KUROVENT

Italia

Viene utilizzato per prevenire e trattare il broncospasmo in pazienti con malattie come asma bronchiale e bronchite cronica (con o senza enfisema), oppure per il broncospasmo causato da sforzo fisico, freddo o allergeni.

Nome commerciale KUROVENT
Forma farmaceutica Polvere per inalazione, capsula rigida
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 036939

Domande frequenti

Come si assume KUROVENT 12 mcg?

Il farmaco è per uso esclusivamente inalatorio. Gli adulti assumono solitamente 1 capsula due volte al giorno. Per prevenire il broncospasmo da esercizio o allergeni, si assume 1 capsula 15 minuti prima dell'attività. Anche i bambini dai 6 anni in su possono seguirne dosaggi simili. Seguire sempre le istruzioni del medico.

Quando non si deve assumere il farmaco?

Non deve essere assunto in caso di allergia al formoterolo, al lattosio o ad altri componenti. È controindicato in caso di aritmie cardiache, problemi specifici al cuore (come stenosi aortica o cardiomiopatia ipertrofica), tireotossicosi, bassi livelli di potassio nel sangue o particolari anomalie del ritmo cardiaco.

Quali sono gli effetti collaterali di KUROVENT 12 mcg?

Gli effetti comuni includono mal di testa, palpitazioni e tremori. Altri effetti possono essere agitazione, capogiri, ansia, insonnia, tachicardia, crampi o dolori muscolari. Sono stati segnalati anche effetti rari come nausea, disturbi del gusto, irritazione della gola o aritmie cardiache.

Ci sono interazioni con altri medicinali?

Sì. L'assunzione di farmaci beta-adrenergici, efedrina, anticolinergici o beta-bloccanti può alterare l'effetto del farmaco. Può inoltre interagire con antidepressivi (inibitori delle monoammino ossidasi), diuretici, xantine, steroidi e alcuni farmaci per il cuore, aumentando potenzialmente il rischio di aritmie o alterazioni dei livelli di glucosio.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Se si assume più farmaco del dovuto, è necessario avvisare immediatamente il medico o recarsi al più vicino ospedale, specialmente in caso di nausea, vomito, tachicardia, tremori, mal di testa o palpitazioni.

Il farmaco può essere usato in gravidanza o allattamento?

Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento. In gravidanza, non deve essere usato a meno che non esistano alternative più sicure; consultare sempre il medico.

Foglietto illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere il medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri: infatti per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
  • Se nota la comparsa di qualche effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, ne informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio illustrativo:

  1. Che cos'è KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide e a che cosa serve
  2. Prima di prendere KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide
  3. Come prendere KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide
  6. Altre informazioni

KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide R03AC13
Formoterolo Fumarato (come diidrato)
Il principio attivo è formoterolo fumarato diidrato.
Ciascuna capsula contiene 12,5 microgrammi (mcg) di formoterolo fumarato diidrato equivalenti a
12,0 microgrammi (mcg) di formoterolo fumarato.
L’eccipiente è il lattosio monoidrato
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Italchimici SpA
Via Pontina 5 , Km 29,
00040 Pomezia (Roma)
Produttore e Controllore
LICONSA, Liberación Controlada de Sustancias Activas, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
E-19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), SPAIN

1. CHE COS'È KUROVENT 12 mcg POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE

E A CHE COSA SERVE
KUROVENT 12 mcg viene fornito in una confezione contenente 1 inalatore + 60 capsule o 100
capsule in blister.
KUROVENT 12 mcg appartiene al gruppo di medicinali chiamati agonisti selettivi beta-2-adrenergici
KUROVENT 12 mcg è impiegato per la prevenzione e il trattamento del broncospasmo in pazienti con
broncopneumopatie ostruttive quali asma bronchiale e bronchite cronica, con o senza enfisema, come
pure del broncospasmo indotto da allergeni, da sforzo o da freddo.

