ZIRKA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ZIRKA

Composición:

Principios activos: mentol, alcanfor, aceite de menta piperita, aceite de eucalipto, aceite de clavo, aceite de canela;

1 g de bálsamo contiene: mentol 41 mg, alcanfor 258 mg, aceite de menta piperita 125 mg, aceite de eucalipto 88 mg, aceite de clavo 9 mg, aceite de canela 14 mg;

Excipientes: cera de abejas, parafina, lanolina, parafina blanda blanca, naranja metílico.

Forma farmacéutica. Bálsamo.

Propiedades físico-químicas principales: bálsamo de consistencia plástica, de color amarillo claro a amarillo marrón, con olor a aceites esenciales.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antipruriginosos. Código ATC D04A X.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento pertenece al grupo de agentes que estimulan los receptores de las mucosas, la piel y los tejidos subcutáneos. El bálsamo posee propiedades antiinflamatorias, locales, antisépticas y anestésicas, además dilata los capilares, mejorando la irrigación sanguínea y disminuyendo ligeramente la presión arterial. Actúa sobre los centros reflejos del sistema nervioso central, ejerciendo un efecto estimulante. La acción del bálsamo Zvezda se manifiesta mediante la reducción del proceso inflamatorio y la eliminación refleja de la sensación de dolor (cabeza, muscular) provocada por la gripe, enfermedades respiratorias comunes, afecciones de los órganos del sistema músculo-esquelético, lesiones de la piel y otros factores.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de mareos, dolor de cabeza, resfriado común, rinitis, náuseas; así como en picaduras de insectos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Asma bronquial, tos ferina, pseudocrupo, tendencia a broncoespasmo o convulsiones. Lesiones de la piel, incluyendo quemaduras, alteración de la integridad cutánea, eccema, dermatitis o enfermedades cutáneas de tipo infeccioso.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se han realizado estudios sobre la interacción de este medicamento con otros fármacos.

Características de aplicación.

Solo para uso externo. Evitar el contacto del bálsamo con los ojos, las membranas mucosas y las heridas abiertas. No frotar dentro de las fosas nasales. En casos aislados, pueden presentarse reacciones alérgicas. En caso de aparición de tales reacciones, se debe suspender el uso del medicamento y lavar los restos del producto de las zonas de aplicación con agua tibia y jabón.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la falta de experiencia en el uso del bálsamo Zvezdochka durante el embarazo o la lactancia, no se recomienda su administración a esta categoría de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

En caso de presentarse reacciones adversas a nivel del sistema nervioso (mareo, excitación, convulsiones), se debe abstener de conducir vehículos o manipular otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicar una pequeña cantidad de bálsamo sobre zonas específicas y frotar suavemente sobre la piel: en caso de dolor de cabeza, en las sienes y la nuca; en caso de resfriado común, debajo de las fosas nasales; en enfermedades respiratorias, en las zonas del pecho, espalda y abdomen; en picaduras de insectos, directamente sobre el lugar de la picadura.

La duración del tratamiento depende de las características individuales del paciente, del curso de la enfermedad, y se determina según el efecto terapéutico alcanzado, la naturaleza del tratamiento combinado y la tolerancia al medicamento.

Niños.

Contraindicado en niños menores de 3 años.

El medicamento debe usarse con precaución en niños a partir de los 3 años en la zona facial, ya que podría provocar broncoespasmo.

Sobredosis.

Puede producirse una intensificación de los efectos adversos, sensación intensa de calor y escozor.

En caso de ingestión accidental, pueden presentarse dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, síntomas de depresión del sistema nervioso central, mareo, ataxia, convulsiones, sofocos, somnolencia y dificultad respiratoria.

Tratamiento: lavar la zona tratada con agua y jabón. Lavado gástrico, terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, picazón, irritación de la piel y de las mucosas, enrojecimiento, dermatitis, incluyendo dermatitis de contacto, especialmente en niños.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, excitación; puede producirse convulsiones provocadas por la alcanfor.

Del sistema respiratorio: aumenta la probabilidad y frecuencia de aparición de espasmo bronquial, especialmente en niños.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

4 g por frasco; 1 frasco por estuche de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

DanaPha Pharmaceutical Joint Stock Company.

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Calle Zung Si Thanh The, n.º 253, ciudad de Da Nang, Vietnam.