SUPOSITORIOS CON ACEITE DE SEMILLA DE CALABAZA
UcraniaSe utilizan para el tratamiento integral de la prostatitis, así como en la fase inicial de la hiperplasia benigna de la próstata.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se deben administrar correctamente los Supositorios con aceite de semilla de calabaza?
El medicamento se administra por vía rectal. Los adultos deben utilizar 1 supositorio 2 veces al día. En caso de prostatitis, el tratamiento dura 1 mes, y en caso de hiperplasia benigna de la próstata, dura 3 meses.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la administración del medicamento?
En algunos casos pueden producirse trastornos digestivos (dispepsia), deposiciones poco frecuentes o reacciones alérgicas. En caso de sobredosis, pueden producirse diarrea y letargo.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
El medicamento no debe utilizarse en niños, ni en personas con hipersensibilidad individual a sus componentes.
¿Se puede administrar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?
Los Supositorios con aceite de semilla de calabaza están destinados únicamente a hombres adultos.
¿Interactúan estos supositorios con otros medicamentos?
La información sobre la interacción con otros medicamentos no es conocida actualmente.
Prospecto
INSTRUCCIÓN |
SUPPOSITORIOS CON ACEITE DE SEMILLA DE CALABAZA |
Composición:
principio activo: 1 supositorio contiene 0,5 g de aceite de semilla de calabaza;
excipientes: grasa sólida.
Forma farmacéutica. Supositorios rectales.
Propiedades físico-químicas principales: supositorios de color que varía del amarillo claro con matiz verdoso al verde con matiz amarillento.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en la hiperplasia benigna de próstata. Código ATC G04C X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El aceite natural de semillas de calabaza, que forma parte del medicamento, contiene ácidos grasos (palmítico, esteárico, oleico, linoleico), esterinas, fosfolípidos, carotenoides, vitaminas y microelementos. El medicamento reduce los síntomas disuréticos en la prostatitis y en la hiperplasia benigna de próstata, y posee efectos antiinflamatorios y analgésicos.
Características clínicas.
Indicaciones.
En el tratamiento complejo de la prostatitis de distinta etiología. Estadio inicial de la hiperplasia benigna de próstata (como parte del tratamiento combinado).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia. Los óvulos con aceite de semilla de calabaza deben usarse en hombres adultos.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No estudiado.
Vía de administración y dosis.
Aplicar por vía rectal. Para adultos: 1 supositorio (0,5 g) 2 veces al día. Dosis diaria terapéutica – 1 g (2 supositorios). Duración del tratamiento en caso de prostatitis: 1 mes; en caso de hiperplasia benigna de próstata: 3 meses.
Niños.
No utilizar el medicamento en niños.
Sobredosificación.
Puede intensificarse la aparición de reacciones adversas, diarrea, debilidad.
Reacciones adversas.
En casos aislados, pueden presentarse fenómenos de dispepsia, evacuaciones blandas, reacciones alérgicas.
Período de validez.
2 años.
Condiciones de conservación.
En el envase original a una temperatura no superior a 15 ºC. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
5 supositorios por tira. 2 tiras por caja.
Categoría de dispensación.
Sin receta.
Fabricante. S.A. «Monfarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 19161, región de Cherkasy, distrito de Uman, poblado de Avramivka, calle Zavodska, 8.
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| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
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| PROSTATILEN-CINC | supositorios, rectales | Sociedad Anónima Privada "Lekhim - Járkov" | |
| PROSTATILEN® | supositorios, rectales |
|
Sociedad Anónima Privada "Lekhim - Járkov" |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026