ÁCIDO SALICÍLICO

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ÁCIDO SALICÍLICO
(SALICYLIC ACID)

Composición:

Sustancia activa: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen 1 g de ácido salicílico;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente incoloro con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes dermatológicos.

Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas

Indicaciones. Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales. Evitar el contacto del medicamento con los ojos y no aplicarlo sobre las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se debe combinar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar conjuntamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, incrementando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar los efectos adversos del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los agentes antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si el paciente está tomando cualquier otro medicamento, debe informar obligatoriamente al médico.

Precauciones de uso.

No aplicar el medicamento sobre grandes áreas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria. No afecta.

Vía de administración y dosis

Uso externo: aplicar e impregnar las zonas afectadas de la piel con un algodón empapado con el medicamento, 2–3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños. No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis

Con la aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificarse la acción queratolítica y pueden aparecer reacciones alérgicas. En tal caso, debe lavarse con agua y consultar al médico. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas

Pueden presentarse alteraciones en la piel: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, picor), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del medicamento en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos típicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente al médico.

Informar sobre las reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Esto permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos sospechosos de reacciones adversas y sobre la falta de eficacia del medicamento a través del Sistema de Información Automatizado de Farmacovigilancia en el enlace: https://aisf.dec.gov.ua.

Período de validez. 3 años.

¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Condiciones de almacenamiento

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 40 ml en frasco de vidrio.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Productor. Sociedad con responsabilidad limitada «UKRSPECFARM».

Domicilio del productor y dirección del lugar de actividad

Ucrania, 69092, región de Zaporiyia, ciudad de Zaporiyia, calle Tsehelyna, 249.