ÁCIDO SALICÍLICO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO SALICÍLICO (SALICYLIC ACID)

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen ácido salicílico - 1 g;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes dermatológicos. Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas.

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las lesiones cutáneas infecciosas: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos ni aplicarlo sobre las membranas mucosas.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se debe asociar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar simultáneamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad cutánea a otros medicamentos de uso tópico, incrementando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y la acción hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar obligatoriamente a su médico.

Uso especial.

No se debe aplicar el medicamento sobre amplias zonas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas afectadas de la piel, 2─3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños.

No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Al aplicar dosis elevadas del medicamento, puede intensificarse el efecto queratolítico y pueden presentarse reacciones alérgicas. En tal caso, debe lavarse el producto con agua y acudir al médico para recibir asesoramiento. El tratamiento será sintomático.

Efectos adversos.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, prurito), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Plazo de validez . 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 40 ml o 25 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, 4.