FUROSEMIDE TEVA ITALIA

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Furosemide Teva Italia 500 mg compresse

medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio
  1. Cos’è Furosemide Teva Italia e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Furosemide Teva Italia
  3. Come prendere Furosemide Teva Italia
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Furosemide Teva Italia
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Furosemide Teva Italia e a cosa serve

Furosemide Teva Italia appartiene a un gruppo di medicinali noti come diuretici. I diuretici aumentano la
produzione di urina.
Furosemide Teva Italia deve essere usato solo in pazienti adulti con ritenzione di liquidi (edema) e
filtrazione glomerulare gravemente ridotta (velocità di filtrazione glomerulare [VFG] < 20 mL/min).

2. Cosa deve sapere prima di prendere Furosemide Teva Italia

Non prenda Furosemide Teva Italia

• se è allergico alla furosemide, ai sulfamidici (usati per trattare infezioni batteriche, diabete o pressione intraoculare aumentata, oppure per aumentare la produzione di urina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se ha una funzionalità renale normale o da lievemente a moderatamente ridotta con una VFG superiore a 20 mL/min, a causa del rischio di grave perdita di liquidi e sali (elettroliti);
• se soffre di insufficienza renale e i suoi reni non producono urina (anuria);
• se ha una grave malattia del fegato (precoma o coma associato a danno cerebrale causato da problemi al fegato [encefalopatia epatica]);
• se ha una carenza di potassio;
• se ha una carenza di sodio;
• se le è stato detto che ha una ridotta quantità di sangue (ipovolemia) o di acqua nell’organismo (disidratazione);
• se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);
• se il suo organismo non è in grado di produrre quantità adeguate di ormoni surrenalici (malattia di Addison);
• se ha assunto una quantità eccessiva (sovradosaggio) di glicosidi cardiaci (ad es. digossina, digitossina).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Furosemide Teva Italia:

• se ha la pressione sanguigna bassa (ipotensione);
• se ha o sospetta di avere il diabete: è necessario un regolare monitoraggio dei livelli di zucchero

nel sangue;

• se ha la gotta: è necessario un regolare monitoraggio dei livelli di acido urico nel sangue;
• se ha bassi livelli di proteine nel sangue (ipoproteinemia), ad esempio se soffre di sindrome nefrosica (perdita di proteine, disturbo del metabolismo dei grassi e ritenzione di liquidi): il medico dovrà aggiustare la dose con attenzione e lei dovrà seguire esattamente le istruzioni;
• se ha la cirrosi epatica (stanchezza, debolezza, ritenzione idrica, nausea o vomito, perdita di peso o appetito, ingiallimento della pelle o degli occhi, prurito) e ha una funzionalità renale ridotta;
• se ha problemi di circolazione a livello cerebrale (disturbi circolatori cerebrovascolari) o nei vasi cardiaci (cardiopatia coronarica): i rischi associati a un possibile calo della pressione sanguigna sono più elevati;
• se è anziano, se sta assumendo altri medicinali che possono causare un abbassamento della pressione e se presenta altre condizioni mediche che comportano rischi di abbassamento della pressione sanguigna;
• se ha notevoli difficoltà a urinare a causa di un blocco del flusso di urina (ostruzione delle vie urinarie). Il medico la terrà sotto controllo e potrebbe prescriverle degli esami del sangue durante il trattamento con questo medicinale.

