AMBIRIX

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Ambirix, sospensione iniettabile in siringa preriempita

Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA) (HAB)
Legga attentamente questo foglio prima che lei/il bambino riceva il vaccino perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto per lei/il bambino. Non lo dia mai ad altri.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Questo foglio illustrativo è stato scritto supponendo che la persona che riceve il vaccino lo legga, ma
questo vaccino può essere somministrato agli adolescenti e bambini quindi deve essere letto da lei per
il suo bambino.
Contenuto di questo foglio

1. Che cos’è Ambirix e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Ambirix
3. Come viene somministrato Ambirix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ambirix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Ambirix e a che cosa serve

Ambirix è un vaccino usato nei neonati, bambini e nelle persone giovani dall’età di 1 anno fino a 15 anni
compresi. Esso è usato per prevenire due malattie: epatite A ed epatite B.

• Epatite A: l’infezione con il virus dell’epatite A può causare l’ingrossamento (infiammazione) del fegato. Il virus è di solito trasmesso tramite cibo o bevande che lo contengono. Tuttavia, esso è talvolta trasmesso in altri modi, come nuotando in acque contaminate da fognature o tramite altre persone infette. Il virus si trova nei fluidi del corpo quali feci, siero o saliva. I sintomi iniziano 3-6 settimane dopo l’infezione. Alcune persone possono manifestare malessere, avere febbre, indolenzimento e dolori. Dopo alcuni giorni esse possono sentirsi molto stanche, avere urine di colore scuro, feci di colore chiaro, la pelle o gli occhi giallastri (ittero). La gravità ed il tipo di sintomi possono variare. I bambini piccoli possono non avere tutti i sintomi. La maggior parte dei bambini si ristabilisce completamente ma la malattia è usualmente abbastanza grave da durare circa 1 mese.
• Epatite B: l’infezione con il virus dell’epatite B può causare l’ingrossamento (infiammazione) del fegato. Il virus è di solito trasmesso da un’altra persona infetta. Esso si trova nei fluidi dell’organismo come sangue, fluido seminale, secrezioni vaginali o saliva (sputo). I sintomi possono non essere visibili da 6 settimane fino a 6 mesi dopo aver contratto l’infezione. Non sempre le persone che sono state infettate sembrano o si sentono ammalate. Alcune persone possono manifestare malessere, avere febbre, indolenzimento e dolori. Tuttavia, in altre persone può manifestarsi una vera e propria malattia. Queste persone possono sentirsi molto stanche, avere urine di colore scuro, feci chiare, la pelle o gli occhi giallastri (ittero). Alcune persone possono richiedere l’ospedalizzazione.

La maggior parte degli adulti si ristabilisce pienamente dalla malattia, ma alcune persone (in
particolare i bambini) che possono non mostrare sintomi, rimangono infetti. Essi vengono chiamati
“portatori” dell’epatite B e nel corso della loro vita possono ancora contagiare altre persone. I
portatori sono anche a rischio di problemi gravi del fegato, come processo cicatriziale (cirrosi) o
tumore al fegato.
Come agisce Ambirix

• Ambirix aiuta il corpo a produrre anticorpi contro queste malattie. Il vaccino non contiene virus vivi (vedere paragrafo 6 per il contenuto del vaccino) e pertanto non può quindi causare infezioni da epatite A o B.
• Come per tutti i vaccini, alcune persone rispondono meno bene rispetto ad altre.
• Ambirix non la può proteggere dalla malattia se lei è gia stato infettato dal virus dell’epatite A o B.
• Ambirix può solo essere di aiuto per proteggerla dall’infezione dei virus dell’epatite A o B. Esso non può proteggere da altre infezioni che colpiscono il fegato - anche se queste infezioni possono avere segni simili a quelli causati dal virus dell’epatite A o B.

2. Cosa deve sapere prima di ricevere Ambirix

Ambirix non deve essere somministrato se:

• lei è allergico ad Ambirix o agli altri componenti di questo vaccino (elencati al paragrafo 6). I segni di reazione allergica possono comprendere eritema pruriginoso della cute, respiro corto, gonfiore del volto o della lingua
• lei ha precedentemente avuto una reazione allergica con qualsiasi altro vaccino contro epatite A o B
• lei ha un’infezione grave con temperatura elevata. Il vaccino può essere somministrato dopo la sua guarigione. Un’infezione lieve come un raffreddore non comporta problemi, ma bisogna dirlo prima al medico.

