ÁCIDO SALICÍLICO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO SALICÍLICO

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen 1 g de ácido salicílico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: Líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes dermatológicos.

Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Medicamento antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos; no aplicar sobre membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se debe combinar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar simultáneamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, incrementando así su absorción en el organismo. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar a su médico.

Características de aplicación.

No se debe aplicar el medicamento sobre grandes áreas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas afectadas de la piel, 2 - 3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños.

No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

La aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificar el efecto queratolítico y provocar reacciones alérgicas. En tal caso, debe lavarse el producto con agua y acudir al médico para recibir asesoramiento. El tratamiento será sintomático.

Efectos adversos.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, prurito), que requieren la interrupción del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Plazo de validez. 3 años.

¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 ml en frascos, sin estuches o con estuches de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4.