgrammi
Virus Varicella Zoster = VZV
adiuvato con AS01 contenente:
estratto di pianta Quillaja saponaria Molina, frazione 21 (QS-21) 50 microgrammi
3-O-desacyl-4’-monofosforil lipide A (MPL) da Salmonella minnesota 50 microgrammi
La glicoproteina E è una proteina presente nel Virus Varicella Zoster. Questa proteina non è
infettiva.
L’adiuvante (AS01 ) è utilizzato per aumentare la risposta anticorpale al vaccino.

• Gli altri componenti sono:

o S accarosio, polisorbato 80 (E 433), sodio fosfato monobasico diidrato (E 339),
idrogenofosfato di potassio (E 340).
o D ioleoile fosfatidilcolina (E 322), colesterolo, cloruro di sodio, sodio fosfato dibasico anidro
(E 339), potassio fosfato monobasico (E 340) e acqua per preparazioni iniettabili.
Vedi paragrafo 2 “Shingrix contiene polisorbato 80, sodio e potassio”.
Descrizione dell’aspetto di Shingrix e contenuto della confezione

• Sospensione iniettabile (iniezione) in siringa preriempita.
• La sospensione è un liquido opalescente da incolore a marrone chiaro.

Shingrix è disponibile in siringa preriempita da 1 dose senza aghi, in confezione da 1 o 10.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgio
Per ulteriori informazioni su Shingrix, contatti il rappresentante locale del titolare dell'Autorizzazione
all’Immissione in Commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 Tel: +370 80000334
България Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Тел. +359 80018205 Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline s.r.o. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 420 2 22 00 11 11 Tel.: +36 80088309
[email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tlf.: + 45 36 35 91 00 Tel: +356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline BV
Tel: + 49 (0)89 360448701 Tel: + 31 (0)33 2081100
[email protected]
Eesti Norge
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AS
Tel: +372 8002640 Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλάδα Österreich
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 (0)1 97075 0
[email protected]
España Polska
GlaxoSmithKline, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 202 700 Tel.: + 48 (22) 576 9000
[email protected]
France Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected] [email protected]
Hrvatska România
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel.: +385 800787089 Tel: +40 800672524
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 353 (0)1 495 5000 Tel: +386 80688869
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Sími: +354 535 7000 Tel.: +421 800500589
Italia Suomi/Finland
GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel: + 39 (0)45 7741 111 Puh/Tel: + 358 10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AB
Τηλ: +357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: +371 80205045
Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu/.

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Il vaccino deveessere ispezionato visivamente per la presenza di particelle estranee e/o la modifica
dell’aspetto. Se una di queste condizioni si verifica non somministrare il vaccino.
Istruzioni per la siringa pre-riempita

Adattatore Luer Lock
Tenere la siringa per il corpo, non per lo
stantuffo.
Stantuffo
Svitare il tappo della siringa ruotando in senso
antiorario.
Corpo
Cappuccio

Mozzo dell’ago
Per inserire l’ago nella siringa, collegare
delicatamente il mozzo dell’ago all’Adattatore
Luer Lock e ruotare un quarto di giro in senso
orario fino a quando se ne avverte il blocco.
Non estrarre lo stantuffo della siringa dal corpo.
Se ciò accade, non somministrare il vaccino.
Smaltimento
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.