ÁCIDO SALICÍLICO 1 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO SALICÍLICO SALICYLICACID

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen 1 g de ácido salicílico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos.

Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce acción antimicrobiana, irritante y astringente.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos ni aplicarlo sobre las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se debe asociar la aplicación tópica del ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No debe utilizarse conjuntamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, incrementando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto tóxico del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar a su médico.

Características de uso.

No se debe aplicar el medicamento en grandes extensiones de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas afectadas de la piel, 2–3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños.

No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosificación.

La aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificar el efecto queratolítico y provocar reacciones alérgicas. En tal caso, debe lavar la zona con agua y consultar al médico. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, picor), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez

3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml o 40 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante: S.A. «Farma Cherkasy».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

18028, Ucrania, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Mukana Leitenanta, 14 A.