HIERBA DE COLA DE CABALLO COMÚN

Ucrania

El preparado se utiliza en enfermedades cardíacas y otras afecciones acompañadas de edemas, así como en enfermedades de las vías urinarias (pielonefritis, cistitis, uretritis). También se emplea en hemorragias pulmonares, nasales, uterinas y hemorroidales, así como en intoxicaciones por plomo (como parte de una terapia compleja).

Nombre comercial HIERBA DE COLA DE CABALLO COMÚN
Forma farmacéutica hierba, prensada y cortada
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5892/01/01
HIERBA DE COLA DE CABALLO COMÚN hierba, prensada y cortada

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar correctamente la infusión de Hierba de cola de caballo común?

Se vierten 2 cucharaditas de la hierba en 200 ml de agua caliente hervida en un recipiente esmaltado, se tapa y se deja infusionar al baño maría durante 15 minutos. Posteriormente, se deja enfriar la infusión a temperatura ambiente durante 45 minutos, se cuela, se exprime el residuo y se completa el volumen del líquido con agua hasta alcanzar los 200 ml. Antes de su uso, se debe agitar la infusión.

¿Cuál es la dosificación y las pautas de administración para adultos y niños?

La infusión se toma tibia de 3 a 4 veces al día, una hora después de las comidas. Los adultos y los niños mayores de 14 años deben tomar ¼ de vaso por vez, mientras que los niños de 12 a 14 años deben tomar 2 cucharadas soperas.

¿Quiénes no deben tomar este preparado?

Las contraindicaciones incluyen nefritis, nefroosis, nefrozo-nefritis, así como la hipersensibilidad individual a los componentes del preparado. Asimismo, está prohibido el uso del producto durante el embarazo y durante la lactancia.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la administración de Hierba de cola de caballo común?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como prurito, erupciones o enrojecimiento de la piel. Además, el preparado puede irritar los tejidos renales, lo que se manifiesta como dolor lumbar o dolor al final de la micción.

¿Se puede tomar el preparado junto con otros medicamentos?

Se desconoce la información sobre la interacción con otros agentes; no obstante, en caso de administración simultánea con cualquier otro medicamento, es necesario consultar con un médico.

¿Afecta el preparado a la capacidad de conducir vehículos?

El preparado no afecta la velocidad de reacción, por lo que la conducción de vehículos motorizados no está limitada.

Prospecto

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento HIERBA DE COLA DE CABALLO (EQUISETI ARVENSIS HERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de cola de caballo (Equiseti arvensis herba);

1 bolsa contiene: hierba de cola de caballo (Equiseti arvensis herba) cortada y prensada, 100 g.

Forma farmacéutica. Hierba cortada y prensada.

Principales propiedades físico-químicas: fragmentos de forma cilíndrica, superficie lisa, brillante, rara vez mate, con aspecto marmóreo, en los extremos desiguales. Color verde oscuro, en los extremos más claro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados diuréticos. Código ATC C03B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen efectos diuréticos, hemostáticos, antiinflamatorios, antimicrobianos e hipotensores. Experimentalmente se ha establecido que los preparados de infusión de la hierba de equiseto de los campos favorecen la eliminación del plomo del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades cardíacas y otras enfermedades acompañadas de edemas; enfermedades del tracto urinario (pielitis, cistitis, uretritis); hemorragias pulmonares, nasales, uterinas y hemorroidales; intoxicaciones agudas y crónicas por plomo (como parte de un tratamiento de combinación).

Contraindicaciones.

Nefritis, nefrosis, nefrosis nefríticas. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida. En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 2 cucharadas de hierba cortada y prensada en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir la pulpa; añadir el líquido exprimido al extracto filtrado. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Agitar bien antes de tomar.

Tomar tibio 3-4 veces al día, 1 hora después de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, ¼ de taza; niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas soperas.

El decocción preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico individualmente para cada paciente.

Niños. El medicamento está indicado para niños a partir de 12 años.

Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, picazón y erupciones cutáneas). Puede causar irritación del tejido renal, manifestada por dolor en la región lumbar y al final de la micción. Si aparece alguna reacción adversa, debe suspenderse el uso del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 4 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 ºC, en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 g por envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante. S.A. «Liktavy», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del solicitante.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026