I pazienti con funzionalità renale compromessa con frequente produzione di urina devono accertarsi di
bere a sufficienza.
Nei pazienti con problemi nello svuotamento della vescica (ad es. ingrossamento della prostata),
Furosemide Teva Italia può essere usato solo se viene assicurato il libero deflusso urinario, in quanto un
improvviso flusso di urina può causare un blocco urinario (ritenzione urinaria), con eccessivo stiramento
della vescica.
Nei pazienti con una riduzione preesistente dell'acidità ematica (aumento del pH) a causa di perdita di
acidi (alcalosi metabolica), la furosemide può peggiorare tale situazione già esistente. Se lei utilizza la
furosemide per un lungo periodo di tempo, il medico la monitorerà regolarmente.
È necessario un attento monitoraggio se lei è ad alto rischio di sviluppare alterazioni elettrolitiche (ad es.
se soffre di cirrosi epatica, se assume corticosteroidi o usa molti lassativi, o se ha una dieta limitata) o se
perde molti liquidi (ad es. in caso di forte vomito, diarrea o sudorazione intensa): qualsiasi perdita di
sangue o liquidi (ipovolemia o disidratazione) o qualunque squilibro elettrolitico o acido-base
nell’organismo richiederà una correzione, per la quale il medico potrebbe dover interrompere
temporaneamente il trattamento con Furosemide Teva Italia. Il medico effettuerà regolari esami del
sangue. Se lei utilizza la furosemide a lungo termine, il medico potrebbe prescriverle una dieta ricca di
potassio (patate, banane, pomodori, agrumi, succhi di frutta, frutta secca, cavolfiori e spinaci).
Indipendentemente dalla quantità di urina prodotta, il suo peso corporeo non deve diminuire più di 1 kg
al giorno a causa dell’aumento della produzione di urina.
Il medico potrebbe dover verificare periodicamente l’effetto del trattamento con Furosemide Teva Italia
interrompendo temporaneamente la terapia.
Informi il medico se deve sottoporsi a un esame radiografico con mezzo di contrasto. Gli effetti
indesiderati renali dei mezzi di contrasto usati in alcuni esami radiografici possono peggiorare con
Furosemide Teva Italia.
Esposizione al sole o ai raggi UV: informi il medico se manifesta una reazione cutanea eccessiva dopo
l’esposizione al sole o ai raggi UV (fotosensibilità), in quanto potrebbe essere necessario interrompere il
trattamento.
Bambini
Furosemide Teva Italia può causare la formazione di depositi di calcio o calcoli nei reni dei neonati
prematuri e aumentare il rischio che un vaso sanguigno fetale, chiamato dotto arterioso, resti aperto dopo
la nascita, anziché chiudersi normalmente, nei neonati prematuri con difficoltà respiratorie. Il dosaggio
da 500 mg non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Furosemide Teva Italia
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Furosemide Teva Italia può influenzare l’azione di alcuni altri medicinali. Allo stesso modo, alcuni
medicinali possono influenzare l’azione di Furosemide Teva Italia.
È particolarmente importante informare il medico se sta assumendo i seguenti medicinali:

• i glucocorticoidi (“cortisone”), il carbenoxolone o i lassativi possono aumentare la perdita di potassio e quindi il rischio di una carenza di potassio;
• i farmaci antinfiammatori (FANS, ad es. indometacina, acido acetilsalicilico) possono ridurre l’effetto di Furosemide Teva Italia e aumentare il rischio di insufficienza renale acuta in caso di perdita di sangue o liquidi (ipovolemia o disidratazione);
• il probenecid (per la gotta), il metotrexato (per l’artrite e per la soppressione del sistema immunitario) e altri medicinali escreti dai reni possono ridurre l’effetto di Furosemide Teva Italia;
• la fenitoina (per l’epilessia e alcune forme di dolore) può ridurre l’effetto di Furosemide Teva Italia;
• la carbamazepina (per l’epilessia e alcune forme di malattie psichiatriche) può aumentare la perdita di sodio e quindi il rischio di una carenza di sodio;
• il sucralfato (un antiacido) riduce l’assorbimento di Furosemide Teva Italia da parte dell’intestino e può quindi attenuarne l’effetto: il sucralfato e Furosemide Teva Italia devono essere assunti a distanza di almeno 2 ore l’uno dall’altro;
• aliskiren (per la pressione sanguigna elevata).

Furosemide Teva Italia può influire sull’effetto dei seguenti medicinali:

• alcuni medicinali per il cuore (glicosidi) possono avere un effetto più forte per via della carenza di potassio e magnesio che può essere causata da Furosemide Teva Italia. I medicinali che influiscono sul ritmo cardiaco (ad es. terfenadina per le allergie, alcuni medicinali usati per trattare anomalie del ritmo cardiaco) hanno una maggiore probabilità di causare anomalie del ritmo cardiaco se vengono utilizzati in concomitanza a Furosemide Teva Italia o in caso di disturbi degli elettroliti;
• gli effetti indesiderati dei salicilati ad alte dosi (per il dolore) possono peggiorare a causa di Furosemide Teva Italia;
• gli effetti indesiderati di alcuni medicinali sui reni possono peggiorare (ad es. antibiotici come aminoglicosidi, cefalosporine, polimixine). Furosemide Teva Italia, insieme ad alte dosi di alcune cefalosporine, può causare un peggioramento della funzionalità renale;
• Furosemide Teva Italia può peggiorare gli effetti indesiderati di alcuni medicinali (ad es. aminoglicosidi come kanamicina, gentamicina, tobramicina) sull’udito. Questi effetti indesiderati non sono sempre reversibili. Pertanto, Furosemide Teva Italia non deve essere usato insieme a questi medicinali;
• il rischio di danni all’udito può aumentare quando il cisplatino (per i tumori) e Furosemide Teva Italia vengono usati insieme. È necessario avere cautela, in quanto gli effetti indesiderati del cisplatino sui reni possono aumentare;
• gli effetti indesiderati del litio (per alcune forme di depressione) sul cuore e sul sistema nervoso possono peggiorare se si utilizza insieme a Furosemide Teva Italia. Il medico deve monitorare i livelli di litio nel sangue se questi medicinali vengono assunti insieme;
• la pressione sanguigna può diminuire se Furosemide Teva Italia viene assunto con altri medicinali in grado di abbassarla, come medicinali per la pressione del sangue o altri diuretici. In particolare, i medicinali chiamati ACE inibitori e antagonisti del recettore dell’angiotensina II possono causare un forte calo della pressione sanguigna, fino al punto di provocare shock e un peggioramento della funzionalità renale (in casi isolati, fino al punto di provocare insufficienza renale) quando si assume la prima dose o la prima volta che si utilizza una dose più elevata. Il medico potrebbe indicarle di interrompere il trattamento con Furosemide Teva Italia per almeno 3 giorni prima di

