MEZCLA PARA INHALACIÓN
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento local como parte de una terapia integral de enfermedades respiratorias agudas de diversos orígenes.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe administrar correctamente la mezcla para inhalación?
Se deben disolver 2,5 ml (aproximadamente media cucharadita) del producto en un vaso de agua tibia y utilizar la solución resultante para la inhalación. La duración del tratamiento la determina el médico.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la mezcla para inhalación?
Pueden producirse reacciones alérgicas (erupciones, picazón, enrojecimiento, edema de Quincke, urticaria, dermatitis en la zona de los labios), así como broncoespasmo, laringoespasmo o apnea (detención de la respiración).
¿Quién no debe utilizar este medicamento?
Las contraindicaciones son la hipersensibilidad individual a los componentes, el asma bronquial y el broncoespasmo. No se debe administrar el producto a niños menores de 3 años.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Esto es posible únicamente después de que el médico evalúe la relación entre los riesgos y los beneficios.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
Sí, el medicamento puede afectar la velocidad de reacción, por lo que se debe evitar la conducción de vehículos o la realización de otros trabajos peligrosos durante el tratamiento.
¿Qué hacer si aparecen síntomas secundarios?
En caso de aparición de dificultad para respirar, fiebre, esputo purulento o cualquier otra reacción no deseada, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar a un médico.
¿Qué síntomas pueden aparecer en caso de sobredosis?
En caso de uso prolongado en dosis elevadas, pueden aparecer mareos, náuseas, debilidad muscular, confusión, visión doble o irritación de los labios y la nariz.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MEZCLA PARA INHALACIÓN
Composición:
Principios activos: mentol, tintura de hojas de eucalipto (Eucalypti folium), glicerol;
1 ml de solución contiene: mentol 0,0071 g, tintura de hojas de eucalipto (Eucalypti folium) (1 : 5) (disolvente – etanol al 70 %) 0,357 ml, glicerol (85 %) 0,357 g;
Excipiente: etanol al 96 %.
Forma farmacéutica. Solución.
Características físicas y químicas principales: líquido transparente de color amarillo marrón, con olor a mentol y eucalipto.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en la tos y enfermedades catarrales. Código ATC R05C A10.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. El medicamento pertenece a los agentes que ejercen una acción expectorante, antiséptica y antiinflamatoria combinada. El mentol tiene la capacidad de estimular los receptores de la mucosa y potenciar la circulación sanguínea local. El extracto etanólico de hojas de eucalipto ejerce una acción mucolítica, expectorante, antimicrobiana y antiinflamatoria. La glicerina diluye los exudados inflamatorios. El alcohol etílico actúa como sustancia antiséptica y desodorizante, potenciando los efectos de los demás componentes.
Características clínicas.
Indicaciones. Tratamiento local como parte de la terapia combinada en enfermedades respiratorias agudas de distinta etiología.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual a cualquiera de los componentes del medicamento, asma bronquial, broncoespasmo.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No se conoce interacción alguna.
En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.
Características de uso.
Debido a la posibilidad de desarrollo de broncoespasmo reflejo, el medicamento debe administrarse a los niños bajo supervisión médica o de adultos.
Si aparece disnea, fiebre o esputo purulento, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
La administración del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible tras la evaluación por parte del médico de la relación riesgo-beneficio.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas.
El medicamento puede afectar la velocidad de reacción; por ello, durante su uso se debe abstener de conducir vehículos de motor o realizar actividades potencialmente peligrosas.
Vía de administración y dosis.
2,5 ml (0,5 cucharadita) del medicamento deben disolverse en un vaso de agua tibia y utilizarse en forma de inhalaciones. La duración del tratamiento la determina el médico individualmente, según el efecto alcanzado, la naturaleza de la terapia combinada y la tolerancia al medicamento.
Niños.
No utilizar en niños menores de 3 años.
Sobredosis.
Con el uso prolongado en dosis elevadas, pueden presentarse mareos, confusión mental, debilidad muscular, náuseas, visión doble, irritación en la zona de los labios y la nariz. En tales casos, se suspende la administración del medicamento. El tratamiento es sintomático.
Efectos adversos.
Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, enrojecimiento, dermatitis de contacto (en la zona de los labios), angioedema de Quincke, urticaria; broncoespasmo, laringoespasmo, apnea.
Si aparece cualquier efecto adverso, se debe suspender inmediatamente el uso del medicamento y consultar al médico.
Período de validez: 3 años.
¡No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase!
Condiciones de almacenamiento: conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase: 40 ml en frascos.
Categoría de dispensación: sin receta médica.
Fabricante: S.A. «FITOFARM».
Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial:
Ucrania, 84500, óblast de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2.
Titular del registro: S.A. «FITOFARM».
Dirección del titular del registro:
Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verjovna Rada, 7, piso 3, local 18.
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| GOTAS PARA LA TOS PARA USO ORAL | solución |
|
S.L. Ternofarm |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026