APIPROST

INSTRUCCIÓN para uso médico del medicamento APIPROST

Composición:

Principios activos: preparado fenólico hidrófobo de própolis, polen floral;

1 cápsula contiene preparado fenólico hidrófobo de própolis equivalente al 100 % en contenido de fenoles totales 60 mg, polen floral 100 mg;

Sustancias auxiliares: dióxido de silicio coloidal anhidro; celulosa microcristalina; la cubierta de la cápsula contiene eritrosina (E 127), dióxido de titanio (E 171), amarillo de quinoleína (E 104), índigo carmín (E 132), gelatina.

Forma farmacéutica. Cápsulas.

Propiedades físico-químicas principales: cápsulas duras de gelatina con cuerpo opaco amarillo y tapa opaca verde. Contenido de la cápsula: mezcla de polvo de color marrón-amarillento con olor característico, con inclusiones oscuras y claras. Se permite la presencia de agregados de partículas.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en urología. Otros medicamentos, incluidas combinaciones. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacodinámicas.

Medicamento complejo basado en productos de la apicultura, que contiene un preparado fenólico hidrófobo de própolis (PFHP) y polen floral. El PFHP incluye flavonoides (apigenina, luteolina, robidenol), flavonoles (quercetina, kaempferol), oxíricumarinas, ácidos fenolcarboxílicos. El polen floral contiene proteínas y aminoácidos libres, ácidos nucleicos, componentes lipídicos (triglicéridos, fosfolípidos, ácidos grasos insaturados), fitosteroles, vitaminas (β-caroteno, E, C, B1, B2, PP), macro y microelementos (potasio, calcio, magnesio, hierro, zinc, cobre, cobalto, fósforo, manganeso, azufre, plata, níquel, sodio, cloro), compuestos fenólicos (catequinas, flavonoides, antocianinas, leucoantocianinas, auronas, chalconas y ácidos fenólicos), fitohormonas (brasinas), hidratos de carbono (principalmente fructosa y glucosa) y enzimas. La composición del medicamento determina un amplio espectro de propiedades farmacológicas: actividad antiinflamatoria, antioxidante, membranoprotectora, analgésica, reparadora y efecto regulador sobre el nivel de andrógenos. Los efectos farmacológicos del PFHP y del polen floral influyen sobre los principales mecanismos patogénicos de la prostatitis: favorecen la regeneración de las células de la glándula prostática, reducen el dolor y eliminan la inflamación.

El medicamento no ejerce efecto tóxico sobre la espermatogénesis. No afecta las respuestas inmunitarias celular ni humoral, ni presenta efecto irritante local, mutagénico, cumulativo o ulcerogénico. El medicamento no influye sobre la actividad secretora de las glándulas gástricas y no ejerce efecto tóxico sobre las funciones de órganos y sistemas vitales del organismo tras su uso prolongado.

Características clínicas.

Indicaciones. En el marco del tratamiento complejo de la prostatitis bacteriana aguda y crónica, prostatitis crónica no bacteriana/síndrome de dolor pélvico crónico (inflamatoria y no inflamatoria), prostatitis inflamatoria asintomática.

Prevención de la prostatitis aguda y de las recidivas de prostatitis crónica.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento/productos de la apicultura.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. En caso de necesidad de administración concomitante del medicamento con otros medicamentos que contengan metales pesados (por ejemplo, antiácidos), capaces de formar complejos con él, los medicamentos deben tomarse con un intervalo no menor de 30 minutos para prevenir la interacción.

Características de uso.

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, es necesaria una consulta médica para descartar la presencia de un tumor maligno en la próstata.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No utilizar en mujeres.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento debe tomarse 30 minutos antes de las comidas.

En caso de prostatitis bacteriana aguda, tomar 2 cápsulas 3 veces al día durante 1 mes. Si es necesario, el curso de tratamiento puede prolongarse.

En caso de prostatitis bacteriana crónica, prostatitis bacteriana crónica, síndrome de dolor pélvico crónico (inflamatorio y no inflamatorio) y prostatitis inflamatoria asintomática, tomar 2 cápsulas 3 veces al día durante 2 meses. Si es necesario, tras un intervalo de 2 semanas, el curso de tratamiento puede repetirse.

Para la prevención de recidivas de prostatitis aguda y crónica, tomar 1 cápsula 3 veces al día durante 3–4 semanas, 3–4 veces al año.

Niños. No utilizar en niños.

Sobredosis. Un aumento significativo de la dosis durante un uso prolongado puede provocar reacción alérgica y náuseas.

Tratamiento: sintomático.

Reacciones adversas.

Puede presentarse náusea, reacciones alérgicas.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Guardar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Cápsulas № 10×3, № 10×6 en blísters en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.