iniziare ad assumere un ACE inibitore o un antagonista del recettore dell’angiotensina II oppure
prima di aumentare la dose di questi medicinali;

• Furosemide Teva Italia può ridurre l’eliminazione renale di probenecid, metotrexato o altri medicinali, il che può causare un aumento dei livelli di questi medicinali nel sangue e possibili effetti indesiderati;
• l’effetto della teofillina (per l’asma) o dei miorilassanti di tipo curarico può aumentare se vengono usati in concomitanza a Furosemide Teva Italia;
• i medicinali antidiabetici e i prodotti che aumentano la pressione sanguigna (simpaticomimetici ad es. adrenalina, noradrenalina) possono essere meno efficaci con Furosemide Teva Italia;
• è necessario avere cautela quando si usa risperidone insieme a Furosemide Teva Italia nei pazienti anziani con demenza. È molto importante evitare la disidratazione. Negli studi clinici su pazienti anziani con demenza, i decessi osservati tra i pazienti trattati con risperidone in concomitanza a furosemide sono stati più elevati rispetto a quelli registrati tra i pazienti trattati con i singoli medicinali da soli;
• l’uso concomitante di ormoni tiroidei (ad es. L-tiroxina) e dosi elevate di furosemide può influire sui livelli degli ormoni tiroidei. Il medico deve monitorare i livelli degli ormoni tiroidei se questi medicinali vengono assunti insieme;
• l’uso concomitante di ciclosporina A (un medicinale usato per prevenire il rigetto di trapianto) e furosemide è associato a un maggior rischio di artrite causata dalla gotta, per via degli aumenti dei livelli di acido urico nel sangue indotti dalla furosemide e dell’interferenza della ciclosporina con l’escrezione renale dell’acido urico;
• in casi isolati, dopo la somministrazione endovenosa di furosemide nelle 24 ore successive all’assunzione di cloralio idrato (un farmaco con proprietà sedative), possono verificarsi rossore, sudorazione, irrequietezza, nausea e un aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca (tachicardia). L’uso concomitante di furosemide e cloralio idrato deve essere pertanto evitato.

