POLVOS PARA BEBÉ

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO Polvo infantil

Composición:

Principio activo: óxido de cinc;

1 g de polvo contiene óxido de cinc – 0,1 g;

Excipientes: talco, almidón de papa.

Forma farmacéutica. Polvo para uso tópico.

Principales propiedades físico-químicas: polvo de color blanco o blanco con tonalidad amarillenta, fino, suave, graso al tacto.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes dermatológicos. Preparados con efecto emoliente y protector. Preparados de cinc. Código ATC D02A B.

Propiedades farmacológicas.

Agente adsorbente, secante, antiséptico y antiinflamatorio para uso tópico. Tiene alta hidroscopicidad, adsorbe las secreciones de las glándulas sudoríparas y sebáceas, el exudado, disminuye la fricción entre los pliegues cutáneos y protege la piel frente a la influencia externa desfavorable.

El óxido de cinc provoca la desnaturalización de proteínas y la formación de albuminatos, que inhiben el proceso inflamatorio local, reduciendo el dolor, provocando la constricción de los vasos sanguíneos y reforzando las membranas celulares. El medicamento disminuye la intensidad de los fenómenos inflamatorios e irritaciones locales.

Los componentes del medicamento no penetran a través de la piel y no ejercen acción sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

Aftas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades de la piel agudas, purulentas e inflamatorias, áreas de la piel exudativas.

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento en lesiones infectadas ni en enfermedades de la piel de tipo pustuloso. La mejoría del estado se observa tras la aplicación dos o tres veces. No aplicar el polvo sobre la piel húmeda. Evitar el contacto del medicamento con los ojos, las vías respiratorias y las superficies de heridas abiertas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No establecida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles o manejar otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. El talco infantil se aplica sobre la zona seca de las áreas afectadas por rozaduras después del baño y durante los cambios de pañales. La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y será determinada individualmente por el médico.

Niños.

Se puede utilizar en niños.

Sobredosis.

No se ha descrito.

Efectos adversos.

En caso de hipersensibilidad al medicamento, pueden presentarse reacciones alérgicas (picazón, hiperemia, erupción cutánea).

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

40 g o 50 g por frasco.

Categoría de dispensación. Medicamento de venta sin receta.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, óblast de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.