ACEITE DE RICINO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ACEITE DE RICINO (CASTOR OIL)

Composición:

Principio activo: aceite de ricino;

50 ml de medicamento contienen: aceite de ricino – 50 ml.

Forma farmacéutica. Aceite.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, casi incoloro o ligeramente amarillento, viscoso, higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Laxantes.

Código ATC A06AB05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al administrarse por vía oral, se hidroliza por la lipasa en el intestino delgado, formando ácido ricinoleico, que provoca irritación de los receptores del intestino y, reflejamente, aumenta su peristalsis. El efecto laxante suele aparecer generalmente entre 5 y 6 horas después. El medicamento también provoca, de forma refleja, la contracción del miometrio.

Farmacocinética.

La farmacocinética no ha sido determinada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estreñimiento.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Intoxicación por sustancias liposolubles (fósforo, benceno, etc.). Úlcera péptica gástrica y duodenal, colitis ulcerosa. Intoxicación por agentes antihelmínticos liposolubles, extracto de helecho macho (Dryopteris filix-mas). Procesos inflamatorios agudos en la cavidad abdominal (apendicitis, peritonitis). Hemorragias uterinas. Caquexia. Edad avanzada.

Hipersensibilidad a las plantas de la familia Euforbiáceas (Euphorbiaceae), dolor abdominal no diagnosticado, obstrucción de los conductos biliares, deshidratación grave.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda administrar aceite de ricino simultáneamente con extracto de helecho macho (Dryopteris filix-mas).

Características de uso.

El aceite de ricino es un medicamento tradicional de origen vegetal. Las indicaciones para su uso están respaldadas por una larga experiencia en su aplicación. El medicamento debe utilizarse únicamente según las indicaciones establecidas. No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar su salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso de este medicamento está contraindicado durante el embarazo. Durante la lactancia, el producto puede utilizarse solo si el beneficio esperado para la madre supera el posible riesgo para el niño.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No hay información disponible.

Vía de administración y dosis.

Vía oral. La dosis recomendada para adultos y niños a partir de 12 años es de 15-30 g por toma. Si el medicamento se utiliza para la limpieza intestinal antes de procedimientos diagnósticos, es conveniente tomarlo 6 horas antes de la realización del procedimiento.

Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas, el paciente debe consultar con su médico.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años.

Sobredosis.

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico. Tras la evacuación intestinal, puede presentarse estreñimiento. Tras la administración prolongada: alteraciones de la digestión, enterocolitis, desarrollo de dependencia, atonía intestinal. Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 ml en frasco; 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación. Medicamento de venta sin receta.

Fabricante/solicitante. S.A. «Halychfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.