SADIFIT

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento SADÍFIT (SADIPHYTUM)

Composición:

Principios activos: 1 g de mezcla contiene:
tubérculos de topinambur (Helianthitubera) 0,2 g;
hojas de estevia (Steviaefolia) 0,2 g;
ramas de arándano (Vaccinimyrtillicormus) 0,2 g;
vainas de judía (Phaseolivalvaefructum) 0,2 g;
té verde (Theachinensis) 0,15 g;
hojas de menta piperita (Menthaepiperitaefolia) 0,05 g.

Forma farmacéutica. Mezcla vegetal.

Principales propiedades físico-químicas: mezcla heterogénea de fragmentos de color verde, verde oscuro, verde grisáceo, verde pardusco, amarillento blanco, marrón claro o marrón oscuro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la diabetes. Código ATC A10X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas de la mezcla ejercen un efecto hipoglucemiante en la diabetes mellitus tipo II de leve a moderada gravedad, lo que en varios casos permite reducir las dosis diarias de agentes antihiperglucemiantes orales; regulan la función del tracto digestivo, estimulan la actividad del páncreas, normalizan los procesos metabólicos, reducen el nivel de colesterol en sangre y presentan propiedades antiinflamatorias, colagogas y diuréticas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Formas leves y moderadas de diabetes mellitus tipo II, enfermedades del tracto digestivo (enterocolitis, pancreatitis crónica, colecistitis crónica) – como parte de la terapia compleja.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Asma bronquial, crup; exacerbación de pancreatitis crónica, exacerbación de enterocolitis crónica, discinesia biliar; espasmo filia.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

En pacientes con reflujo gastroesofágico, puede aumentar la acidez gástrica.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. Desconocida.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada sopera de la mezcla en un recipiente esmaltado, añadir 300 ml (1,5 tazas) de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo. Añadir agua hervida al líquido colado hasta completar un volumen de 300 ml. Tomar tibio, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas, durante 20-30 días: adultos y niños a partir de 14 años, ½ taza; niños de 10 a 14 años, ⅓-¼ de taza; niños de 7 a 10 años, 2 cucharadas soperas. Agitar suavemente antes de usar.

Colocar 2 filtropaquetes en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 300 ml (1,5 tazas) de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante al menos 1 hora. Se recomienda realizar la infusión en una termos. Tomar tibio, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas, durante 20-30 días: adultos y niños a partir de 14 años, ½ taza; niños de 10 a 14 años, ⅓-¼ de taza; niños de 7 a 10 años, 2 cucharadas soperas.

Después de 7-10 días, se recomienda repetir el curso de tratamiento (tras consultar con el médico).

Conservar la infusión preparada a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 7 años bajo prescripción médica.

Sobredosis. El incumplimiento de las dosis recomendadas puede provocar dolor en la zona del corazón debido al contenido de menta piperita.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel, urticaria, dermatitis de contacto).

Período de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 75 g en envases con bolsa interior; 3,0 g en bolsitas filtro, 20 bolsitas filtro por envase o en envase con bolsa interior; 3,0 g en bolsita filtro individual, 20 bolsitas filtro por envase.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante. S.A. «Liktravy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial/domicilio del solicitante.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.