PARSABIV

Italia

Viene utilizzato per trattare l'iperparatiroidismo secondario in pazienti con malattia renale grave che necessitano di emodialisi. Aiuta a controllare i livelli di calcio e fosfato nell'organismo riducendo l'ormone paratiroideo (PTH).

Nome commerciale PARSABIV
Forma farmaceutica Soluzione iniettabile
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Codice ATC
Numero di registrazione 045182
PARSABIV Soluzione iniettabile

Domande frequenti

Come si assume Parsabiv?

Il farmaco viene somministrato da un medico o da un infermiere 3 volte a settimana alla fine del trattamento di emodialisi, attraverso il tubo che collega il paziente alla macchina per l'emodialisi. La dose iniziale raccomandata è di 5 mg, ma può essere aumentata fino a 15 mg o ridotta fino a 2,5 mg in base alla risposta del paziente.

Quando non si deve usare questo medicinale?

Non deve essere usato se si è allergici al principio attivo o ad altri componenti, o se si hanno livelli molto bassi di calcio nel sangue. È necessario informare il medico se si hanno problemi cardiaci (come insufficienza cardiaca o aritmie) o se si è sofferto di crisi epilettiche.

Quali sono gli effetti collaterali comuni di Parsabiv?

Gli effetti molto comuni includono nausea, vomito, diarrea, spasmi muscolari e bassi livelli di calcio nel sangue. Tra gli effetti comuni si segnalano anche mal di testa, sensazione di intorpidimento o formicolio, dolore muscolare, bassa pressione arteriosa e possibili disturbi del ritmo cardiaco.

Ci sono interazioni con altri farmaci?

Bisogna informare il medico se si assumono altri medicinali, specialmente quelli che abbassano i livelli di calcio (come cinacalcet e denosumab). In particolare, Parsabiv non deve essere somministrato insieme a cinacalcet.

Cosa devo fare se avverto sintomi insoliti durante il trattamento?

È importante informare immediatamente il medico se si avvertono spasmi, contrazioni o crampi muscolari, intorpidimento o formicolio alle mani, ai piedi o intorno alla bocca, crisi convulsive, confusione, perdita di coscienza o se si avverte un battito cardiaco insolitamente veloce o palpitazioni.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Parsabiv 2,5 mg soluzione iniettabile, 5 mg soluzione iniettabile, 10 mg soluzione iniettabile

etelcalcetide
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio
    1. Cos’è Parsabiv e a cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare Parsabiv
    3. Come usare Parsabiv
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Parsabiv
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Parsabiv e a cosa serve

Parsabiv contiene il principio attivo etelcalcetide, che riduce l’ormone paratiroideo conosciuto
come PTH.
Parsabiv viene utilizzato per trattare l’iperparatiroidismo secondario in pazienti affetti da malattia
renale grave che necessitano dell’emodialisi per eliminare i prodotti di scarto dal loro sangue.
Nell’iperparatiroidismo secondario, le ghiandole paratiroidee (quattro piccole ghiandole nel collo)
producono una quantità troppo elevata di PTH. “Secondario” significa che l’iperparatiroidismo è
causato da un’altra condizione, ad es. la malattia renale. L’iperparatiroidismo secondario può
provocare la perdita di calcio dalle ossa, che può portare a dolore osseo e fratture e a problemi del
sangue e dei vasi sanguigni del cuore. Controllando i livelli di PTH, Parsabiv aiuta a controllare il
calcio e il fosfato presenti nel tuo organismo.

2. Cosa deve sapere prima di usare Parsabiv

Non usi Parsabiv

  • se è allergico a etelcalcetide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se lei ha livelli molto bassi di calcio nel sangue. Il medico monitorerà i suoi livelli di calcio nel sangue. Avvertenze e precauzioni Prima che le venga somministrato Parsabiv, informi il medico se ha o ha avuto in passato:
  • problemi cardiaci, come insufficienza cardiaca o aritmie (ritmo cardiaco anomalo);
  • crisi epilettiche (attacchi o convulsioni). Parsabiv riduce i livelli di calcio. Informi il medico se durante il trattamento con Parsabiv avverte spasmi, contrazioni o crampi muscolari oppure un intorpidimento o un formicolio delle dita di mani e

