GLUCOSA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GLUCOSA (GLUCOSE)

Composición:

Principio activo: glucosa;

100 ml de solución contienen 5,0 g de glucosa monohidrato, calculado con respecto a glucosa anhidra;

Excipiente: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución para perfusión.

Principales características físico-químicas: líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillento.

Grupo farmacoterapéutico.

Sustitutos del plasma y soluciones para perfusión.

Código ATC B05C X01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución de glucosa al 5 % es isotónica respecto al plasma sanguíneo y, al administrarse por vía intravenosa, reemplaza el volumen de sangre circulante perdido, actúa como fuente de material nutricional y favorece la eliminación de toxinas del organismo. La glucosa proporciona un sustrato para la reposición de las necesidades energéticas. Tras inyecciones intravenosas, activa los procesos metabólicos, mejora la función antitóxica del hígado, potencia la actividad contráctil del miocardio, dilata los vasos sanguíneos y aumenta el diuresis.

Farmacocinética.

Después de la administración, se distribuye rápidamente por los tejidos del organismo. Se excreta por los riñones.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Deshidratación hipertónica e isotónica;
• en niños, para prevenir alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico durante intervenciones quirúrgicas;
• intoxicaciones;
• hipoglucemia;
• como disolvente de otras soluciones compatibles de medicamentos.

Contraindicaciones.

La solución de glucosa al 5 % está contraindicada en pacientes con:

• hiperglucemia;
• hipersensibilidad a la dextrosa.

No administrar el medicamento simultáneamente con productos sanguíneos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con diuréticos tiazídicos y furosemida, debe tenerse en cuenta su capacidad de influir en el nivel de glucosa en el suero sanguíneo. La insulina favorece la entrada de glucosa en los tejidos periféricos. La solución de glucosa reduce el efecto tóxico del pirazinamida sobre el hígado. La administración de un gran volumen de solución de glucosa favorece el desarrollo de hipokalemia, lo que aumenta la toxicidad de los medicamentos digitálicos administrados simultáneamente. La glucosa es incompatible en solución con aminofilina, barbitúricos solubles, hidrocortisona, kanamicina, sulfonamidas solubles y cianocobalamina.

Características de uso.

El medicamento debe administrarse con mucha precaución en pacientes con hemorragias intracraneales e intrarraquídeas.

Durante la administración intravenosa prolongada del medicamento, es necesario controlar el nivel de glucosa en sangre.

Con el fin de prevenir la aparición de hiposmolaridad plasmática, la solución de glucosa al 5 % puede combinarse con la administración de solución isotónica de cloruro de sodio.

Al administrar dosis elevadas, si es necesario, se debe prescribir insulina por vía subcutánea a razón de
1 UI por cada 4-5 g de glucosa.

El contenido del frasco se debe utilizar únicamente para un solo paciente. Tras romperse la hermeticidad del frasco o del frasco de polietileno, el contenido no utilizado del frasco o del frasco de polietileno debe desecharse.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede administrarse según las indicaciones.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No hay datos disponibles debido al uso exclusivo del medicamento en condiciones hospitalarias.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía intravenosa en infusión gota a gota. La dosis para adultos es de hasta 1500 ml al día. La dosis diaria máxima para adultos es de 2000 ml. En caso necesario, la velocidad máxima de administración para adultos es de 150 gotas por minuto (500 ml/hora).

Niños.
La dosis en niños depende de la edad, la masa corporal, el estado clínico y los parámetros de laboratorio.

Sobredosis.
Aumento de la intensidad de las reacciones adversas.
Puede desarrollarse hiperglucemia e hiperglucemia hipotónica. En caso de sobredosis, se debe indicar tratamiento sintomático y administración de insulina regular.

Reacciones adversas.

Alteraciones del equilibrio electrolítico y reacciones generales del organismo que pueden presentarse durante la administración de infusiones masivas: hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hipervolemia, hiperglucemia.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas (incluyendo hipertermia, erupciones cutáneas, angioedema, shock).

Del tubo digestivo: muy raramente − náuseas de origen central.

En caso de aparición de reacciones adversas, se debe interrumpir la administración de la solución, evaluar el estado del paciente y proporcionar la asistencia necesaria.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar seco a una temperatura no superior a 25 °C. No congelar.

Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Incompatibilidades.

La glucosa es incompatible en solución con aminofilina, barbitúricos solubles, eritromicina, hidrocortisona, warfarina, kanamicina, sulfonamidas solubles, cianocobalamina.

No administrar simultáneamente en el mismo sistema, ni antes ni después de una transfusión sanguínea, debido al riesgo de pseudoaglutinación.

Envase.

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 3000 ml o 5000 ml en recipientes de PVC.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

Empresa filial «Farmatreyd».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Calle Sambirska, 85, ciudad de Drohobych, región de Lviv, Ucrania, 82111.

Titular del registro.

Empresa filial «Farmatreyd».

Domicilio del titular del registro.

Calle Sambirska, 85, ciudad de Drohobych, región de Lviv, Ucrania, 82111.