CORTEZA DE DUBA
UcraniaEl preparado se utiliza para realizar enjuagues de la cavidad bucal y la garganta en casos de estomatitis, gingivitis, periodontitis, faringitis, traqueítis y otras enfermedades inflamatorias de la boca y la garganta.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe preparar correctamente la decocción de Corteza de Duba?
Se deben colocar 2 cucharadas de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, cubrir con una tapa y dejar infusionar al baño maría hirviendo durante 30 minutos. Después de esto, la decocción debe colarse inmediatamente, escurrir el residuo en el líquido y completar el volumen total con agua hervida hasta alcanzar los 200 ml. Antes de su uso, se debe agitar la decocción.
¿Cuál es la dosificación y con qué frecuencia se debe utilizar el producto?
La decocción debe utilizarse para enjuagues de la boca y la garganta de 6 a 8 veces al día. La duración del tratamiento debe ser determinada por un médico.
¿Quiénes no deben utilizar este preparado?
El producto no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a sus principios activos. El uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia debe ser prescrito únicamente por un médico.
¿Se puede utilizar el producto en niños?
En niños a partir de los 3 años, el preparado solo puede utilizarse bajo prescripción médica.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Corteza de Duba?
Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como enrojecimiento, erupción cutánea, prurito (picazón) o edema (hinchazón) de la piel.
¿Afecta el preparado a la capacidad de conducir un vehículo?
No, el preparado no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos u otros mecanismos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CORTEZA DE ROBLE (QUERCUS CORTEX)
Composición:
Principio activo: corteza de roble (quercus cortex);
1 bolsa contiene 50 g o 100 g de corteza de roble (quercus cortex).
Forma farmacéutica. Corteza.
Principales propiedades físico-químicas: fragmentos secos, acanalados y arrugados de corteza de brotes jóvenes recién recolectados, con un grosor de hasta 6 mm, que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. La superficie externa es de color gris claro o gris verdoso, generalmente lisa, rara vez con lenticelas. La superficie interna es de color marrón pálido o marrón rojizo, con surcos longitudinales ligeramente prominentes. La fractura es astringente y fibrosa. Olor débil, característico, que se intensifica al humedecer la corteza con agua. Sabor fuertemente astringente.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios para uso local en odontología. Código ATC A01A D11.
Propiedades farmacológicas.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen una acción astringente, antiinflamatoria y ant sética.
Características clínicas.
Indicaciones.
Estomatitis, gingivitis, periodontosis, faringitis, traqueítis y otras enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y de la garganta (en terapia compleja).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No conocida.
Características de aplicación.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
La corteza de roble se prescribe por un médico y solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto/hijo.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Colocar 2 cucharadas grandes de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Inmediatamente después, colar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al filtrado. Añadir agua hervida al filtrado hasta completar un volumen final de 200 ml. Agitar bien antes de usar.
Utilizar para enjuagar la cavidad bucal y la garganta de 6 a 8 veces al día.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
Este medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años según indicación médica.
Sobredosis.
No se han notificado casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, prurito, edema de la piel).
Plazo de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
La decocción preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante no más de 2 días.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
50 g o 100 g por envase con bolsa interior.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
SA «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.
INSTRUCCIÓN
sobre las propiedades farmacéuticas del medicamento
CORTEZA DE ROBLE
(QUERCUS CORTEX)
Composición:
Principio activo: corteza de roble (quercus cortex);
Cada envase contiene 50 g o 100 g de corteza de roble (quercus cortex).
Forma farmacéutica. Corteza.
Propiedades físico-químicas principales: fragmentos secos, acanalados y arrugados de la corteza de brotes jóvenes recién recolectados, con grosor hasta 6 mm, que pasan por un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. La superficie externa es de color gris claro o gris verdoso, generalmente lisa, ocasionalmente con lenticelas. La superficie interna es de color marrón pálido o marrón rojizo con surcos longitudinales ligeramente prominentes. La fractura es astillosa y fibrosa. Olor débil, característico, que se intensifica al humedecer la corteza con agua. Sabor fuertemente astringente.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios para uso local en odontología. Código ATC A01A D11.
Propiedades farmacológicas.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen acción astringente, antiinflamatoria y antiputrefacta.
Características clínicas.
Indicaciones.
Estomatitis, gingivitis, periodontosis, faringitis, traqueítis y otras enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y garganta (en terapia compleja).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.
Precauciones de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
La corteza de roble debe ser prescrita por un médico únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Colocar 2 cucharadas de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Inmediatamente después, colar y exprimir el residuo en la decocción filtrada. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Agitar la decocción antes de usar.
Utilizar para enjuagues bucales y garganta de 6 a 8 veces al día.
La duración del tratamiento la determina el médico individualmente.
Niños.
El medicamento puede administrarse a niños mayores de 3 años bajo prescripción médica.
Sobredosis.
No se han notificado casos.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel).
Plazo de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
La decocción preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante no más de 2 días.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
50 g o 100 g por envase con bolsa interior.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
SA «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.
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| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
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| CORTEZA DE DUBA | corteza |
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S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola» |
| CORTEZA DE DUBA | corteza |
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S.A. "Liktravy" |
| CORTEZA DE DUBA | corteza |
|
S.L. Ternofarm |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026