UROCHOLUM

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UROCHOLUM (UROCHOLUM)

Composición:

Principios activos: 1 ml del preparado contiene extracto acuoso-alcohólico (1:1) (agente de extracción: etanol al 40 %) de la mezcla siguiente:
frutos de zanahoria silvestre (Dauci carotae fructus) 200 mg,
hojas de ortosifón (Orthosiphonis stamineifoliae) 180 mg,
hierba de polígonum (Polygoni avicularis herba) 150 mg,
estigmas con estípulas de maíz (Zea mays stylicum stigmatis) 120 mg,
flores de saúco negro (Sambuci nigrae flores) 100 mg,
hierba de equiseto (Equiseti herba) 100 mg,
cogollos de lúpulo (Lupuli flos) 50 mg,
yemas de abedul (Betulae gemmae) 50 mg,
hierba de hipérico (Hyperici herba) 40 mg,
hojas de menta (Menthae piperitae folia) 10 mg.

Excipientes: aparte del agente de extracción, no contiene otros excipientes.

Forma farmacéutica. Gotas orales.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color marrón oscuro con olor aromático característico. Puede formarse un sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en urología. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento combinado de origen vegetal. El complejo de sustancias biológicamente activas de Urocholum, al ser fácilmente absorbido por la sangre y estimular la circulación sanguínea renal y hepática, favorece el aumento de la diuresis y de la secreción biliar, normaliza el tono de la musculatura lisa de las vías urinarias superiores y de la vesícula biliar, reduce los procesos inflamatorios y ejerce efectos bactericidas, diuréticos, colagogos y espasmolíticos.

Urocholum produce un efecto anti-azotémico, eliminando de organismos la urea, el ácido úrico y los cloruros. Facilita la eliminación de arena y cálculos de los riñones, de la vejiga urinaria y de la vesícula biliar.

Características clínicas.

Indicaciones.

Como parte del tratamiento complejo de enfermedades agudas y crónicas (infección inespecífica) de las vías urinarias (cistitis, uretritis) y de los riñones (pielonefritis), enfermedades renales crónicas no infecciosas (nefritis, nefrosis); enfermedad por cálculos renales y urinarios, y diatesis salina (prevención de la formación de cálculos, incluyendo después de su eliminación); colecistitis crónica, discinesia de las vías biliares.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Alteraciones en las propiedades reológicas de la sangre, ictericia obstructiva.

Precauciones especiales.

Debe administrarse con precaución en pacientes con reflujo gastroesofágico (por el riesgo de aparición y/o empeoramiento de pirosis).

No debe utilizarse el medicamento si el diámetro de los cálculos supera los 3 mm.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento no se utiliza durante el embarazo ni durante la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

Durante el tratamiento, se debe abstener de conducir vehículos y de trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar 10-20 gotas antes de las comidas, diluidas en una pequeña cantidad de agua, tres veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución de la enfermedad, el tipo de terapia concomitante y puede oscilar entre 5 días y 1 mes. A criterio médico, el curso de tratamiento puede repetirse.

Agitar antes de usar, ya que durante el almacenamiento puede formarse un sedimento.

Niños.

El medicamento no se administra a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Aumento de las reacciones adversas.

Tratamiento: en caso de sobredosis, administrar abundantes líquidos tibios y realizar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, prurito, hiperemia, edema de la piel), mareo, trastornos dispepsia (náuseas, vómitos).

Duración del medicamento. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 ml o 40 ml por frasco en la caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «DKP «Fábrica farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, 4.