Ambirix non deve essere somministrato se una delle condizioni sopra elencate si applica al suo caso.
Se non è sicuro, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima di ricevere Ambirix.
Avvertenze e precauzioni:
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista prima di ricevere Ambirix se:

• ha bisogno di essere completamente protetto contro l’infezione da epatite A e B nei successivi 6 mesi - il medico potrebbe raccomandare un vaccino differente
• ha problemi di sanguinamento o di facile formazione di lividi - l’iniezione può essere somministrata per via sottocutanea invece che nel muscolo per ridurre la quantità di sanguinamento o lividi.
• ha problemi al sistema immunitario (ad esempio a causa di una malattia, un trattamento o dialisi) - il vaccino potrebbe non agire completamente. Questo significa che lei può non essere completamente protetto contro uno o entrambi i virus dell’epatite A e B. Il medico eseguirà gli esami del sangue per vedere se sono necessarie più iniezioni per aiutarla ad essere maggiormente protetto.
• è svenuto prima o durante una iniezione precedente - nel caso ciò si potrebbe verificare di nuovo. Si può verificare svenimento (soprattutto negli adolescenti) in seguito a, o anche prima di qualsiasi iniezione con ago.

Se una delle condizioni sopra elencate si applica al suo caso (o non ne è sicuro), informi il medico,
l’infermiere o il farmacista prima di ricevere Ambirix.
Altri medicinali e Ambirix
Informi il medico se lei sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale o vaccino. Questo include medicinali senza prescrizione medica o medicinali a base di erbe.
Chieda al medico, all’infermiere o al farmacista se non ne è sicuro.
Se lei sta assumendo medicinali che influenzano la risposta immunitaria, può comunque ricevere
Ambirix se si ritiene che sia necessario. Tuttavia, il vaccino potrebbe non agire completamente. Questo
significa che potrebbe non essere protetto contro uno o entrambi i virus dell’epatite A e B. Il medico
eseguirà gli esami del sangue per vedere se sono necessarie più iniezioni per aiutarla ad essere
maggiormente protetto.
Può essere necessario somministare Ambirix contemporaneamente ad altri vaccini per morbillo, parotite
e rosolia, difterite, tetano, tosse convulsa (pertosse), poliomielite, Haemophilus influenzae di tipo b o
alcuni tipi di trattamento per le infezioni da epatite chiamate “immunoglobuline”. Il medico si assicurerà
che i vaccini siano iniettati in differenti parti del corpo.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza o se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico, all’infermiere o al farmacista prima di ricevere questo vaccino.
Ambirix non è solitamente somministrato alle donne in gravidanza o che stanno allattando al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Lei potrebbe sentirsi stanco o avere capogiri dopo la somministrazione di Ambirix. Se questo accade,
non guidi, non vada in bicicletta o non usi nessun tipo di strumento o macchinario.
Ambirix contiene neomicina e sodio
Questo vaccino contiene neomicina (un antibiotico). Ambirix non deve essere somministrato se lei è
allergico alla neomicina.
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. Come ricevere Ambirix

Come viene fatta l’iniezione

• Il medico o l’infermiere somministrerà Ambirix mediante iniezione intramuscolare. Di solito nella parte superiore del braccio.
• Essi avranno cura affinchè Ambirix non venga mai somministrato in vena.
• Nei bambini molto piccoli, l’iniezione può essere effettuata nel muscolo della coscia.

Quante volte viene somministrato

• Lei riceverà un totale di 2 iniezioni. Queste verranno somministrate in due visite separate.
• Le iniezioni verranno somministrate entro 12 mesi:
  • La prima iniezione nella data concordata con il medico.
  • La seconda iniezione - tra i 6 e i 12 mesi dopo la prima iniezione.

