LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA
UcraniaEl medicamento se utiliza para mejorar el apetito y en caso de trastornos digestivos (falta de apetito, meteorismo, cólicos intestinales, etc.). También puede utilizarse localmente para enjuagues de boca y garganta en caso de inflamaciones.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente Lepechí raíz y rizoma?
La decocción o infusión se toma tibia de 3 a 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas. La dosis depende de la edad: adultos y niños mayores de 14 años, 1/4 o 1/2 vaso (según la forma de presentación); niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas soperas; niños de 7 a 12 años, 1 cucharada sopera.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Lepechí raíz y rizoma?
Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como erupciones cutáneas, prurito (picazón), edemas o urticaria.
¿Quién no debe tomar este medicamento?
El medicamento está contraindicado en caso de acidez gástrica elevada, hipersensibilidad individual a sus componentes, así como durante el embarazo y el periodo de lactancia.
¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?
El medicamento puede reducir la eficacia de los antiácidos y de los fármacos que bloquean los receptores H2 (por ejemplo, ranitidina o famotidina).
¿A partir de qué edad se puede utilizar este producto?
Se permite el uso del medicamento en niños a partir de los 7 años de edad.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO RIZOMAS DE CALAMUS (RHIZOMATA CALAMI)
Composición:
Principio activo: rizomas de calamo (Rhizomata Calami).
Forma farmacéutica. Rizomas.
Propiedades físico-químicas principales: rizomas pulverizados de color amarillento, rosáceo, a veces verdoso, de sabor acre-amargo. Olor fuerte y agradable.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes estimulantes del apetito. Código ATC A15.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento, al actuar sobre las terminaciones de los receptores del gusto, aumentan el apetito, mejoran la digestión, potencian la secreción refleja del jugo gástrico, intensifican la función biliar del hígado, aumentan el tono de la vesícula biliar y elevan el diuresis.
Los extractos acuosos de las raíces y rizomas de Adonis vernalis presentan acción tónica, antiinflamatoria, expectorante, colagoga, espasmolítica, antibacteriana y desinfectante.
Características clínicas.
Indicaciones.
Trastornos inespecíficos de la función del tracto gastrointestinal (ausencia de apetito, trastornos de la digestión y de la secreción gástrica, aquisia, cólicos intestinales, meteorismo) – como parte de la terapia compleja. Aplicación local en enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y de la garganta.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Aumento de la acidez del jugo gástrico.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Disminuye la eficacia de los antiácidos y de los bloqueadores de los receptores H2 (ranitidina, famotidina).
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Está contraindicado el uso de la raíz de lepejí en caso de embarazo o lactancia.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
No existen datos sobre el efecto del medicamento en la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.
Vía de administración y dosis.
Colocar 10 g (1 cucharada sopera) de rizomas en un recipiente de esmalte, añadir 200 ml (1 vaso) de agua caliente hervida, tapar y dejar en infusión durante 30 minutos al baño María con agua hirviendo. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, colar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al extracto colado. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Tomar en forma tibia 3—4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ¼ de vaso; para niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas soperas; para niños de 7 a 12 años, 1 cucharada sopera. Agitar el extracto antes de su administración. El extracto preparado, diluido con agua (diluir con agua hasta que el volumen aumente de 2 a 3 veces), se utiliza para hacer gárgaras en la cavidad bucal y faringe.
Colocar 3 filtropastillas en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y dejar en infusión durante 15—20 minutos. Tomar en forma tibia 3—4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ½ vaso; para niños de 12 a 14 años, ¼ de vaso; para niños de 7 a 12 años, 2 cucharadas soperas. El preparado obtenido se utiliza para hacer gárgaras en la cavidad bucal y faringe.
La duración del tratamiento la determina el médico individualmente, considerando la naturaleza, grado de gravedad y características del curso de la enfermedad, la estabilidad del efecto terapéutico alcanzado y la tolerancia al medicamento.
Niños.
El medicamento se puede administrar a niños a partir de 7 años.
Sobredosis.
No se han notificado casos de sobredosis con este medicamento.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas, incluyendo urticaria, erupciones cutáneas, picazón y edemas.
Periodo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
50 g o 100 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en bolsas filtro, 20 unidades por paquete.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.
Ucrania, 69050, Zaporiyia, calle Skladska, 4.
Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Dirección del titular del registro.
Ucrania, 69063, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
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| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
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| LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA | rizomas |
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S.A. "Liktravy" |
| LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA | rizomas |
|
S.A. «Lubnifarm» |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026