LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA

Ucrania

El medicamento se utiliza para el tratamiento de trastornos digestivos (falta de apetito, meteorismo, cólicos intestinales, trastornos de la secreción gástrica) como parte de una terapia integral, así como en enfermedades inflamatorias de la boca y la garganta.

Nombre comercial LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA
Forma farmacéutica rizomas
Principio activo / Dosis
rizoma de pelejo · 30 g o 75 g o 100 g o 1,5 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5771/01/01
LEPECHÍ RAÍZ Y RIZOMA rizomas

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar y tomar Lepechí raíz y rizoma correctamente?

Para preparar la decocción, se vierte 1 cucharada de rizomas en 200 ml de agua caliente y se deja infusionar al baño maría durante 30 minutos, tras lo cual se cuela y se ajusta el volumen del líquido a 200 ml. Debe tomarse tibio, 30 minutos antes de las comidas, de 3 a 4 veces al día. También se puede utilizar la infusión de las bolsitas de filtro para realizar enjuagues bucales y de garganta.

¿Qué dosis de Lepechí raíz y rizoma son adecuadas para los diferentes grupos de edad?

Los adultos y niños mayores de 14 años toman 1/4 de vaso de la decocción (o 1/2 vaso de la infusión de las bolsitas de filtro); los niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas de la decocción (o 1/4 de vaso de la infusión); los niños de 7 a 12 años, 1 cucharada de la decocción (o 2 cucharadas de la infusión).

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Las contraindicaciones son la acidez gástrica elevada y la hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. También está prohibido durante el embarazo y la lactancia.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como erupciones, prurito (picazón), edema o urticaria.

¿Se puede combinar el medicamento con otros fármacos?

El medicamento puede reducir la eficacia de los antiácidos y de los fármacos que bloquean los receptores H2 (por ejemplo, ranitidina o famotidina).

¿Se puede administrar el medicamento a niños?

El medicamento puede utilizarse en niños a partir de los 7 años de edad.

Prospecto

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento RAÍZ RIZOMA DE CALAMUS (CALAMIRHIZOMATA)

Composición:

Principio activo: rizoma de calamo (Calamirhizomata);

1 bolsa contiene: rizoma de calamo (Calamirhizomata) 30 g, o 75 g, o 100 g;
1 filtro-sobre contiene: rizoma de calamo (Calamirhizomata) 1,5 g.

Forma farmacéutica. Rizomas.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de rizomas de forma variada. Color amarillento o rosado, a veces verdoso con inclusiones amarillento-marrones, rojizo-marrones o marrones.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes estimulantes del apetito. Código ATC A15.

Propiedades farmacodinámicas.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento, al actuar sobre las terminaciones de los receptores del gusto, aumentan el apetito, mejoran la digestión, potencian la secreción refleja del jugo gástrico, estimulan la función biliar del hígado, incrementan el tono de la vesícula biliar y aumentan el diuresis; asimismo, ejercen efectos tónicos, antiinflamatorios, expectorantes, colagogos, espasmolíticos, antibacterianos y desinfectantes.

Características clínicas.

Indicaciones.

Alteraciones inespecíficas de la función del tracto digestivo (ausencia de apetito, alteraciones de la digestión y de la función secretora del estómago, aquisia, cólicos intestinales, meteorismo) – como parte de un tratamiento complejo. Enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y de la garganta.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Aumento de la acidez del jugo gástrico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Disminuye la eficacia de los antiácidos y de los bloqueadores de los receptores H2 (ranitidina, famotidina).

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No establecida.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada sopera de rizomas en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, filtrar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al extracto filtrado. Ajustar el volumen de la decocción con agua hervida hasta 200 ml. Tomar tibia, 3–4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ¼ de vaso; para niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas soperas; para niños de 7 a 12 años, 1 cucharada sopera. Agitar la decocción antes de tomar.

La decocción preparada, diluida con agua 2–3 veces, se utiliza para enjuagar la cavidad bucal y la garganta.

Colocar 3 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15–20 minutos. Tomar tibia, 3–4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ½ vaso; para niños de 12 a 14 años, ¼ de vaso; para niños de 7 a 12 años, 2 cucharadas soperas. La infusión preparada se utiliza para enjuagar la cavidad bucal y la garganta.

El extracto acuoso preparado debe conservarse a una temperatura de 8–15 ºC durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 7 años.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, erupciones cutáneas, picazón, edemas).

Plazo de validez. 3 años en envases, 2 años en filtropaquetes. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 30 g, 75 g o 100 g en envases con bolsa interior; 1,5 g en filtropaquetes, 20 unidades por envase o en envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Liktravy», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera de Kiev, 21.

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S.A. «Lubnifarm»

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026