HEDENZA

Ucrania

El medicamento se utiliza para el tratamiento de hemorroides externas e internas, fisuras anales y también para el prurito anal.

Nombre comercial HEDENZA
Forma farmacéutica pomada, rectal
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/18330/01/01

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente la pomada Hedenza?

La pomada debe aplicarse 3 veces al día y, adicionalmente, después de cada evacuación. En caso de hemorroides internas o fisuras, se puede utilizar el aplicador incluido en el kit. Antes de su uso, se recomienda lubricar el aplicador con una pequeña cantidad de pomada y, tras su aplicación, lavarlo minuciosamente.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Hedenza?

Frecuentemente puede producirse una sensación temporal de ardor. Muy raramente pueden ocurrir reacciones alérgicas o irritación cutánea local.

¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?

El producto está contraindicado en niños menores de 12 años, así como en personas con hipersensibilidad a las sustancias activas, al cacahuete, a la soja o a cualquier otro componente de la composición. No se debe aplicar la pomada en caso de lesiones cutáneas significativas en la zona anal.

¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?

Durante la lactancia, el medicamento puede utilizarse. Las mujeres embarazadas deben aplicar la pomada con precaución, ya que no existen datos clínicos sobre su uso durante este periodo.

¿Qué hacer si los síntomas no desaparecen?

Dado que el tratamiento de las hemorroides suele ser prolongado, si no siente alivio en un plazo de 5 días, es necesario considerar otros métodos de tratamiento.

Prospecto

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento HEDENZA (HAEDENSA)

Composición:

Principios activos: monoclorcarvacrol, ictamol, levomentol;

1 g de pomada contiene: monoclorcarvacrol 0,5 mg, ictamol 5 mg, levomentol 25 mg;

Excipientes: aceite de cacahuete, aceite de girasol, éter cetosteárico de polietilenglicol (macrogol), octildodecanol, lanolina, aceite de lino, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada rectal.

Características físico-químicas principales: pomada homogénea de color beige claro (emulsión de tipo agua/aceite) con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales de uso tópico. Otros preparados, combinaciones.

Código ATC C05A X03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El monoclorocarvacrol tiene propiedades antiinflamatorias, antibacterianas y antifúngicas. El ichitamol, además de su efecto antiinflamatorio, también presenta un efecto antiséptico. El levomentol ejerce un efecto refrescante, analgésico y reduce la picazón. Asimismo, se ha demostrado que el levomentol posee efecto antiséptico. La base de la pomada contiene grasa vegetal y lanolina.

Farmacocinética.

El medicamento actúa localmente en el lugar de aplicación. No existen datos farmacocinéticos sobre el efecto del ichitamol en humanos.

Los principios activos penetran en el tejido, se absorben parcialmente, se descomponen y se eliminan junto con la orina y las heces.

Características clínicas.

Indicaciones.

Hemorroides externas e internas, fisuras anales, prurito anal.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los principios activos, al cacahuete, a la soja o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.

Edad pediátrica inferior a 12 años (debido a la falta de experiencia en su uso).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se han realizado estudios sobre interacciones.

Características de uso.

El medicamento contiene lanolina, que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

No debe aplicarse el medicamento en caso de lesiones cutáneas extensas en la zona anal.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Fertilidad.

Los estudios preclínicos no indican efecto sobre la fertilidad.

Embarazo.

No existen datos clínicos sobre el uso de la pomada Hedenza en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales no han mostrado efectos directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto o el desarrollo postnatal. El medicamento debe usarse con precaución durante el embarazo.

Lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

La pomada Hedenza debe aplicarse 3 veces al día y adicionalmente después de cada defecación.

Para la administración del fármaco dentro del canal anal en caso de hemorroides internas y fisuras, puede utilizarse el aplicador suministrado.

Antes de la aplicación, se debe colocar una pequeña cantidad de pomada sobre el aplicador para facilitar su introducción. El aplicador debe lavarse cuidadosamente después de su uso.

El tratamiento local de las hemorroides suele ser de larga duración. Si los síntomas no mejoran tras 5 días, se deberá considerar otro tipo de tratamiento.

Niños.

El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han comunicado casos.

Reacciones adversas.

Para la evaluación de la frecuencia de los eventos adversos se ha utilizado la siguiente clasificación:

muy frecuentes: ≥ 1/10
frecuentes: ≥1/100 - <1/10
poco frecuentes: ≥1/1000 - <1/100
raros: ≥1/10000 - <1/1000
muy raros, incluyendo casos aislados: <1/10000

Reacciones locales:

Frecuentes:
Sensación transitoria de ardor.

Muy raros:
Reacciones alérgicas, irritación local de la piel.

Período de validez. 5 años.

Período de validez tras la primera apertura del tubo 6 meses.

Condiciones de almacenamiento.

Mantener a una temperatura no superior a 25 ºC.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

20 g en un tubo; 1 tubo con un aplicador en una caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Alemania / Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany.

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026