RESPERO MYRTOL FORTE

Instrucción para el uso médico del medicamento Respero Myrtol forte

Composición:

Principio activo: 1 cápsula contiene 300 mg de destilado de una mezcla de aceites esenciales rectificados de eucalipto, naranja dulce, mirto y limón;

Sustancia auxiliar: aceite de colza refinado;

Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina; glicerina al 85 %, solución de sorbitol no cristalizable (E 420); ácido clorhídrico al 13 % (obtenido a partir de ácido clorhídrico al 25 % y agua purificada); acetato de succinato de hipromelosa; citrato de trietilo; laurilsulfato de sodio; talco; dextrina; glicirrizato de amonio.

Forma farmacéutica. Cápsulas de liberación intestinal.

Principales propiedades físico-químicas: cápsula blanda transparente de gelatina (forma alargada) con coloración natural amarillenta. Contenido de las cápsulas: líquido transparente con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes expectorantes, excepto medicamentos combinados que contengan antitusígenos.

Código ATC R05C.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

La sustancia activa de Respero Myrtol forte es el destilado de una mezcla de aceites esenciales rectificados de eucalipto, naranja dulce, mirto y limón.

El destilado de la mezcla de aceites esenciales rectificados de eucalipto, naranja dulce, mirto y limón ejerce un efecto secretomotor y secretolítico, que provoca la fluidificación del esputo, la activación del epitelio mucociliar y, como resultado, una eliminación intensiva del esputo. Cuando se utiliza en dosis elevadas, también ejerce efectos antiinfecciosos, inmunomoduladores, espasmolíticos y vasodilatadores.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento combinado de la bronquitis aguda y crónica, y en la inflamación de los senos paranasales (sinusitis).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; enfermedades inflamatorias del estómago, intestino y vías biliales; alteraciones graves de la función hepática.

Precauciones especiales.

Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen o empeora el estado del paciente, si aparece disnea, aumento de la temperatura corporal, o presencia de sangre o pus en el esputo, es necesario consultar inmediatamente al médico.

Los pacientes con asma bronquial o tos ferina deben consultar al médico antes de usar este medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Actualmente no se conoce ninguna interacción de Respero Myrtol forte con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Aunque no se conocen efectos perjudiciales del medicamento Respero Myrtol forte sobre el feto, durante el embarazo (especialmente en el primer trimestre) o la lactancia, el medicamento debe administrarse únicamente bajo supervisión médica.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No existen datos sobre el efecto del medicamento sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Se recomienda tomar las cápsulas de Respero Myrtol forte 30 minutos antes de las comidas, acompañadas de una cantidad abundante de agua fría u otros líquidos.

Adultos y niños a partir de 10 años: en caso de cuadro clínico de inflamación aguda, tomar 1 cápsula de 3 a 4 veces al día. Con el fin de favorecer un mejor descanso nocturno, la última dosis debe tomarse antes de acostarse.

En procesos crónicos, tomar 1 cápsula 2 veces al día. La misma dosificación se recomienda para terapias de larga duración.

Para facilitar la expulsión matutina de flemas en caso de bronquitis crónica, se recomienda tomar adicionalmente 1 cápsula de Respero Myrtol forte por la noche, antes de acostarse.

Niños de 6 a 10 años (este medicamento debe administrarse solo durante el período en que los niños puedan tragar la cápsula sin dificultad): 1 cápsula 2 veces al día.

El medicamento debe utilizarse durante el período de manifestación de los síntomas de la enfermedad y durante 2-4 días después de su desaparición.

Niños

Esta forma farmacéutica puede administrarse a niños a partir de 6 años de edad.

Sobredosis

No se han descrito casos de sobredosis con este medicamento.

Efectos adversos.

Raramente (de 1 a 10 casos por cada 1000 pacientes) pueden aparecer trastornos dolorosos y molestias gastrointestinales. Muy raramente (de 1 a 10 casos por cada 10 000 pacientes) pueden presentarse náuseas, vómitos y diarrea. También se han observado casos aislados de reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, enrojecimiento, hinchazón del rostro, dificultad respiratoria y alteraciones circulatorias. En 1 caso de cada 10 000 puede producirse una exacerbación de la enfermedad por cálculos biliares o renales.

Plazo de validez.

3 años.

Condiciones de conservación. Conservar en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 °C.

Envase. 10 cápsulas por blíster, 2 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad. Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Alemania / Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Germany