EVEROLIMUS TAM

Italia

El medicamento contiene everolimus, una sustancia autorizada para el tratamiento de algunas afecciones médicas.

Nombre comercial EVEROLIMUS TAM
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosis
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 047889
Fabricante TAMARANG S.A.
EVEROLIMUS TAM comprimidos

Preguntas frecuentes

¿Cómo debo tomar Everolimus TAM?

En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, es necesario consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Everolimus TAM?

El prospecto indica que pueden producirse efectos adversos graves, divididos en categorías que van desde muy frecuentes (más de 1 persona de cada 10) hasta raros (hasta 1 persona de cada 1.000), pero no especifica la lista de síntomas.

¿Qué debo hacer si noto efectos adversos?

Si se manifiesta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no enumerados en el prospecto, es necesario consultar al médico o al farmacéutico.

Prospecto

Folleto informativo: información para el paciente

Everolimus TAM 2,5 mg comprimidos, 5 mg comprimidos, 10 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser perjudicial.
  • Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es Everolimus TAM y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Everolimus TAM
  3. Cómo tomar Everolimus TAM
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Everolimus TAM
  6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Everolimus TAM y para qué se utiliza

Everolimus TAM contiene everolimus, que también está autorizado para tratar otras afecciones no mencionadas en este prospecto. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

2. Qué debe saber antes de tomar Everolimus TAM

Consulte a su médico antes de tomar Everolimus TAM

  • Informe a su médico si presenta estos síntomas.

3. Cómo tomar Everolimus TAM

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Los efectos adversos graves de Everolimus TAM incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Otros posibles efectos adversos de Everolimus TAM incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

  • Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Notificación de los efectos adversos

5. Cómo conservar Everolimus TAM

  • No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Everolimus TAM

Everolimus TAM 5 mg y Everolimus TAM 10 mg están disponibles en envases que contienen 10, 30 o
90 comprimidos.
Es posible que no todos los envases o las presentaciones comerciales estén disponibles en su país.
Tamarang, S.A.
Balmes 84, 4º 2°
08008 - Barcelona
España
Fabricante
IDIFARMA, DESARROLLO FARMACÉUTICO, S. L.
Polígono Mocholí. C/Noáin, 1
31110 Noáin (Navarra)
España
Otras fuentes de información
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Italiana del
Medicamento http://www.aifa.gov.it/

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026