BREZOS BRUNKE

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BROTES DE ABEDUL (GEMMAEBETULAE)

Composición:

Principio activo: brotes de abedul.

Forma farmacéutica. Brotes.

Propiedades físico-químicas principales: brotes alargados cónicos, agudos o ligeramente obtusos, a menudo pegajosos. Las escamas están dispuestas en disposición imbricada, estrechamente adpresadas en los bordes, ligeramente vellosas (las inferiores más cortas que las superiores y a veces con puntas ligeramente separadas); la longitud de los brotes es de 3-7 mm, el ancho de 1,5-3 mm;

el color de los brotes es marrón, algo verdoso en la base. Olor balsámico, agradable. Sabor ligeramente astringente y resinoso.

Grupo farmacoterapéutico.

Diuréticos no tiacídicos con actividad moderadamente marcada. Código ATC C03B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Gracias a su composición química, los preparados de brotes de abedul ejercen un efecto colagogo, diurético, antiinflamatorio y expectorante moderado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias crónicas de los riñones y de la vejiga urinaria; litiasis urinaria; edemas de origen cardíaco; enfermedades del hígado y de las vías biliares con alteración en la secreción biliar; laringitis, bronquitis, traqueítis.

Contraindicaciones.

Insuficiencia renal, enfermedades renales inflamatorias agudas, hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento, antecedentes de hemorragia en órganos de la pelvis; anemia; epilepsia.

Precauciones especiales. Antes de iniciar el tratamiento, se debe consultar con un médico. En caso de aparición de síntomas disúricos, fiebre, espasmos o presencia de sangre en la orina, se debe acudir al médico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No descrito.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de brotes en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregándolo al decocción filtrada. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Los adultos deben tomar tibio, 1/3 de taza 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas. Niños de 12 a 14 años: 1/4 de taza; niños a partir de 14 años: 1/3 de taza, 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas. Antes de su consumo, se recomienda agitar la infusión.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

No administrar a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis del medicamento.

Reacciones adversas.

Diárrrea. Pueden presentarse manifestaciones de efecto irritante del extracto sobre el tejido renal; reacciones alérgicas, incluyendo prurito, erupciones cutáneas, rinitis alérgica, urticaria, hiperemia y edema de la piel. En caso de aparición de reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Período de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C; el extracto preparado debe guardarse en un lugar fresco (8-15 °C) durante no más de 2 días.

Envase. 10 g en sobres; 10 g, 20 g o 50 g en bolsas, con inclusión en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladskaia, 4.

Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Domicilio del solicitante.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.