MENOVAZIN - VISHFA

Ucrania

El medicamento se utiliza para aliviar el dolor en casos de neuralgia, mialgia (dolor muscular) y artralgia (dolor articular).

Nombre comercial MENOVAZIN - VISHFA
Forma farmacéutica Solución alcohólica para uso externo
Principio activo / Dosis
mentol racémico · 2,5 g/100 ml
procaina · 1 g/100 ml
benzoína · 1 g/100 ml
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/16905/01/01
MENOVAZIN - VISHFA Solución alcohólica para uso externo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente Menovazin - Vishfa?

La solución debe aplicarse frotándola sobre las zonas dolorosas de la piel de 2 a 3 veces al día. El producto está destinado únicamente para uso externo.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Menovazin - Vishfa?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como enrojecimiento, irritación de la piel, prurito (picazón), erupciones, edema o urticaria.

¿Quiénes no deben utilizar este producto?

El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad a la novocaína o a cualquier otro componente de la composición. Tampoco debe aplicarse sobre la piel dañada, piel con signos de alergia o en el rostro. No debe utilizarse en niños menores de 12 años.

¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?

Los componentes del medicamento pueden debilitar el efecto de las sulfamidas antibacterianas y potenciar el efecto de otros anestésicos locales. Debe informar a su médico sobre cualquier uso simultáneo de otros medicamentos.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

El uso prolongado puede provocar mareos, debilidad, disminución de la presión arterial o reacciones alérgicas. En tal caso, debe interrumpir su uso, lavar los restos de la solución con agua y buscar asistencia médica.

¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el niño o el feto.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVAZINA-VISHFA (MENOVASINUM-VISHPHA)

Composición:

Principios activos: mentol, novocaína (clorhidrato de procaína), anestesina (benzocaína);

100 ml de solución contienen: mentol racémico — 2,5 g, clorhidrato de procaína — 1 g, benzocaína — 1 g;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos de uso local en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, estimula las terminaciones nerviosas, provocando sensación de frío, ligero escozor y picor.

Ejerce un leve efecto analgésico.

Farmacocinética.

Al aplicarse por vía tópica, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se indica en neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al novocaína y a otros componentes del mismo.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel lesionada ni sobre la piel con manifestaciones de alergia. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los fármacos sulfanilamídicos y potencian los efectos de los fármacos con acción anestésica local.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel se friccionan con la solución de Menovazina-Vishfá de 2 a 3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del fármaco, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o uso en combinación con otros medicamentos).

Niños.

No se administra a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con el uso prolongado, pueden presentarse mareos, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. Ante la aparición de tales síntomas, se debe interrumpir el uso del medicamento, lavar con agua los restos del producto de la superficie de la piel y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, edema, urticaria).

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, es necesario consultar al médico.

Fecha de caducidad. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 40 ml o 100 ml en frascos de vidrio; 100 ml en frascos de polímero.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKE «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, n.º 4.

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mentol racémico · 2,5 g/100 ml
procaina · 1 g/100 ml
benzoína · 1 g/100 ml
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026