piedi o intorno alla bocca oppure crisi convulsive, confusione o perdita di coscienza. Per ulteriori
informazioni, vedere il paragrafo 4.
Bassi livelli di calcio possono causare anomalie del ritmo cardiaco. Informi il medico se durante il
trattamento con Parsabiv avverte un battito cardiaco insolitamente veloce o palpitazioni, se soffre di
problemi del ritmo cardiaco o di insufficienza cardiaca o se assume farmaci che possono causare
problemi del ritmo cardiaco. Per ulteriori informazioni, vedere il paragrafo 4.
Livelli molto bassi di PTH per lunghi periodi possono provocare un tipo di anomalia della struttura
ossea conosciuta come malattia adinamica dell’osso, che può essere diagnosticata solo mediante
biopsia. I suoi livelli di PTH saranno monitorati durante il trattamento con Parsabiv e la sua dose di
Parsabiv potrà essere ridotta, se i suoi livelli di PTH diventassero molto bassi.
Bambini e adolescenti
Non è noto se Parsabiv sia sicuro ed efficace nei soggetti di età inferiore ai 18 anni, in quanto non è
stato studiato in questi pazienti.
Altri medicinali e Parsabiv
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica, o altri medicinali che abbassano i livelli sierici di
calcio (ad es. cinacalcet e denosumab).
Parsabiv non le deve essere somministrato insieme a cinacalcet. Informi il medico se sta assumendo
cinacalcet o ha recentemente assunto cinacalcet.
Gravidanza
Parsabiv non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Non è noto se Parsabiv possa essere
pericoloso per il nascituro. Dica al medico se è in corso una gravidanza, se sospetta o se sta
pianificando una gravidanza durante il trattamento con Parsabiv. A scopo precauzionale, è preferibile
evitare l’uso di Parsabiv durante la gravidanza.
Allattamento
Non è noto se Parsabiv possa passare nel latte materno. Informi il medico se sta allattando con latte
materno o sta pianificando di allattare con latte materno. Il medico la aiuterà quindi a decidere se
interrompere l’allattamento o il trattamento con Parsabiv, considerando il beneficio dell’allattamento
per il bambino e il beneficio di Parsabiv per la madre.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Parsabiv non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Tuttavia, alcuni sintomi dei bassi livelli di calcio (come attacchi o convulsioni) possono
compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Parsabiv contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, cioè è praticamente
“senza sodio”.

3. Come usare Parsabiv

La dose iniziale raccomandata di Parsabiv è di 5 mg. Sarà somministrato da un medico o da un
infermiere alla fine del suo trattamento di emodialisi attraverso il tubo (linea ematica) che la connette
alla macchina per emodialisi. Parsabiv verrà somministrato 3 volte a settimana. La dose può essere
aumentata fino a 15 mg o ridotta fino a 2,5 mg, a seconda della sua risposta.
Durante il trattamento con Parsabiv può avere bisogno di assumere integratori di calcio e vitamina D.
Il medico ne discuterà con lei.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia) sono stati riportati comunemente (possono interessare
fino a 1 persona su 10). Se avverte intorpidimento o formicolio attorno alla bocca o alle estremità,
dolori o crampi muscolari e crisi convulsive (attacchi), deve immediatamente informare il medico.
Queste manifestazioni possono indicare che i suoi livelli di calcio sono troppo bassi.
Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10

  • Nausea
  • Vomito
  • Diarrea
  • Spasmi muscolari
  • Bassi livelli di calcio nel sangue senza sintomi Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10
  • Livelli elevati di potassio nel sangue
  • Bassi livelli di fosfato nel sangue
  • Mal di testa
  • Sensazione di intorpidimento o formicolio
  • Peggioramento dello scompenso cardiaco
  • Disturbi dell’attività elettrica del cuore osservati come allungamento del QT sull’elettrocardiogramma
  • Bassa pressione arteriosa
  • Dolore muscolare Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100
  • Crisi convulsive (attacchi o convulsioni); per maggiori informazioni vedere il paragrafo 2 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
  • Reazioni allergiche (comprese reazioni anafilattiche) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Parsabiv

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Una volta tolto dal frigorifero:

  • Parsabiv è stabile per un massimo di 7 giorni cumulativi se conservato nella scatola originale. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
  • Una volta rimosso dalla scatola originale, Parsabiv è stabile per un massimo di 4 ore se protetto dalla luce solare diretta. Non utilizzare questo medicinale se nota la presenza di particelle o variazione del colore. Monouso. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Parsabiv

  • Il principio attivo è etelcalcetide. Parsabiv 2,5 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 2,5 mg di etelcalcetide in 0,5 mL di soluzione (5 mg/mL). Parsabiv 5 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 5 mg di etelcalcetide in 1 mL di soluzione (5 mg/mL). Parsabiv 10 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 10 mg di etelcalcetide in 2 mL di soluzione (5 mg/mL).
  • Gli altri componenti sono sodio cloruro, acido succinico, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico e sodio idrossido (vedere il paragrafo 2: Parsabiv contiene sodio). Descrizione dell’aspetto di Parsabiv e contenuto della confezione Parsabiv è un liquido limpido e incolore. Parsabiv è una soluzione iniettabile in un flaconcino. Confezioni da 1, 6, 12 e 42 flaconcini. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Paesi Bassi Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Paesi Bassi Produttore Amgen NV Telecomlaan 5-7 1831 Diegem Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
s.a. Amgen n.v. Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
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България Luxembourg/Luxemburg
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Danmark Malta
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Tel: +31 (0)76 5732500
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Ελλάδα Österreich
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Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle Amgen Limited
Tel: +371 257 25888 Tel: +44 (0)1223 420305
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu/

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026