Furosemide Teva Italia con cibo e bevande
Durante il trattamento con Furosemide Teva Italia, eviti di consumare grandi quantità di prodotti a base
di liquirizia, in quanto potrebbe portare ad un’aumentata perdita di potassio.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda Furosemide Teva Italia se è in corso una gravidanza, a meno che il medico non ritenga che
sia indispensabile, in quanto la furosemide attraversa la placenta.
Allattamento
Non prenda Furosemide Teva Italia se sta allattando con latte materno, in quanto il medicinale passa nel
latte e diminuisce la produzione di latte. Per poter assumere Furosemide Teva Italia deve interrompere
l’allattamento.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può compromettere la capacità di reazione tanto da alterare la capacità di guidare
veicoli e di usare macchinari, soprattutto all’inizio del trattamento, quando si aumenta la dose o si
cambia medicinale, e in associazione all’alcol.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test anti-doping.
Furosemide Teva Italia contiene lattosio e sodio
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Furosemide Teva Italia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Adulti
La dose iniziale di Furosemide Teva Italia è di 250 mg di furosemide.
Successivamente, il medico aggiusterà la dose gradualmente, a intervalli di 4-6 ore. Il medico controllerà
periodicamente la sua produzione di urina e l’equilibrio elettrolitico e di liquidi.
La dose giornaliera massima raccomandata di furosemide negli adulti è di 1500 mg quando il medicinale
viene assunto per via orale.
In caso di compromissione renale cronica, il medico aggiusterà la dose con attenzione per ridurre la
ritenzione di liquidi (edema).
Uso nei bambini e negli adolescenti
La sicurezza e l’efficacia di Furosemide Teva Italia in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni
non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili: altre forme farmaceutiche/dosaggi potrebbero
essere più appropriate per la somministrazione a questi pazienti .
Anziani e pazienti con compromissione epatica
Il medico aggiusterà la dose con attenzione in base alla sua risposta al trattamento.
Modo di somministrazione
Le compresse devono essere assunte al mattino senza cibo, senza masticarle e con una quantità
sufficiente di liquido (ad es. un bicchiere d’acqua).
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà assumere Furosemide Teva Italia in base alla natura e alla
gravità della malattia.
Se prende più Furosemide Teva Italia di quanto deve
Se prende una quantità eccessiva di Furosemide Teva Italia o se sospetta un sovradosaggio, contatti
immediatamente un medico. I segni di un sovradosaggio acuto sono correlati alla perdita di sali e liquidi:
bassa pressione sanguigna (ipotensione), sensazione di capogiri o stordimento quando ci si alza in piedi
(problemi della regolazione ortostatica), alterazioni elettrolitiche (riduzione dei livelli di potassio, sodio e
cloruro) o aumento del valore del pH del sangue (alcalosi).
Una grave perdita di liquidi può causare disidratazione e collasso per via del volume del sangue ridotto,
con concentrazione del sangue e un aumento del rischio di coaguli di sangue. In caso di rapida perdita di
liquidi ed elettroliti, possono insorgere confusione e delirio.
Se dimentica di prendere Furosemide Teva Italia
Continui a prendere la dose abituale al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare la
dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Furosemide Teva Italia
Non interrompa il trattamento con Furosemide Teva Italia a meno che non glielo dica il medico,
altrimenti il trattamento potrebbe non essere efficace.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Smetta di prendere Furosemide Teva Italia e si rivolga immediatamente ad un medico se nota uno
qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi, poiché potrebbe aver bisogno di un trattamento
medico urgente:

• perdita di capelli, comparsa improvvisa di una zona gonfia e arrossata sulla pelle con tante piccole pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata [AGEP]);
• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi del fegato, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi del corpo (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, detta anche DRESS o sindrome da ipersensibilità a farmaco).
• grave reazione allergica (shock anafilattico): i primi segni sono una reazione cutanea con rossore o orticaria, irrequietezza, mal di testa, sudorazione, nausea e una colorazione bluastra della pelle (cianosi)
• formicolio (parestesia); forma di incoscienza pericolosa per la vita (coma iperosmolare)
• alcune gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)

Interrompa il trattamento con Furosemide Teva Italia ai primi segni di una reazione allergica (di
ipersensibilità).
I livelli di glucosio nel sangue possono aumentare durante il trattamento con Furosemide Teva Italia, il
che può determinare un peggioramento del controllo del diabete o la chiara manifestazione di un diabete
precedentemente silente.
Furosemide Teva Italia può causare la formazione di depositi di calcio o calcoli nei reni dei neonati
prematuri e aumenta il rischio che un vaso sanguigno fetale, chiamato dotto arterioso, resti aperto dopo la
nascita, anziché chiudersi normalmente, nei neonati prematuri con difficoltà respiratorie.
Se manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contatti il medico il prima possibile. Se un effetto
indesiderato insorge improvvisamente o si aggrava, si rivolga immediatamente a un medico; in
determinate circostanze, infatti, alcuni effetti indesiderati possono essere pericolosi per la vita.
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
disturbi degli elettroliti o dei liquidi che possono causare

• carenza di sodio (iponatriemia, caratterizzata prevalentemente da apatia, crampi alle gambe, perdita di appetito, debolezza, sonnolenza, vomito e confusione)
• carenza di potassio (ipopotassiemia, caratterizzata prevalentemente da debolezza muscolare, formicolio, lieve paralisi, vomito, stitichezza, meteorismo, necessità di urinare frequentemente, sete eccessiva, anomalie del ritmo cardiaco e, in casi gravi, occlusione intestinale o stato di coscienza alterato, incluso il coma)
• carenza di calcio, che talvolta causa contrazioni e crampi muscolari (tetania)
• carenza di magnesio, che in rari casi causa contrazioni e crampi muscolari (tetania) o anomalie del ritmo cardiaco
• aumento del pH del sangue (alcalosi metabolica)
• perdita significativa di liquidi, che può causare disturbi circolatori associati principalmente a mal di testa, capogiri, disturbi visivi, secchezza della bocca e sete, bassa pressione sanguigna (ipotensione) e sensazione di capogiri o stordimento quando ci si alza in piedi (problemi della regolazione ortostatica), soprattutto negli anziani e nei bambini. Una grave perdita di liquidi può causare disidratazione e collasso per via del volume ematico ridotto, con concentrazione del sangue e un aumento del rischio di coaguli di sangue. aumento dei livelli di creatinina ematica aumento dei livelli di trigliceridi ematici

