ÁCIDO SALICÍLICO

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ÁCIDO SALICÍLICO (SALICYLIC ACID)

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

1 ml de solución contiene 20 mg de ácido salicílico;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica tópica.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas.

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce una acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se debe asociar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar conjuntamente con peróxido de benilo y retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico y, por tanto, incrementar su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, informe a su médico.

Características de aplicación.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos, ni aplicarlo sobre las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

No aplicar el medicamento sobre grandes superficies de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas afectadas de la piel 2 – 3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños. No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Al aplicar grandes dosis del medicamento, puede intensificarse el efecto queratolítico y aparecer reacciones alérgicas. En tal caso, se debe lavar el producto con agua y consultar al médico. El tratamiento es sintomático.

Efectos adversos.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, picor), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos típicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, vértigo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de caducidad.

3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml en frasco. Un frasco por caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

AT «Farmak».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 04080, Kiev, calle Kirilovskaia, 74.