2. PRIMA DI PRENDERE KUROVENT 12 mcg POLVERE PER INALAZIONE,

CAPSULE RIGIDE
Non prenda KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide:

  • in caso di ipersensibilità (allergia) al formoterolo o in generale ai beta-2 agonisti o al lattosio (che contiene piccole quantità di proteine del latte) o ad uno degli eccipienti
  • in caso di aritmie cardiache, stenosi aortica subvalvolare, cardiomiopatia ipertrofica
  • in caso di tireotossicosi
  • in caso di ipopotassiemia
  • in caso di accertato o sospetto prolungamento dell’intervallo QT

Faccia attenzione con KUROVENT 12 mcg polvere per inalazione, capsule rigide soprattutto:

  • se affetto da problemi cardiaci quali: cardiopatia ischemica, scompenso cardiaco grave
  • se affetto da aneurisma o insufficienza cardiaca grave
  • se affetto da ipertensione (pressione alta)
  • se affetto da diabete, poiché il glucosio ematico deve essere controllato più spesso
  • se affetto da asma acuta grave, poiché il rischio di ipopotassiemia risulta incrementato
  • qualora si manifestasse un broncospasmo paradosso il trattamento deve essere immediatamente sospeso
  • perchè il trattamento deve essere integrato con farmaci antinfiammatori per inalazione o corticosteroidi orali
  • nei casi di parto prematuro o di minaccia d’aborto, poiché il formoterolo non deve essere usato in questi casi
  • durante il travaglio, poichè esso induce il rilassamento della muscolatura liscia uterina
  • se è in corso di trattamento per feocromocitoma (tumore del midollo delle ghiandole surrenali)

Contatti il suo medico se i sintomi dell’ asma rimangono inalterati o peggiorano durante il trattamento
con KUROVENT. Non interrompa il trattamento con KUROVENT senza prima aver parlato con il
medico.
Gravidanza
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Non ci sono dati adeguati riguardante l’uso di formoterolo in donne in gravidanza.
Kurovent non deve essere usato in gravidanza a meno che non esistano alternative più sicure.
Allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Kurovent non deve essere usato durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari:
Nessun effetto è stato osservato.
In caso di effetti avversi, quali tremore ed irritabilità, la capacità di guidare veicoli e l’uso di
macchinari può risultare compromessa.
Per chi svolge attività sportiva:
l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test
anti-doping.
Kurovent contiene lattosio:
se il medico le ha riscontrato intolleranza agli zuccheri, contatti il medico prima di assumere il
prodotto.
Assunzione di altri medicinali:
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri medicinali, anche quelli senza prescrizione.
L’assunzione di sostanze beta-adrenergiche o efedrina e sostanze anticolinergiche può potenziare gli
effetti e le reazioni avverse di KUROVENT.
L’assunzione di un beta-bloccante, anche in forma di collirio, può antagonizzare interamente o
parzialmente l’effetto di KUROVENT.
KUROVENT può interagire con gli inibitori delle monoammino ossidasi (farmaci per il trattamento
delle depressione). Non deve perciò essere dato a pazienti che stanno assumendo queste sostanze e
fino a 14 giorni dopo la loro interruzione.
La concomitante somministrazione di antidepressivi e glucosidi cardiaci può incrementare il rischio di
aritmie.
Diuretici, xantine (aminofillina, teofillina) e steroidi possono incrementare l’effetto ipopotassiemico
del formoterolo. La loro somministrazione contemporanea può causare aritmia grave soprattutto in
pazienti con ischemia cardiaca.
L’ipopotassiemia può aumentare la disposizione dell’aritmia nei pazienti trattati con glicosidi
digitalici.
L’effetto broncodilatatore di KUROVENT può essere aumentato con la somministrazione
contemporanea di corticosteroidi e di derivati delle xantine.
L’uso concomitante di KUROVENT e corticosteroidi può aumentare i livelli di glucosio nel sangue.
Esiste un rischio elevato di aritmia nei pazienti che ricevono contemporaneamente un’anestesia con
idrocarburi alogenati.
L’effetto di KUROVENT può essere aumentato nei pazienti trattati con farmaci anticolinergici ( usati
per malattie gastrointestinali, genitourinarie e respiratorie), corticosteroidi e derivati delle xantine
(usati per i sintomi dell'asma).
Chinidina, disopiramide, procainamide, fenotiazidi, antiistaminici, antidepressivi triciclici ed
eritromicina possono determinare un prolungamento dell’intervallo QT e un incremento dei rischi di
aritmia ventricolare.

