BREZOS BRUNKE

Ucrania

El preparado se utiliza en inflamaciones crónicas de los riñones y la vejiga, cálculos renales, edemas de origen cardíaco, así como en enfermedades del hígado, las vías biliares e inflamaciones de las vías respiratorias (laringitis, bronquitis, traqueítis).

Nombre comercial BREZOS BRUNKE
Forma farmacéutica brunquidina
Principio activo / Dosis
yemas de abedul · 10 g o 50 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8861/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
BREZOS BRUNKE brunquidina

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar y tomar correctamente el preparado?

Se vierte 200 ml de agua hervida sobre una cucharada de brotes, se deja infusionar al baño maría durante 15 minutos, luego se deja enfriar durante 45 minutos, se cuela y se completa el volumen de agua hasta alcanzar los 200 ml. Los adultos y adolescentes de 14 años en adelante deben tomar 1/3 de vaso, 2–3 veces al día, entre 15–20 minutos antes de las comidas. Los niños de 12 a 14 años deben tomar 1/4 de vaso con el mismo régimen. Se debe agitar la infusión antes de su consumo.

¿Quiénes no deben tomar los Brezos Brunke?

Las contraindicaciones incluyen insuficiencia renal, inflamaciones renales agudas, anemia, epilepsia, hipersensibilidad a los componentes del preparado y antecedentes de hemorragias de los órganos de la pelvis. El preparado no está indicado para niños menores de 12 años.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

Es posible la aparición de diarrea, reacciones alérgicas (picor, erupción cutánea, urticaria, edema cutáneo, rinitis alérgica), así como la acción irritante de la infusión sobre los tejidos renales.

¿Se puede tomar el preparado durante el embarazo o la lactancia?

La seguridad y eficacia del preparado durante estos períodos no han sido estudiadas.

¿Qué hacer si aparecen síntomas inusuales durante el tratamiento?

Si los síntomas no desaparecen, o si aparecen dolor, fiebre, sangre en la orina u otras reacciones no mencionadas en el prospecto, es necesario consultar inmediatamente a un médico.

Prospecto

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BROTES DE ABEDUL (BETULAE GEMMAE)

Composición:

Principio activo: 1 sobre contiene brotes de abedul (Betulae gemmae) – 10 g, 50 g.

Forma farmacéutica. Brotes.

Propiedades físico-químicas principales: brotes alargados y cónicos, terminados en punta o ligeramente obtusos, a menudo pegajosos. Las escamas están dispuestas en forma de teja, estrechamente adheridas en los bordes, ligeramente vellosas (las inferiores más cortas que las superiores, a veces con puntas ligeramente separadas); la longitud de los brotes es de 2-7 mm, el ancho de 1,5-3 mm. El color de los brotes es marrón, en la base a veces verdoso. Olor balsámico, agradable. Sabor ligeramente viscoso y resinoso.

Grupo farmacoterapéutico. Diuréticos no tiazídicos con actividad moderada. Código ATC C03B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Las yemas de abedul contienen aceite esencial, saponinas, flavonoides (apigenina, isoramnetina), sustancias tánicas, resinas, ácido ascórbico y ácido nicotínico, caroteno e hiperosido. El medicamento elaborado a partir de las yemas de abedul ejerce un efecto diurético, colagogo, espasmolítico, antiinflamatorio, antiséptico, cicatrizante, expectorante, antiviral y antiparasitario.

Farmacocinética. No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias crónicas de los riñones y de la vejiga urinaria; litiasis urinaria; edemas de origen cardíaco; enfermedades del hígado y de las vías biliares con alteración en la secreción biliar; laringitis, bronquitis, traqueítis.

Contraindicaciones.

Insuficiencia renal, enfermedades renales inflamatorias agudas, hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento, antecedentes de hemorragias en órganos de la pelvis; anemia; epilepsia.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de aplicación.

«Yemas de abedul» es un medicamento tradicional de origen vegetal cuyo uso está indicado según lo confirmado por su aplicación prolongada.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento con el medicamento o si aparecen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.

Antes de iniciar el tratamiento, se debe consultar con un médico. En caso de aparición de trastornos disúricos, fiebre, espasmos o presencia de sangre en la orina, se debe acudir al médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se ha estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada sopera de brotes en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregándolo al filtrado. Añadir agua hervida al extracto colado hasta completar un volumen de 200 ml. Administrar a adultos 1/3 de taza, 2-3 veces al día, en forma tibia, 15-20 minutos antes de las comidas; en niños de 12-14 años: 1/4 de taza, y a partir de los 14 años: 1/3 de taza, 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas. Antes de su uso, se recomienda agitar la infusión.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

No administrar a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han reportado casos de sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

Diárrrea. Posibles manifestaciones de efecto irritante del preparado sobre el tejido renal; reacciones alérgicas, incluyendo prurito, erupción cutánea, rinitis alérgica, urticaria, hiperemia y edema de la piel. En caso de aparición de reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

El preparado infusionado debe conservarse a una temperatura no superior a 15 °C durante un máximo de 2 días.

¡Conservar en un lugar inaccesible para los niños!

Envase.

10 g o 50 g por paquete con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabritchna, 4.

Medicamentos similares

Nombre comercial Forma farmacéutica Principio activo / Dosis Fabricante
BREZOS BRUNKE brunquidina S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola»
BREZOS BRUNKE brunquidina S.A. «Lubnifarm»
BREZOVI BRUNKI brunquidina
yemas de abedul · 50 g o 10 g
S.A. "Liktravy"

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026