PRIČEPI TRAVA

Ucrania

El medicamento se utiliza en enfermedades de la piel de carácter alérgico (psoriasis, eccema, neurodermatitis, piodermia, diatesis), enfermedades de las vías urinarias, trastornos del metabolismo y alergias. También se emplea en el tratamiento integral de enfermedades del resfriado, como la gripe y las infecciones respiratorias agudas.

Nombre comercial PRIČEPI TRAVA
Forma farmacéutica hierba
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/2265/01/01

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar y tomar Pričepi trava correctamente?

Para preparar la infusión, se deben verter 200 ml de agua caliente sobre 2 cucharadas de la materia prima, dejar infusionar al baño maría durante 15 minutos, dejar enfriar durante 45 minutos, colar y completar el volumen con agua hasta alcanzar los 200 ml. También se pueden utilizar bolsitas de filtro: verter 100 ml de agua hirviendo sobre 2 bolsitas y dejar infusionar durante 15 minutos. Tomar tibio, de 15 a 20 minutos antes de las comidas, 2-3 veces al día. Los adultos y niños mayores de 14 años toman 1/3 de vaso (o 100 ml si es en bolsitas), los niños de 12 a 14 años toman 1/4 de vaso (o 50 ml si es en bolsitas). La infusión también puede utilizarse de forma externa para baños y compresas.

¿Existen contraindicaciones para el uso de Pričepi trava?

La principal contraindicación es la sensibilidad individual (hipersensibilidad) a los componentes del medicamento.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

En caso de hipersensibilidad, pueden producirse reacciones alérgicas: picazón, erupciones, enrojecimiento (hiperemia), edema cutáneo o urticaria. En caso de sobredosis, es posible que estas reacciones se intensifiquen.

¿Pueden tomar el medicamento los niños?

No se debe administrar el medicamento por vía oral a niños menores de 12 años. Para niños de 12 a 14 años y adolescentes a partir de los 14 años, existen dosis especiales.

¿Se puede administrar el medicamento a mujeres embarazadas o en período de lactancia?

Durante este período, el medicamento debe ser prescrito por un médico, siempre que el beneficio para la madre sea mayor que el riesgo potencial para el niño.

¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir vehículos?

No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HIERBA DE VIDENTE (HERBA BIDENTIS)

Composición:

Principio activo: hierba de vidente (Herba Bidentis);

1 bolsa contiene hierba de vidente (Herba Bidentis) – 50 g; 1 filtro-sobre contiene hierba de vidente (Herba Bidentis) – 1,5 g.

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales:

Material triturado: fragmentos de hojas, tallos, capullos y flores de diversas formas, que pasan a través del tamiz nº 5600. Color verde, verdoso-marrón o verdoso-violeta con inclusiones amarillentas. Olor débil. Sabor amargo, ligeramente astringente;

polvo grueso: fragmentos de hojas, tallos, capullos y flores de diversas formas, que pasan a través del tamiz nº 1400. Color verde, verdoso-marrón o verdoso-violeta con inclusiones amarillentas. Olor débil. Sabor amargo, ligeramente astringente.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados dermatológicos. Código ATC D11AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias biológicamente activas de la hierba ejercen efectos diuréticos, sudoríparos, antiinflamatorios, anti alérgicos, colagogos y bactericidas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades de la piel de carácter alérgico, diatesis, piodermitis, psoriasis, eccemas, neurodermitis. Enfermedades del tracto urinario, trastornos del metabolismo, alergias; enfermedades respiratorias agudas (EIRA, gripe) (en tratamiento de conjunto).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Bajo prescripción médica en aquellos casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas grandes colocar en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua caliente, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar, exprimir el residuo y añadir al líquido colado agua hervida hasta completar 200 ml. Tomar tibio 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ⅓ de taza; para niños de 12-14 años, ¼ de taza.

2 sobres filtro colocar en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar tibio 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, 100 ml; para niños de 12-14 años, 50 ml.

Externamente, el preparado se utiliza para cataplasmas y baños.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento no debe administrarse por vía oral a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Puede producirse un aumento de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad al medicamento, son posibles reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón, hinchazón de la piel, urticaria).

Duración del efecto. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños. El decocción preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Envase.

50 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en filtros-sobres, en envase de 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

69050, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Skladska, 4.

Solicitante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del solicitante.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

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Nombre comercial Forma farmacéutica Principio activo / Dosis Fabricante
PRIČEPI TRAVA hierba
hierba de la cabecera · 50 g o 1,5 g
S.A. "Liktravy"
PRIČEPI TRAVA hierba S.A. «Lubnifarm»
PRIČEPI TRAVA hierba S.L. Ternofarm

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026