Il medico la consiglierà sulla possible necessità di dosi aggiuntive e di future dosi di richiamo.
Se salta una dose

• Se lei salta la seconda iniezione, parli con il medico per concordare un’altra visita al più presto.
• Assicurarsi di aver terminato il ciclo completo di due iniezioni. In caso contrario, potrebbe non essere protetto contro le malattie.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Informi immediatamente il medico se nota uno dei seguenti effetti indesiderati gravi – potrebbe
aver bisogno di un trattamento medico urgente:

• Reazioni allergiche e anafilattiche - i segni possono includere una eruzione cutanea che può essere pruriginosa o con vescicole, gonfiore agli occhi o viso, difficoltà a respirare o a deglutire, una caduta improvvisa della pressione sanguigna e perdita di conoscenza. Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra descritti.

Effetti indesiderati che si sono verificati durante gli studi clinici condotti con Ambirix sono i
seguenti:
Molto comune: (Questi possono verificarsi in più di 1 caso ogni 10 dosi di vaccino): mal di testa,
perdita di appetito, sensazione di stanchezza o irritabilità,dolore e rossore nel punto in cui è stata fatta
l’iniezione.
Comune: (Questi possono verificarsi fino a 1 caso ogni 10 dosi di vaccino): febbre, sonnolenza,
problemi digestivi e di stomaco, gonfiore nel punto in cui è stata fatta l’iniezione.
Ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati durante studi clinici con altri vaccini
combinati antiepatite A e antiepatite B molto simili, includono:
Comune: (Questi possono verificarsi fino a 1 caso ogni 10 dosi di vaccino): sensazione di malessere
generale, diarrea, nausea, reazione nel punto in cui è stata fatta l’iniezione.
Non comune: (Questi possono verificarsi fino a 1 caso ogni 100 dosi di vaccino): capogiri, dolore allo
stomaco, vomito, infezioni alle vie aeree superiori, dolore ai muscoli (mialgia).
Raro: (Questi possono verificarsi fino a 1 caso ogni 1000 dosi di vaccino): bassa pressione del
sangue, dolore alle articolazioni (artralgia), prurito, eruzione cutanea, formicolio (parestesia), gonfiore
delle ghiandole del collo, delle ascelle o del linguine (linfadenopatia), sintomi simil-influenzali, quali
temperatura elevata, mal di gola, naso che cola, tosse e brividi.
Molto raro: (Questi possono verificarsi fino a 1 caso ogni 10.000 dosi di vaccino): orticaria.
Contatti il medico se si manifestano effetti indesiderati simili
Gli effetti indesiderati che sono stati riportati durante un uso di routine di Ambirix sono i
seguenti: svenimento, insensibilità cutanea al dolore o al tatto (ipoestesia).
Ulteriori effetti indesiderati che si sono verificati durante l’uso di routine di vaccini combinati o
non combinati antiepatite A e antiepatite B molto simili, sono i seguenti: sclerosi multipla,
gonfiore del midollo spinale (mielite), esami alterati della funzionalità del fegato, gonfiore o infezione
del cervello (encefalite), infiammazione di alcuni vasi sanguigni (vasculite), una malattia degenerativa
del cervello (encefalopatia), gonfiore del viso, della bocca e della gola (edema angioneurotico), forte
mal di testa con rigidità del collo e sensibilità alla luce (meningite), infiammazione temporanea dei
nervi, che causa dolore, debolezza e paralisi alle braccia e gambe e che spesso progredisce al petto e al
viso (sindrome di Guillain-Barré), convulsioni o accessi epilettici, infiammazione dei nervi (neurite),
malattia dei nervi degli occhi (neurite ottica), intorpidimento o debolezza delle braccia e delle gambe
(neuropatia), dolore immediato al sito di iniezione, sensazione di puntura e di bruciore, paralisi,
abbassamento delle palpebre e cedimento dei muscoli in un lato del viso (paralisi facciale),
malattia che colpisce prevalentemente le articolazioni con dolore e gonfiore (artrite),
debolezzamuscolare, rigonfiamenti sulla pelle di colore viola o viola rossastro (lichen planus), eruzioni
cutanee grave (eritema multiforme), diminuzione delle piastrine nel sangue, che aumenta il rischio di
sanguinamento o di formazione di lividi (trombocitopenia), macchie color viola o rosso bruno visibili
attraverso la pelle (porpora trombocitopenica).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. * Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Ambirix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si
riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare in frigorifero (2 ° C – 8 ° C). Non congelare. Il congelamento distrugge il vaccino.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Altre informazioni

