EVEROLIMUS TAM

Italia

Il medicinale contiene everolimus, una sostanza autorizzata per il trattamento di alcune condizioni mediche.

Nome commerciale EVEROLIMUS TAM
Forma farmaceutica Compressa
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 047889
Produttore TAMARANG S.A.
EVEROLIMUS TAM Compressa

Domande frequenti

Come devo assumere Everolimus TAM?

In caso di dubbi sull'uso di questo medicinale, è necessario rivolgersi al medico o al farmacista.

Quali sono gli effetti collaterali di Everolimus TAM?

Il foglietto illustrativo indica che possono verificarsi effetti indesiderati gravi, suddivisi in categorie che vanno da molto comuni (più di 1 persona su 10) a rari (fino a 1 persona su 1.000), ma non specifica l'elenco dei sintomi.

Cosa devo fare se avverto effetti indesiderati?

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio, è necessario rivolgersi al medico o al farmacista.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Everolimus TAM 2,5 mg compresse, 5 mg compresse, 10 mg compresse

Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Everolimus TAM e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima prima di prendere Everolimus TAM
  3. Come prendere Everolimus TAM
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Everolimus TAM
  6. Contenuto della confezione e altre altre informazioni

1. Che cos’è Everolimus TAM e a cosa serve

Everolimus TAM contiene everolimus, che è anche autorizzato a trattare altre condizioni non
menzionate in questo foglio. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

2. Cosa deve sapere prima prima di prendere Everolimus TAM

Si rivolga al medico prima di prendere Everolimus TAM

  • Informi il medico se manifesta questi sintomi.

3. Come prendere Everolimus TAM

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista

4. Possibili effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati gravi di Everolimus TAM comprendono:
Molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10)

Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10)

Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100)

Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000 )

Altri possibili effetti indesiderati di Everolimus TAM comprendono:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

Non comune ( possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1000 )

Segnalazione degli effetti indesiderati

5. Come conservare Everolimus TAM

  • Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Everolimus TAM

Everolimus TAM 5 mg e Everolimus TAM 10 mg sono disponibili in confezioni contenenti 10, 30 o
90 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni o i dosaggi siano commercializzati nel suo paese.
Tamarang, S.A
Balmes 84, 4º 2°
08008 - Barcellona
Spagna
Produttore
IDIFARMA, DESARROLLO FARMACEUTICO, S. L.
Polígono Mocholí. C/Noáin, 1
31110 Noáin (Navarra)
Spagna
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web di Agenzia Italiana del
Farmaco http://www.aifa.gov.it/

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026