ENTECAVIR SUN

Italia

Il medicinale deve essere assunto per via orale.

Nome commerciale ENTECAVIR SUN
Forma farmaceutica Compressa rivestita con film
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Codice ATC
Numero di registrazione 047070
ENTECAVIR SUN Compressa rivestita con film

Domande frequenti

Entecavir SUN può influire sulla guida o sull'uso di strumenti?

Sì, il farmaco può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Quali sono le precauzioni per la conservazione di Entecavir SUN?

Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

Ci sono sostanze che devo conoscere prima dell'assunzione?

Il medicinale contiene lattosio monoidrato.

Come devo conservare il farmaco per la sicurezza dei più piccoli?

Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Foglietto illustrativo

Indice

INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO
SCATOLA (Flacone)

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Entecavir SUN 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir SUN 1 mg compresse rivestite con film
entecavir
Medicinale equivalente

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI

PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di entecavir
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di entecavir

3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

Contiene lattosio monoidrato. Leggere il foglio illustrative per ulteriori informazioni

4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

30 compresse rivestite con film
90 compresse rivestite con film

5. MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.
Uso orale.

6. AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL

MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI
BAMBINI
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO
8. DATA DI SCADENZA
Scad.

9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

it-interpack-Entecavir SUN-v3
Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL

MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE
MEDICINALE, SE NECESSARIO

11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Sun Pharma Italia Srl
viale Giulio Richard 3
20143 Milano
Italia

12. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

13. NUMERO DI LOTTO

Lotto
14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA
15. ISTRUZIONI PER L’USO
16. INFORMAZIONI IN BRAILLE
entecavir 0.5 mg
entecavir 1 mg

17. IDENTIFICATIVO UNICO – CODICE A BARRE BIDIMENSIONALE

Codice a barre bidimensionale con identificativo unico incluso

18. IDENTIFICATIVO UNICO - DATI RESI LEGGIBILI

PC: {numero}
SN: {numero}
NN: {numero}
it-interpack-Entecavir SUN-v3
Prezzo €
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta su
prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (internista, infettivologo,
gastroenterologo).
Può alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Confezione dispensata dal SSN
it-interpack-Entecavir SUN-v3
INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO PRIMARIO
ETICHETTA (Flacone)

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Entecavir SUN 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir SUN 1 mg compresse rivestite con film
Entecavir

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI

PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di entecavir
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di entecavir

3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

Contiene lattosio monoidrato. Leggere il foglio illustrative per ulteriori informazioni

4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

30 compresse rivestite con film
90 compresse rivestite con film

5. MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.
Uso orale.

6. AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL

MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI
BAMBINI
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO
8. DATA DI SCADENZA
Scad.

9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL

MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE
it-interpack-Entecavir SUN-v3
MEDICINALE, SE NECESSARIO

11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Sun Pharma Italia Srl
viale Giulio Richard 3
20143 Milano
Italia

12. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

13. NUMERO DI LOTTO

Lotto
14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA
15. ISTRUZIONI PER L’USO
16. INFORMAZIONI IN BRAILLE

it-interpack-Entecavir SUN-v3
INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO
SCATOLA (Blister)

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Entecavir SUN 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir SUN 1 mg compresse rivestite con film
entecavir
Medicinale equivalente

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI

PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di entecavir
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di entecavir

3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

Contiene lattosio monoidrato.

4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

30 compresse rivestite con film
90 compresse rivestite con film
30 x 1 compresse rivestite con film
90 x 1 compresse rivestite con film

5. MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.
Uso orale.

6. AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL

MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI
BAMBINI
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO
8. DATA DI SCADENZA
it-interpack-Entecavir SUN-v3
Scad.

9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL

MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE
MEDICINALE, SE NECESSARIO

11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Sun Pharma Italia Srl
viale Giulio Richard 3
20143 Milano
Italia

12. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

13. NUMERO DI LOTTO

Lotto
14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA
15. ISTRUZIONI PER L’USO
16. INFORMAZIONI IN BRAILLE
entecavir 0.5 mg
entecavir 1 mg

17. IDENTIFICATIVO UNICO – CODICE A BARRE BIDIMENSIONALE

Codice a barre bidimensionale con identificativo unico incluso

18. IDENTIFICATIVO UNICO - DATI RESI LEGGIBILI

it-interpack-Entecavir SUN-v3
PC: {numero}
SN: {numero}
NN: {numero}
Prezzo €
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta su
prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (internista, infettivologo,
gastroenterologo).
Può alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Confezione dispensata dal SSN
it-interpack-Entecavir SUN-v3
INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SU BLISTER O STRIP
Blister

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Entecavir SUN 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir SUN 1 mg compresse rivestite con film

2. NOME DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE

IN COMMERCIO
Sun Pharma Italia Srl

3. DATA DI SCADENZA

Scad.

4. NUMERO DI LOTTO

Lotto

5. ALTRO

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026