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
aumento della concentrazione del sangue (emoconcentrazione)
riduzione del sodio, del cloro e del potassio nel sangue (iponatriemia, ipocloremia, ipopotassiemia)
aumento dei livelli di colesterolo ematico
aumento dei livelli di acido urico nel sangue che, in alcuni pazienti, può causare la gotta
aumento del volume delle urine
patologia cerebrale caratterizzata, ad esempio, da convulsioni e coscienza ridotta a causa di
insufficiente funzionalità del fegato (encefalopatia epatica)
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• basso numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)
• prurito, reazioni cutanee delle mucose: arrossamento, vesciche, desquamazione (ad es. esantema bolloso, orticaria, porpora, eritema multiforme, pemfigoide bolloso, dermatite esfoliativa), maggiore sensibilità alla luce (fotosensibilità)
• sordità (talvolta irreversibile)
• compromissione dell’udito (solitamente reversibile)
• sensazione di malessere (nausea)

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):

• alto o basso numero di globuli bianchi (eosinofilia o leucopenia)
• febbre
• infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite)
• infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)
• fischio o ronzio nelle orecchie (tinnito)
• problemi digestivi (ad es. vomito, diarrea)

Effetti molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000):

• anemia dovuta a calo (anemia emolitica) o ridotta produzione (anemia aplastica), dei globuli rossi di globuli rossi quantità molto basse di alcuni globuli bianchi con maggior rischio di infezione e gravi sintomi generali (agranulocitosi)
• infiammazione del pancreas, inibizione del flusso biliare (colestasi intraepatica), aumento dei risultati degli esami di funzionalità del fegato (transaminasi)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• capogiro, svenimento e perdita di coscienza (causati da ipotensione sintomatica)
• peggioramento o insorgenza del lupus eritematoso sistemico (una malattia in cui il sistema immunitario attacca l’organismo), mal di testa
• diminuzione dei livelli di calcio e/o magnesio nel sangue
• diminuzione dell’acidità (aumento del pH) nel sangue a causa di perdita di acidi (alcalosi metabolica)
• sindrome pseudo-Bartter, che può provocare ritenzione di liquidi nei tessuti corporei
• reazioni lichenoidi caratterizzate da piccole lesioni poligonali, pruriginose, rosso-violacee sulla pelle, sui genitali o in bocca
• degradazione dei muscoli che spesso causa danni renali (rabdomiolisi), di frequente in associazione a grave riduzione dei livelli di potassio nel sangue
• aumento dei livelli di sodio nelle urine
• aumento dei livelli di cloruro nelle urine
• aumento dei livelli di urea nel sangue
• ritenzione improvvisa dell’urina nella vescica dovuta a difficoltà nello svuotamento della vescica (ritenzione urinaria) in pazienti con blocco parziale delle vie urinarie (ad es. in caso di iperplasia della prostata, idronefrosi, stenosi dell’uretere)
• insufficienza renale
• formazione di coaguli di sangue nei vasi sanguigni (trombosi), soprattutto in pazienti anziani

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Furosemide Teva Italia

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere i blister nella
scatola esterna.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Furosemide Teva Italia

• Il principio attivo è la furosemide.
• Ogni compressa contiene 500 mg di furosemide.
• Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina E460, lattosio monoidrato, povidone K90 E1201, sodio amido glicolato tipo A e magnesio stearato E470b.

Descrizione dell’aspetto di Furosemide Teva Italia e contenuto della confezione
Furosemide Teva Italia 500 mg compresse si presenta sotto forma di compresse di colore bianco o quasi
bianco, rotonde, biconvesse, di circa 14 mm, con due linee di incisione incrociate su un lato e lisce
sull’altro lato.
Furosemide Teva Italia 500 mg compresse è disponibile in blister da 20, 30, 50 o 100 compresse e
flaconi da 50, 100, 105 o 200 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione :
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Paesi Bassi
Produttore:
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
Mogilska Str.80.
Krakow 31-546
Polonia