3. COME PRENDERE KUROVENT 12 mcg POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE

RIGIDE
Prenda sempre KUROVENT 12 mcg seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se non è sicuro
deve consultare il medico o il farmacista.
KUROVENT 12 mcg è per esclusivo uso inalatorio.
Adulti
La dose abituale negli adulti prevede la somministrazione di 1 capsula ( pari a formoterolo fumarato
12 mcg) due volte al giorno.

  • Trattamento sintomatico dell’asma bronchiale e delle affezioni polmonari ostruttive croniche con componente reversibile : se è necessario controllare eventuali sintomi, possono essere inalate 1-2 capsule aggiuntive al giorno. In caso di assunzioni di dosi superiori più di due volte a settimana, consultare il proprio medico.
  • Profilassi del broncospasmo indotto da esercizio fisico o prima di una inevitabile esposizione ad allergene noto: la dose abituale è 1 capsula 15 minuti prima dell’inizio dell’esercizio fisico o dell’esposizione all’allergene. I pazienti adulti con asma severa, possono assumere per via inalatoria 2 capsule.

Bambini da sei anni in su

  • Trattamento sintomatico dell’asma bronchiale e delle affezioni polmonari ostruttive croniche reversibili : la dose di mantenimento usuale è 1 capsula due volte al giorno.
  • Profilassi del broncospasmo indotto da esercizio fisico o prima di una inevitabile esposizione ad allergene noto: 1 capsula 15 minuti prima dell’inizio dell’esercizio fisico o dell’esposizione all’allergene.

KUROVENT 12 mcg non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei sei anni.
Se ha l’impressione che l’effetto di KUROVENT 12 mcg sia troppo forte o troppo debole, si rivolga al
medico o al farmacista.
Il medico o il farmacista devono dare istruzioni sull’uso dell’inalatore.
La capsula di gelatina può frammentarsi e piccoli pezzi di gelatina possono andare in bocca o in gola
con l’inalazione. Tale eventualità si riduce perforando la capsula una sola volta.
Le capsule devono rimanere nel blister fino al momento dell’uso.

Istruzioni per l’uso dell’inalatore

  1. Togliere il cappuccio.
Una mano afferra la parte superiore di un dispositivo medico mentre l'altra sostiene la base con una freccia rivolta verso l'alto
  1. Tenere ferma la base dell'inalatore in posizione verticale e ruotare il boccaglio nella direzione indicata dalla freccia.
Due mani che ruotano un contenitore cilindrico verticale sopra una base meccanica seguendo una freccia curva nera con il numero 2 in alto
  1. Mettere la capsula nell'apposito alloggiamento dell'inalatore. E' importante che la capsula venga tolta dal blister solo immediatamente prima della somministrazione.
Una mano tiene un dispositivo medico mentre l'altra inserisce un piccolo componente cilindrico nella parte superiore indicato da una freccia nera
  1. Girare il boccaglio nella posizione di chiusura.
Due mani ruotano un dispositivo medico cilindrico verso sinistra per agganciarlo a una base sottostante con una freccia curva nera
  1. Tenere l'inalatore in posizione verticale, premere i pulsanti una sola volta. Questo bucherà la capsula. Rilasciare i pulsanti.
Due mani premono contemporaneamente verso il centro un dispositivo medico cilindrico indicato da due frecce nere con il numero 5 in alto
  1. Espirare completamente.
Disegno in bianco e nero del profilo di una persona con la bocca aperta e tre frecce che indicano diverse direzioni verso l'esterno
  1. Mettere in bocca il boccaglio e flettere la testa leggermente indietro. Stringere con le labbra l’inalatore ed inspirare rapidamente e più profondamente possibile.
Disegno in bianco e nero di una persona di profilo che tiene un inalatore vicino alla bocca aperta per l'assunzione del farmaco
  1. Trattenere il respiro tanto a lungo quanto possibile mentre viene rimosso l’inalatore dalla bocca. Poi respirare normalmente. Aprire l’inalatore e controllare se nella capsula vi è ancora polvere: in tal caso ripetere dal punto 6 al punto 8.
  2. Dopo l’uso, rimuovere la capsula vuota e richiudere l’inalatore.

