BÁLSAMO LINIMENTO (POR VISHNEVSKY)
UcraniaSe utiliza en casos de abscesos, forúnculos, escaras, linfadenitis, linfangitis, quemaduras, congelaciones y úlceras tróficas.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el medicamento?
El linimento se aplica sobre las zonas afectadas de la piel. Si hay una herida, se debe aplicar un vendaje estéril o una gasa empapada en el producto. El vendaje debe cambiarse cada 2-3 días. El curso de tratamiento suele durar entre 6 y 20 días.
¿Pueden utilizar el Bálsamo linimento (por Vishnevsky) los niños?
No, este medicamento no está indicado para su uso en niños.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Bálsamo linimento (por Vishnevsky)?
Pueden producirse reacciones alérgicas, como picazón o erupciones cutáneas. El uso prolongado puede causar irritación de la piel.
¿A quién no se le debe administrar este producto?
El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad al alquitrán, al xeroformo o a cualquier otro componente de la composición.
¿Existen precauciones especiales durante el tratamiento?
Se debe evitar el contacto del producto con las mucosas. Debido a la presencia de alquitrán en su composición, se debe evitar la exposición al sol durante el tratamiento. Después de aplicar el linimento, es imprescindible lavarse bien las manos para evitar que el producto entre en contacto con los ojos, la nariz o la boca.
¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?
Al utilizarse simultáneamente con otros productos de uso externo, pueden formarse nuevos compuestos con efectos impredecibles.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LINIMENTO BALMANTICO (según Vishnevski)
Composición:
Principios activos: alquitrán de abedul, xeroformo;
1 g de linimento contiene alquitrán de abedul – 30 mg, xeroformo – 30 mg;
Sustancias auxiliares: dióxido de silicio coloidal anhidro, aceite de ricino.
Forma farmacéutica. Linimento.
Propiedades físico-químicas principales: linimento homogéneo de color que varía desde amarillo claro hasta marrón, con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El medicamento ejerce un efecto débil desinfectante, astringente y local irritante. Debido a su leve acción irritante sobre los receptores de los tejidos, favorece la aceleración del proceso de regeneración, normalizando la circulación sanguínea en los tejidos y potenciando los procesos de queratinización del epidermis.
Características clínicas.
Indicaciones.
Abscesos, fúrbunculos, úlceras por presión, linfadenitis, linfangitis, quemaduras, congelaciones, úlceras tróficas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al alquitrán, al xeroformo o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso tópico, pueden formarse nuevos compuestos con efectos impredecibles.
Características de uso.
El linimento está indicado únicamente para uso externo. Antes de aplicar el vendaje, se debe limpiar la herida de tejidos necróticos, abrir las ampollas, y lavar con una solución antiséptica.
No se debe permitir el contacto del linimento con las membranas mucosas. Después de aplicar el linimento, las manos deben lavarse cuidadosamente para evitar que residuos de la pomada entren en los ojos, la nariz o la boca. En caso de contacto, se debe enjuagar abundantemente con agua.
El alquitrán de alerce presente en el linimento balsámico puede aumentar la sensibilidad a la luz solar; por ello, durante el verano se debe evitar la exposición al sol durante el tratamiento con este medicamento.
Si los síntomas de la enfermedad no comienzan a mejorar, o por el contrario, si el estado de salud empeora o aparecen efectos adversos, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar al médico para recibir orientación sobre el tratamiento posterior.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Dado que no se han estudiado la seguridad y la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia, solo puede administrarse tras evaluar cuidadosamente la relación beneficio-riesgo.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No se ha descrito ningún efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Vía de administración y dosis.
Aplicar el linimento por vía tópica a los adultos: aplicar sobre las áreas afectadas de la piel. Sobre las heridas, colocar una gasa estéril o un vendaje estéril empapado con el medicamento. Cambiar el vendaje una vez cada 2-3 días. La duración del tratamiento oscila entre 6 y 20 días.
Niños.
No utilizar el medicamento en niños.
Sobredosis.
No descrita.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, picazón). Con el uso prolongado, puede producirse irritación de la piel.
Periodo de validez. 5 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
Envases de 25 g y de 50 g; tubos de aluminio de 20 g, 25 g y 40 g, en estuche o sin estuche; tubos laminados de 20 g, 25 g y 40 g, en estuche o sin estuche.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A. de Ucrania.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósov, 75.
Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A. de Ucrania.
Domicilio del solicitante.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósov, 75.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026