Cosa contiene Ambirix :

• I principi attivi sono:
  • virus dell’epatite A (inattivato) 720 Unità ELISA
  • antigene di superficie dell’epatite B 20 microgrammi

Prodotto su cellule umane diploidi (MRC-5)
Adsorbito su alluminio idrossido idrato 0,05 milligrammi Al 3+
Prodotto su cellule di lievito ( Saccharomyces cerevisiae ) tramite tecnologia ricombinante del
DNA
Adsorbito su alluminio fosfato 0,4 milligrammi Al 3+

• Gli altri eccipienti contenuti in Ambirix sono: sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Ambirix e contenuto della confezione
Ambirix è un liquido bianco leggermente lattiginoso.
Ambirix è disponobile in siringhe preriempite da 1 dose con o senza aghi separati, confezioni da 1, 10
e 50.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgio
Per ulteriori informazioni su Ambirix, contatti il rappresentante locale del titolare dell’Autorizzazione
all’Immissione in Commercio.
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Tel. +370 80000334
България Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV
Тел.: +359 80018205 Tél/Tel: + 32 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline s.r.o. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 420 2 22 00 11 11 Tel.: +36 80088309
[email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tlf: + 45 36 35 91 00 Tel: +356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline BV
Tel: + 49 (0)89 360448701 Tel: + 31 (0)33 2081100
[email protected]
Eesti Norge
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AS
Tel: +372 8002640 Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλάδα Österreich
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. GlaxoSmithKline Pharma GmbH.
Tηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 1 970 75-0
[email protected]
España Polska
GlaxoSmithKline, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 202 700 Tel.: + 48 (22) 576 9000
[email protected]
France Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline Smith Kline & French Portuguesa - Produtos
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 Farmacêuticos, Lda.
[email protected] Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected]
Hrvatska România
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel.: +385 800787089 Tel: +40 800672524
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 353 (0)1 495 5000 Tel: +386 80688869
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. GlaxoSmithKline Biologicals SA
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 800500589
Italia Suomi/Finland
GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel:+ 39 04 57741 111 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline AB
Τηλ: +357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija United Kingdom (Irlanda del Nord)
GlaxoSmithKline Biologicals SA GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: +371 80205045 Tel: +44 (0)800 221 441
[email protected]
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il:
Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea
dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu/.

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Durante la conservazione, si può osservare un fine deposito bianco ed un surnatante limpido.
Il vaccino deve essere risospeso prima dell’uso. Una volta ricreata la sospensione, il vaccino avrà un
aspetto bianco velato uniforme.
Preparazione della sospensione del vaccino per ottenere l’aspetto bianco velato uniforme
Il vaccino viene risospeso seguendo i passaggi di seguito indicati.

1. Tenere la siringa in posizione verticale con la mano chiusa.
2. Agitare la siringa inclinando a testa in giù e viceversa.
3. Ripetere questa azione vigorosamente per almeno 15 secondi.
4. Controllare ancora il vaccino: a. se il vaccino appare come una sospensione bianca velata uniforme, è pronto per l'uso
   • l'aspetto non deve essere limpido . b. se il vaccino non appare ancora come una sospensione bianca velata uniforme - agitare la siringa nuovamente a testa in giù e viceversa e poi di nuovo per almeno altri 15 secondi - poi ispezionare di nuovo.

Il vaccino deve essere ispezionato visivamente per eventuali corpi estranei e / o cambiamento
nell'aspetto fisico prima della somministrazione. Nel caso si osservi quanto sopra, non somministrare
il vaccino .
Istruzioni per la siringa pre-riempita

Adattatore Luer Lock
Tenere la siringa per il corpo, non per lo
stantuffo.
Svitare il tappo della siringa ruotando in senso
Stantuffo
antiorario.
Corpo
Cappuccio
Mozzo dell’ago
Per attaccare l’ago alla siringa, collegare
delicatamente il mozzo dell’ago all’Adattatore
Luer Lock e ruotare un quarto di giro in senso
orario fino a quando se ne avverte il blocco.
Non estrarre lo stantuffo della siringa dal corpo.
Se ciò accade, non somministrare il vaccino.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.