Pulizia dell’inalatore:
Al fine di rimuovere eventuale polvere residua, si consiglia di pulire l’inalatore e l'apposito
alloggiamento per la capsula con un panno asciutto. Allo scopo si può usare anche uno spazzolino
morbido.
Se prende più KUROVENT 12 mcg di quanto deve:
Avvisare immediatamente il medico o recarsi al più vicino ospedale se compaiono sintomi quali:
nausea, vomito, tachicardia, tremore, mal di testa, sonnolenza, palpitazione, aritmie ventricolari,
acidosi metabolica, ipotensione, ipopotassiemia e iperglicemia e prolungamento dell’intervallo QTc.
KUROVENT12 mcg può provocare una patologia cardiaca ischemica.
Se si dimentica di prendere KUROVENT 12 mcg:
Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, KUROVENT 12 mcg può indurre effetti indesiderati:

  • Comuni: mal di testa, palpitazione e tremore.
  • Non Comuni : agitazione, capogiri, ansietà, nervosismo, insonnia, tachicardia (incremento del battito cardiaco), broncospasmo aggravato (contrazione bronchiale che causa difficoltà respiratoria), crampi muscolari, mialgia (dolori muscolari), disturbi del sonno , irrequietezza.
  • Rari : reazioni da ipersensibilità (ipotensione grave, angioedema ovvero gonfiore delle estremità, dell’addome, della gola e di altri organi, broncospasmo ovvero contrazione bronchiale che causa difficoltà respiratoria, esantema ovvero eruzione cutanea, orticaria e prurito), nausea , disturbi del gusto, irritazione orofaringea (irritazione della gola), aritmie cardiache (fibrillazione atriale di solito associata a palpitazioni, svenimento e dolore toracico, tachicardia sopraventricolare ovvero ritmo cardiaco accelerato, extrasistoli ovvero irregolarità del battito cardiaco), ipopotassiemia.
  • Molto rari : edema periferico (gonfiore dei piedi, mani e caviglie), iperglicemia (aumento dei livelli di glucosio nel sangue che può causare sete, urinazione frequente e stanchezza), angina pectoris (dolore intenso dovuto a costrizione o sensazione di pressione al torace), prolungamento dell’intervallo QTc (anomalia della frequenza cardiaca), pressione arteriosa fluttuante, broncospasmo paradosso (costrizione delle vie aeree dopo trattamento con il broncodilatatore), iperpotassiemia.

Può verificarsi inoltre l’aumento dei livelli ematici di insulina, acidi grassi e corpi chetonici.
Alcuni di questi effetti possono scomparire spontaneamente; informare il medico nel caso di
persistenza degli stessi o se sono molto fastidiosi.
Se nota la comparsa di qualche effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, ne
informi il medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE KUROVENT 12 mcg POLVERE PER INALAZIONE,

CAPSULE RIGIDE
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare nella confezione originale.
Non usare KUROVENT 12 mcg dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere fuori della portata e della vista dei bambini.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio in Italia:
Italchimici SpA
Via Pontina 5, Km 29
00040 Pomezia (Roma)
Tel: 06-916391
Novembre 2012

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026